【アボット ジャパン】アボット、X線所見が認められない活動性体軸性脊椎関節炎患者におけるヒュミラ(R)(一般名:アダリムマブ)の第III相臨床試験結果発表 X線所見が認められない体軸性脊椎関節炎患者において抗TNF製剤を評価した初の第III相試験
【サノフィ・アベンティス】サノフィ Lyxumia(R)(リキシセナチド)と基礎インスリンおよび経口糖尿病薬との併用でHbA1cと食後血糖値が有意に低下 -リキシセナチドと基礎インスリンの併用で、血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者のHbA1cが改善し血糖値の目標を達成- -リキシセナチドの承認申請を欧州医薬品委員会へ提出済み、米国食品医薬品局へは2012年第4四半期の見込み-
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス AIN457の第II相臨床試験結果を発表 AIN457は脂質プロファイルに影響を与えず 心血管疾患リスクが高い関節リウマチ患者さんにとって脂質プロファイルは重要
“欧州医薬品委員会”を含む記事一覧
欧州医薬品委員会(CHMP)は、高血圧治療薬「ラジレス」(一般名:アリスキレン)の国際共同試験「ALTITUDE」の中間解析結果を受け、ノバルティスに対し、欧州でのラジレスとラジレス配合剤の添付文書の改訂を指示した
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【中外製薬】ロシュ社のZelborafが悪性度の高い皮膚がんの治療薬として欧州で承認 BRAF V600遺伝子変異陽性の転移性メラノーマ患者さんで統計学的に有意な生存期間の延長を示した最初で唯一の個別化医療の治療薬
【日本イーライリリー】ジプレキサ(R)、日本で初めて双極性障害におけるうつ症状の改善で承認~「躁」「うつ」両症状に適応をもつ唯一の双極性障害治療剤に~
【日本化薬】「ランダ注10mg/20mL・25mg/50mL・50mg/100mL」及び「ラステットSカプセル25mg・50mg」の効能・効果及び用法・用量の追加承認について
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関連検索: 第一三共 抗血小板薬 プラスグレル 米イーライリリー 第一三共は23日、抗血小板薬「エフィエント」(一般名:プラスグレル)について、欧州委員会から販売承認を取得したと発表した。今後の販売スケジュールは未定だが
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。YAKUNETでは過去のタイトル、日付等での検索がご利用いただけます。SAD(社会不安障害)啓発 「第48回消費者のためになった広告コンクール」新聞広告部門 銅賞受
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" 医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。YAKUNETでは過去のタイトル、日付等での検索がご利用いただけます。組織変更ならびに人事異動についてアストラゼネカ株式会社 [08/07/30]糖尿病性神経因性
関連検索: 帝人ファーマ 痛風 TMX"67 欧州医薬品委員会 帝人ファーマが戦略品と位置づける新規痛風治療薬「TMX"67」(フェブキソスタット)が、欧州医薬品委員会から承認勧告を受けた。導出先の仏イプセンが受領し
" 医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。YAKUNETでは過去のタイトル、日付等での検索がご利用いただけます。視覚障害者向け音声情報 WEBで視覚障害者のための音声情報を発信 WEB版「花王暮らしのボイ
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政医療事故死の原因究明へ"新組織設置を検討厚生労働省07年度計画、相談業務
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 子会社の解散に関するお知らせ協和発酵工業株式会社 [06/11/27]片頭痛治療薬「イミグラン(R)」の市販後調査成績-7000例のエビデンスにより高い有効性・安
医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。 「アトルバスタチン(リピトール)」を服薬した脳卒中患者で、脳卒中の再発リスクが低下アステラス製薬株式会社 [06/08/11]代謝拮抗剤 ティーエスワンカプセル(
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