“多発性硬化症”を含む記事一覧｜薬事日報ウェブサイト

“多発性硬化症”を含む記事一覧

【厚労省】報告品目を薬価収載‐ジェイゾロフトなど９成分

2014年06月02日 (月)

　厚生労働省は５月30日付で、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目と新キット製品９成分11品目を薬価基準に収載した。内用薬は抗うつ剤「ジェイゾロフト」の高用量製剤など７成分９品目、注射薬は加齢黄斑変性治療薬の「ル

プレスリリース・タイトルリスト　2014/05/16

2014年05月16日 (金)

【あすか製薬】高血圧症治療剤「カンデサルタン錠『あすか』」に関する事業化契約の締結について
【協和発酵キリン】弊社社員の医師主導臨床研究への関与について
【武田薬品】米国臨床腫瘍学会年次集会におけるTAK-700（一般名：orteronel）の臨床第3相試験の最新データについて

プレスリリース・タイトルリスト　2014/05/15

2014年05月15日 (木)

【第一三共】代表取締役、取締役および監査役の異動に関するお知らせ
【エーザイ】第50回米国臨床腫瘍学会年次総会でがん領域の開発品・製品に関する最新試験データを発表
【ノバルティスファーマ】「ジレニア(R)」のEUにおける適応拡大をCHMPが承認勧告／治療歴のある多発性硬化症患者さんへの有効性を裏付けるデータをアメリカ神経学会で発表

【経営説明会】新製品を順調に上市‐田辺三菱製薬

2014年05月13日 (火)

テネリアは追上げ開始　田辺三菱製薬の土屋裕弘社長は８日に会見し、「合併以来、品質管理問題等に取り組んできたが、新製品はほぼ計画通り順調に上市できた」と手ごたえを語った。 (さらに…)

【テバ／武田薬品】抗パーキンソン病薬の国内製品化で提携

2014年04月30日 (水)

　イスラエルのテバファーマスーティカルは自社開発したパーキンソン病治療薬「ラサジリン（一般名）」について、武田薬品と日本における製品化に関する契約を締結した。ドーパミンを分解するモノアミン酸化酵素Bの働きを阻害して脳

【エーザイ】次世代AD治療薬の開発加速‐米バイオジェンをパートナーに

2014年03月07日 (金)

　エーザイと米バイオジェン・アイデックは、次世代アルツハイマー型認知症（AD）治療剤のBACE阻害剤「E2609」と抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体「BAN2401」について、欧米における共同開発・販促契約

【台湾の受託産業】次世代抗体技術「カラバディ」開発‐工業技術研究院

2014年01月23日 (木)

マウス実験でMSに治療効果　工業技術研究院（ITRI）は、コラーゲン様のスキャフォールド抗体「カラバディ」技術を開発した。三本の短鎖ペプチドで標的蛋白質に結合し、従来の治療法以上の薬効を発揮する。多発

プレスリリース・タイトルリスト　2013/12/06

2013年12月06日 (金)

【参天製薬】欧州でのドライアイ治療用点眼剤「Ikervis」の承認申請について
【テバ製薬】テバ社と武田薬品、多発性硬化症治療薬グラチラマー酢酸塩に関する日本での提携について
【第一三共ヘルスケア】「ダーマエナジー」をお使いのお客様へのお詫びとお知らせ（第2報）

【テバファーマスーティカル】武田と提携で新薬事業参入‐MS治療薬を国内で導出

2013年12月06日 (金)

　テバファーマスーティカルと武田薬品が、多発性硬化症（MS）治療薬「グラチラマー酢酸塩（一般名）」の国内ライセンス契約を３月に結んでいたことが分かった。武田がテバから導入し、承認申請、販売を行う。テバは、武田との提携

【武田薬品】テバ社と武田薬品、多発性硬化症治療薬グラチラマー酢酸塩に関する日本での提携について
【アストラゼネカ】アストラゼネカと小野薬品は、2型糖尿病治療薬dapagliflozinについてのコ・プロモーション契約を締結～アストラゼネカがブリストル・マイヤーズスクイブからdapagliflozinの日本での独占的な権利を取得～
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド（MDV3100）非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象とした第III相臨床試験（PROSPER試験）開始のお知らせ