ファイザー日本法人の梅田一郎社長は、2日に都内で記者会見し、「2月に後発医薬品10品目の承認を取得し、国内で販売する後発薬が約500品目を超えた」と語った。現在、低分子の後発薬のみならず、バイオ後続品の開発
“MS”を含む記事一覧
【クラシエホールディングス】フィナステリド錠0.2mg/1mg「クラシエ」製造販売承認取得及び新発売のお知らせ
【武田薬品】ミズホメディーと武田薬品による一般用検査薬における包括的提携契約に基づく妊娠および排卵日予測検査薬の売買基本契約締結について
【ノボ ノルディスク ファーマ】Semaglutideの2型糖尿病患者を対象とした5番目の第3相試験を終了
【アステラス製薬】高リン血症治療剤「キックリン(R)カプセル」日本での効能・効果追加承認に関するお知らせ
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」日本で新たに「悪性軟部腫瘍」に関する効能・効果の承認を取得
【塩野義製薬】インフルエンザ感染症治療薬S-033188の提携に関するRoche社とのライセンス契約締結について
【薬剤師あゆみの会後援研修会】JOVY組合 近畿大会 2016年2月29日 追記 ~平成28年度診療報酬改定について~ 平成28年度の診療報酬改定の経緯と改正点を理解し、業務を適性に行う準備
製薬企業篇 強いリーダーを育てる‐他部門異動でスキル養成 グローバル企業のMSDが目指すのは、組織を牽引する強いリーダーの育成だ。有能な若手社員を早期に抜てきし、中間管理職やシニア層には多くの部門を経験
【MSD】ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤「レメロン(R)錠30mg」の製造販売承認を取得
【大塚製薬】大塚製薬とストップ結核パートナーシップの世界抗結核薬基金(GDF) 世界でのデラマニド供給についての合意を発表
【Meiji Seika ファルマ】うつ病治療薬「リフレックス(R)錠」30mg(新規格)製造販売承認取得のお知らせ
JCRファーマは、世界初となる間葉系幹細胞(MSC)を用いた移植片対宿主病(GVHD)治療製品「テムセルHS注」(一般名:ヒト〈同種〉骨髄由来間葉系幹細胞)を24日に新発売する。国内で初めて他者細胞を用いた他家由来
前版「薬事法の基礎 第一版」(2010年2月発行)を最新の法律、規制に基づいて刷新した改訂新版。 本書は、医薬品、体外診断薬、医療機器業界の第一線で活躍中の方々による執筆・編集により法律・規制の歴史
2015年の国内医家向け医薬品市場が、前年比6.2%増の10兆5979億円と10兆円を初めて突破したことが、米IMSヘルスの調査結果で明らかになった。ギリアド・サイエンシズが昨年発売したC型肝炎治療薬が大きく伸び、
【アステラス製薬】米国Ocata社株式に対する公開買付けの結果および買収完了に伴う子会社の異動に関するお知らせ
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. 成人向けのジェノタイプ1、4型 C型肝炎ウイルス慢性感染治療薬としてZEPATIERTM (elbasvir/grazoprevir)の承認をFDAの優先審査により取得
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」軟部肉腫を対象とした臨床第III相試験結果がThe Lancetに掲載
きょうの紙面(本号12ページ)
診療・支払側双方が改定を総括:P2 各地で就職イベント マイナビ:P3 5年以内に売上倍増 CSLベーリング:P12 企画〈東京医療衛生用品フェア〉:P4~11
【大塚製薬】アトピー性皮膚炎治療薬の開発品OPA-15406の米国におけるライセンス契約締結について
【第一三共】研究開発体制に関するお知らせ
【ニチバン】平成28年4月1日付 組織改定ならびに取締役および執行役員の異動に関するお知らせ
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