【バクスター】グローバルワイドなインクルージョンとダイバーシティの推進により「Global Inclusion Index」企業に選出
【日医工】（開示事項の経過）当社富山第一工場の製品における一部供給遅延に関するお知らせ
【参天製薬】中国における製品需要に対応し、蘇州市に新工場を着工 将来的なグローバル生産供給体制の強化を目指す
“バクスター”を含む記事一覧
2021年04月22日 (木)
2021年03月18日 (木)
【テルモ】Glooko社と提携し海外での糖尿病治療のデジタル化を推進 情報管理システム（DMS）で測定データを一元管理
【日本新薬】芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍治療剤タグラクソファスプの日本における開発・販売に関する独占的ライセンス契約締結のお知らせ
【鳥居薬品】米国Verrica社の皮膚疾患治療薬（VP102）の日本国内での独占的開発・商業化権に関するライセンス契約締結について
2021年03月01日 (月)
【アストラゼネカ】Tezepelumab、広範な重症喘息患者さんに対し、一貫して増悪を有意に抑制した初の生物学的製剤
【小野薬品】ペプチドリーム株式会社とPDPS（ペプチド創薬プラットフォームシステム）に関するライセンス契約を締結
【田辺三菱製薬】認知行動療法アプリの臨床開発および販売に関する権利を許諾 ‐三菱UFJキャピタル、日本政策投資銀行、ひまわり製薬と医療機器会社へ出資‐
2019年09月17日 (火)
【グラクソ・スミスクライン】COPD（慢性閉塞性肺疾患）増悪予防のための ePRO（患者アウトカム報告）プラットフォームに関する臨床研究開始のお知らせ
【第一三共】ALS治療薬「エダラボン」のブラジルにおける提携のお知らせ
【テルモ】鎮痛剤の「フェンタニル注射液」を発売 疼痛緩和の事業を拡大し、患者さんの痛み低減に貢献
2019年07月25日 (木)
【中外製薬】組織改正・人事のお知らせ
【大日本住友製薬】Drawbridge Health, Inc.への出資契約の締結に関するお知らせ
【富士フイルム富山化学】中国でキノロン系経口合成抗菌薬の輸入医薬品承認を取得
2019年06月28日 (金)
【グラクソ・スミスクライン】執行役員人事についてのお知らせ
【武田薬品】“Patient First Program（ペイシェント・ファースト・プログラム）”立ち上げのお知らせ
【日本イーライリリー】リリー、トルツ(R)（イキセキズマブ）がアダリムマブに対し良好な結果を示したと欧州リウマチ学会議において発表 活動性乾癬性関節炎患者さんを対象とした直接比較優越性試験（SPIRIT-H2H試験）にて
2018年05月22日 (火)
【MSD】2型糖尿病治療剤「スージャヌ(R)配合錠」発売のお知らせ －選択的DPP-4阻害剤と選択的SGLT2阻害剤の配合剤－
【科研製薬】腰椎椎間板ヘルニア治療剤「ヘルニコア(R)椎間板注用1.25単位」の国内における薬価基準収載及び発売時期に関するお知らせ
【ヤンセン ファーマ】抗HIV薬「リルピビリン塩酸塩/エムトリシタビン/テノホビル アラフェナミドフマル酸塩配合錠」の日本における製造販売承認申請について
2018年04月17日 (火)
【アストラゼネカ】業界初、人工知能を活用した医薬業界向け自動翻訳システム、アストラゼネカと情報通信研究機構（NICT）で共同開発を実施
【小野薬品】オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、腫瘍遺伝子変異量（TMB）が高レベルのファーストラインの肺がん患者において、化学療法と比較して病勢進行または死亡リスクを42%低減
【中外製薬】血友病A治療薬「HEMLIBRA(R)」、インヒビター非保有の血友病Aに対してFDAが画期的治療薬に指定‐中外製薬創製品に対し6回目の指定‐
2017年08月28日 (月)
【協和発酵キリン】組織変更および役員人事異動のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】GSKグループ、本社移転のお知らせ
【武田薬品】武田薬品の保有する武田ラビックス株式のハムリー社への譲渡について
2017年01月31日 (火)
【協和発酵キリン】国立がん研究センターと協和発酵キリン株式会社、包括的研究提携契約を締結
【武田薬品】武田薬品とExelixis社による新規がん治療薬cabozantinibの日本におけるライセンス契約について－進行性腎細胞がん、肝細胞がん等の適用拡大を含めた独占的な開発・販売契約を締結－
【第一三共】会長・社長人事に関するお知らせ
2016年12月22日 (木)
【エーザイ】エーザイ株式会社と慶應義塾大学が新しい産・医連携拠点を設立－認知症の次世代治療薬開発につながる新規創薬標的の探索研究を加速－
【小野薬品】ライガンド社とOmniAb(R)技術に関するライセンス契約を締結
【中外製薬】アバスチン(R)、悪性胸膜中皮腫に対して希少疾病用医薬品に指定
2016年09月09日 (金)
【アストラゼネカ】呼吸器バイオ医薬品BENRALIZUMAB 第III相試験 重症喘息の主要試験において良好な結果を示す
【武田薬品】官民パートナーシップの一環として、独立行政法人国際協力機構（JICA）が当社の医薬品アクセスへの取り組みを支援
【バイエル薬品】PDE-5阻害薬で十分な反応が得られない肺動脈性肺高血圧症の患者さんにはリオシグアトへの切り替えが効果的と考えられることが試験により判明
2016年04月08日 (金)
【アステラス製薬】欧州における経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド）の添付文書改訂に関する承認勧告採択のお知らせ
【小野薬品】欧州委員会、オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）について治療歴を有する進行期腎細胞がんの適応を承認
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、既存治療でコントロール不良の中等症および重症アトピー性皮膚炎患者を対象としたdupilumabの2本の第III相試験における肯定的な主要結果を発表
2015年09月03日 (木)
バクスターのバイオ医薬品事業部門を分社化し、7月に誕生したバクスアルタは、血友病領域を主軸に国内事業を加速させる。川本壽人日本法人社長は、8月31日に都内で開いた記者会見で、血友病A、血友病B、インヒビター
2015年09月02日 (水)
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