きょうの紙面（本号8ページ）
9日に北陸支部開設 PMDA：P2 新会長に多田氏 メーカー公取協：P2 新中計が順調に推移 日調：P6 中計目標売上は700億円 あすか製薬：P7
“MSD”を含む記事一覧
2016年06月01日 (水)
2016年05月27日 (金)
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体 KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）進行性悪性黒色腫におけるKEYNOTE-006試験およびKEYNOTE-001試験の全生存期間を含む最新データを2016年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表予定
【キッセイ薬品】脊髄小脳変性症治療薬「KPS-0373（開発番号）」追加臨床試験実施のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社のGazyva/GazyvaroはMabThera/Rituxanと比較し未治療の濾胞性リンパ腫の患者さんにおいて無増悪生存期間を延長
2016年05月25日 (水)
【MSD】ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤「レメロン(R)錠30mg」を発売
【第一三共】抗血小板剤「エフィエント(R)錠20mg」発売のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mg オートインジェクター1mL」新発売のお知らせ
2016年05月25日 (水)
第79回 抗がん剤研修会 抗がん剤治療に対する患者対応に関して、副作用対策に対する支持療法や最新知識・最新の薬物療法について研修する。 講演 19：00～21：10 座長 埼玉医科大学
2016年05月25日 (水)
厚生労働省はきょう25日、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目と新キット製品9成分11品目を薬価基準に収載する。内用薬は抗うつ剤「レメロン錠」の新剤形など5成分7品目、注射薬はインスリン製剤のバイオ後続品「イン
2016年05月23日 (月)
【アステラス製薬】アステラス製薬、第一三共、武田薬品による健康成人を対象としたバイオマーカーのデータ基盤構築に関する共同研究契約締結について
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」「進行又は再発の子宮頸癌」に対する効能・効果追加の承認取得について
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌に対する適応追加の承認を取得
2016年05月19日 (木)
【アストラゼネカ】初の呼吸器バイオ医薬品BENRALIZUMABの重症喘息に関する第III相試験結果を発表
【大日本住友製薬】米国臨床腫瘍学会（ASCO）における抗がん剤napabucasinおよびamcasertibの複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ
【中外製薬】大阪大学と中外製薬の包括連携契約締結のお知らせ
2016年05月13日 (金)
2016年05月12日 (木)
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.と東京大学 創薬共同研究における戦略的パートナーシップ契約を締結 ～革新的な新薬創出に向けたグローバルオープンイノベーションを推進～
【武田薬品】新たなChief Financial Officerの着任について
【Meiji Seika ファルマ】褥瘡・皮膚潰瘍治療剤「メイスパン(R)配合軟膏」(ジェネリック医薬品)新発売のお知らせ
2016年05月11日 (水)
【味の素】米国および欧州でトリプトファン特許侵害訴訟を提起
【参天製薬】DE-109（シロリムス）の欧州医薬品販売承認申請について
【ツムラ】天津盛実百草中薬科技（中国）との業務提携契約の締結
2016年04月25日 (月)
【サノフィ】役員人事のお知らせ
【大日本住友製薬】2016年度 公募型オープンイノベーション活動「PRISM」の実施に関するお知らせ
【中外製薬】中外製薬とツーセルによる膝軟骨再生細胞治療製品「gMSC(R)1」に関するライセンス契約の締結について
2016年04月22日 (金)
【MSD】MSDとサノフィ、5価経口弱毒生ロタウイルスワクチン「ロタテック(R)内用液」組換え沈降B型肝炎ワクチン（酵母由来）「ヘプタバックス(R)-II」のコ・プロモーション契約終了のお知らせ
【日本化薬】新規抗がん薬内包高分子ミセルNK012の小細胞肺癌治療に対するFDAのオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）指定に関するお知らせ
【ヤンセン ファーマ】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「シンポニー(R)」潰瘍性大腸炎の適応症における承認申請のお知らせ
2016年04月19日 (火)
【MSD】経口C型慢性肝炎治療薬「エルバスビル」および「グラゾプレビル水和物」優先審査に指定
【小野薬品】米国食品医薬品局（FDA）がオプジーボ(R)（ニボルマブ）の古典的ホジキンリンパ腫に関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の生物学的製剤承認一部変更申請を優先審査対象として受理
【大鵬薬品】ユーエフティ特定使用成績調査（N・SAS-BC 01試験及びCUBC試験転帰調査）に関するお知らせ
2016年04月13日 (水)
2016年04月12日 (火)
MSDは、時間や場所に制約されない勤労形態「テレワーク」の推進を目的に、全社員を対象に原則週1回を上限とした在宅勤務制度を見直し、日数制限なく自宅で勤務が可能になるよう今月から制度を拡充した。全社員を対象とした日数
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