日本新薬グループ会社のシオエ製薬の社長に9月に就任した西川昇氏は、本紙の取材に応じ、オーソライズドジェネリック（AG）事業を近く始める方針を明らかにした。日本新薬が販売する前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤「
“前立腺肥大症”を含む記事一覧
2020年11月19日 (木)
2020年10月07日 (水)
2020年09月30日 (水)
【エーザイ】COVID-19 に対する診断法、治療薬、ワクチンへのグローバル・アクセス拡大に向けたライフサイエンス企業とビル＆メリンダゲイツ財団の共同声明を発表
【キョーリン製薬ホールディングス】前立腺肥大症治療薬「AKP-009」における共同開発及び販売等に関する契約締結のお知らせ
【日本イーライリリー】2型糖尿病患者さんの処方実態調査 平均2.1剤の経口糖尿病薬を服用 ～患者さんの負担感を軽減するシンプルな治療の必要性～
2020年06月22日 (月)
2019年11月07日 (木)
アステラス製薬の安川健司社長CEOは、10月31日に都内で開催した決算説明会で、中国で後期開発段階の製品が全て上市できた場合には、「2020年代後半に中国事業で2000億円の売上規模を目指すことができる」と
2019年06月13日 (木)
【沢井製薬】ジェネリック医薬品3成分7品目の新製品を発売
【大日本住友製薬】iPS細胞由来網膜色素上皮細胞による治療法の日本における共同開発体制の変更について
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤/上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害剤 ゲフィチニブ錠250mg「NK」発売のお知らせ
2019年02月15日 (金)
【小野薬品】オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、30カ月の追跡調査において、未治療の進行または転移性腎細胞がん患者で継続的な生存ベネフィットを示す
【大日本住友製薬】オーソライズド・ジェネリック（AG）のブロナンセリン錠/散「DSPB」製造販売承認取得のお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】Meファルマ株式会社より選択的α1A遮断薬/前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬「シロドシンOD錠2mg・4mg『Me』」製造販売承認に関するお知らせ
2018年08月16日 (木)
【キッセイ薬品工業】前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬「ユリーフ(R)錠、同OD錠」のオーソライズド・ジェネリック（AG）の事業化について
【協和発酵キリン】持続型赤血球造血刺激因子製剤『ダルベポエチン アルファ注シリンジ「KKF」』 国内製造販売承認取得のお知らせ
【沢井製薬】ジェネリック医薬品6成分13品目の製造販売承認を取得
2017年10月20日 (金)
ユニ・チャームは、軽い尿もれ専用品として好評発売中の「ライフリーさわやかパッド」シリーズから、一気に出る時も安心の「ライフリーさわやかパッド男性用250cc」を新発売した。これまで5種類の吸収量（10cc、
2017年04月21日 (金)
【アストラゼネカ】呼吸器領域の生物学的製剤ベンラリズマブ（遺伝子組換え）の第III相国際共同試験 日本人重症気管支喘息患者さんの治療において良好な結果を示す ～日本人サブグループ解析データを発表～
【小林製薬】News Letter 小林製薬 100期※を迎えて 創立1919年からの歩みと次の100年に向けて
【日本新薬】前立腺肥大症に関する情報サイト「オトコジシン.com」開設のお知らせ
2016年06月20日 (月)
東邦大学医療センター佐倉病院＝市民公開講座「お父さんの健康を考えよう―前立腺の病気を知ろう（前立腺肥大症・前立腺がん）」を7月9日午後2時から、佐倉市下志津の同病院で開く。同病院泌尿器科の鈴木啓悦教授が前立腺の基礎
2016年05月10日 (火)
【第一三共】Cell Therapy社とのHeartcel（TM）に関するライセンス契約締結について
【バイエル薬品】切除不能な肝細胞癌を対象としたレゴラフェニブの第III相臨床試験で主要評価項目である全生存期間の延長を達成
【Meiji Seika ファルマ】前立腺肥大症治療薬ME3113（udenafil）の開発中止に関するお知らせ
2016年02月05日 (金)
第15回学術大会 1.一般演題 特にテーマ等は設定せず、日常業務、研究成果等を口頭発表で行う。また、最も優秀であると評価された演題には優秀賞を授与する。埼玉県薬からも1題発表がある。 2.特
2016年01月25日 (月)
2016年01月15日 (金)
【アストラゼネカ】アストラゼネカとModerna Therapeutics社、がん免疫治療mRNA therapeutics(TM)の共同開発、共同商業化における新たな提携を発表
【キッセイ薬品】前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬「ユリーフ(R)OD錠」（口腔内崩壊錠）新発売のお知らせ
【サノフィ】米国食品医薬品局(FDA)、サノフィとRegeneron社のsarilumabの生物学的製剤承認申請書(BLA)を受理
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