きょうの紙面（本号8ページ）
薬剤中止遅れ手術延期 医療安全情報：P2 「NONIO」に新商品 ライオン：P6 未病ビジネスに進出 東和薬品：P7 医薬品適正使用へ情報提供強化：P8
“GMP”を含む記事一覧
2019年04月17日 (水)
2019年04月12日 (金)
滋賀県健康医療福祉部薬務感染症対策課は、製薬技術向上支援事業の一環として昨年度に引き続き2019年度の「滋賀県薬業スキルアッププログラム」を開催する。同プログラムは初任者から上級者までステップアップしながら行える教
2019年03月08日 (金)
厚生労働省の磯部総一郎監視指導・麻薬対策課長は6日、全国薬務関係主管課長会議で、昨年から不適切な物質の検出などにより医薬品の自主回収が相次いでいる現状に言及し、「製薬企業がGMP検査の手続きに目が向き、最終製品に関
2019年02月27日 (水)
2019年02月22日 (金)
厚生科学審議会の医薬品医療機器制度部会が昨年12月に取りまとめた内容を踏まえた薬機法改正の関連法案が、今通常国会に提出される予定である。今回の改正案には薬局・薬剤師に関係する内容以外にも、多方面にわたる事項が盛り込
2019年01月16日 (水)
2018年12月18日 (火)
2018年12月11日 (火)
製薬企業の承認申請実務担当者のための手引書！ 「第24回 医薬品承認申請実務担当者研修会」（2018年）の講演内容をもとに、医薬品医療機器総合機構が行う承認申請に関する受付業務、原薬等登録原簿（マス
2018年11月21日 (水)
日本医薬品添加剤協会（IPEC Japan）＝12月6日午後1時から医薬品添加剤GMP自主基準2016―実施のためのガイドブック発刊記念セミナー―「添加剤GMPのグローバル化対応とその効果的な利用について」を開催す
2018年11月21日 (水)
2018年11月14日 (水)
【第一三共】ジャパンワクチン株式会社の解散に関するお知らせ
【テルモ】FDAからプレミックス製剤のGMP適合の認定を取得 米国向け製品で初
【日本イーライリリー】リアルワールドエビデンス研究「EMPRISE」の最初の解析結果から、心血管疾患の既往に関わらず、2型糖尿病患者の心不全による入院リスク低下とエンパグリフロジンの相関が示される
2018年11月09日 (金)
2018年09月21日 (金)
2018年09月20日 (木)
手順書のひな形を各社に提供 日本製薬工業協会品質委員会GMP部会は、医薬品製造で記録や保管を行う際にデータの完全性を意味する“データインテグリティ（DI）”に対応するためのプロジェクトを発足し、このほど、
2018年09月19日 (水)
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