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　参天製薬の谷内樹生社長は11日に電話で開いた決算説明会で、2022年3月期の海外事業の売上高について「全体に占める割合は3ポイント増の35％となる見通し」と展望した。中国で16％増、欧州・中東・アフリカ地域（EME

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　参天製薬の谷内樹生社長は6日に電話で開いた中間決算説明会で、中国での「クラビット点眼液」（一般名：レボフロキサシン）の販売環境が短期的に厳しくなるとの見通しを示した。近年、国立大型病院での共同購買が始まった結果、レ

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【アステラス製薬】アステラス製薬とWelldoc社　デジタルセラピューティクスに関する戦略的提携　‐糖尿病を対象にデジタルセラピューティクスを日本などで開発・商業化‐　‐複数疾患を対象にグローバルでの拡大も目指す‐
【第一三共】レボフロキサシン（LVFX）感受性調査で集積された臨床分離株11万株の国立感染症研究所への譲渡について
【久光製薬】経皮吸収型パーキンソン病治療剤「ハルロピ(R)テープ（開発コード：HP-3000）」国内販売開始のお知らせ

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AGは初後発で2成分登場 　厚生労働省はきょう15日、後発品308品目を薬価基準に収載する。初の後発品収載は、高血圧治療用配合剤「イルベサルタン・アムロジピンベシル酸塩」（アイミクス＝大日本住友製薬）など1

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【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」進行性脂肪肉腫に係る適応拡大について米国FDAより承認を取得
【大塚製薬】米国子会社アバニア社が開発した「オンゼトラ・エクセル」成人の急性片頭痛の治療薬として米国FDAが承認
【サノフィ】医療上の必要性の高い未承認薬「プレリキサホル」の製造販売承認申請について

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【小野薬品】アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ(R)パッチ」用法及び用量の追加承認を取得－有効用量をより早く投与することができる1ステップ漸増法－
【田辺三菱製薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」　腸管型・神経型・血管型ベーチェット病の承認取得について
【第一三共】「クラビット(R)錠、細粒」及び「レボフロキサシン錠、細粒「DSEP」」の国内における効能追加承認取得のお知らせ

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カンデサルタンなど「0.5掛け」 　厚生労働省は12日、後発品521品目を薬価収載した。品目数は、６月の前回収載の454品目から67品目増え、1998年以降で過去４番目に多かった。初の後発品収載は、抗癌剤「

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きょうの紙面（本号12ページ）
最新知見での添付文書作成でGL：P2　日本医療薬学会年会の話題：P3　癌免疫療法開発で提携　協和キリン：P12　企画〈西日本OTCフェア〉4～10

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【第一三共】「クラビット(R)錠、細粒」及び「レボフロキサシン錠、細粒「DSEP」」の国内における効能追加承認申請のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】イーライリリーとベーリンガーインゲルハイムのインスリングラルギン製剤、欧州委員会より承認を取得
【大日本住友製薬】米国Akorn社への「ゾペネックスIS」販売権譲渡に関するお知らせ

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【第一三共】「レボフロキサシン錠250mg/500mg、細粒10%「DSEP」」について
【サノフィ】GLP-1受容体作動薬「リキスミア(R)」投薬期間制限解除のお知らせ
【バイエル薬品】リバーロキサバンの臨床試験を重大なアンメット・メディカル・ニーズがある動脈血栓塞栓症領域に拡大

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　国内後発品事業で長期戦略的業務提携を今年スタートさせたファイザーとマイラン製薬は、マイラン製品のファイザーへの販売移管を順次進め、委託販売製品を除き、５月から両社ロゴ入りパッケージの共同ブランド製品の販売を開始

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　国内大手製薬企業５社の2012年３月期決算（連結）が出揃った。第一三共とエーザイは、主力品の特許切れや円高が響き減収減益。特に第一三共は、印ランバクシーの米FDAとの和解費用計上で、純利益が大幅減益となったほか、エ

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　ファイザーは６日、後発医薬品10成分20品目を新発売する。 　今回、エスタブリッシュ医薬品事業部門の後発品として発売する品目は、抗アレルギー薬「ロラタジン」「エバスチン」「エピナスチン」、抗潰瘍薬「ラベプラゾ

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　厚生労働省は28日、後発品521品目を薬価基準に収載する。今回の収載品目数は、前回の６月と比較すると、およそ200品目増えた。初の後発品収載となったアルツハイマー型認知症治療薬「塩酸ドネペジル」（先発品：アリセプト

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