Press Release Title List

【塩野義製薬】平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【塩野義製薬】欧州子会社の設立について
【大日本住友製薬】大阪研究所 新化学研究棟 着工のお知らせ

【あすか製薬】抗悪性腫瘍剤イリノテカン塩酸塩点滴静注液40mg「あすか」、同100mg「あすか」新発売のお知らせ
【アストラゼネカ】本日のイレッサ裁判について
【沢井製薬】当社100％子会社との会社分割に関するお知らせ

【第一三共】ランバクシーの米国食品医薬品局との同意協定書について（第二報）
【中外製薬】切除不能な大腸がんの患者さんの一次治療以降もAvastinベースの治療を継続することにより生存期間が延長　Avastinを含む一次治療における病勢進行後の、Avastinを含む二次治療を検討した最初のランダム化第III相臨床試験において主要評価項目を達成
【ブリストル・マイヤーズ】米国ブリストル・マイヤーズ スクイブ社　直接作用型抗ウイルス剤のみを用いた治療の概念実証を行う初のC型慢性肝炎治療に関するデータが発表

【佐藤製薬】製薬会社の視点で導き出す！新・薬用美白化粧品誕生！！　「Excellula Whitening シリーズ」　2012年3月1日（木）新発売
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】九州大学先端医療イノベーションセンターにおける先端医療分野での共同研究部門設置のお知らせ　九州大学先端医療イノベーションセンターとジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社メディカル カンパニー～日本発の先端医療技術を世界中の患者さんへ～
【大洋薬品】テバ製薬株式会社の設立について

【武田薬品】米国におけるベルケイドの皮下投与（SC）の適応追加承認取得について
【日医工】バイオ後続品の共同開発決定について
【ファイザー】国内初の1日1回投与の注射用マクロライド系抗菌薬「ジスロマック(R)点滴静注用500mg」発売－β-ラクタム系薬との併用により、中等症から重症肺炎における生存率改善に期待－

【日本たばこ】「JTの森 重富」が国立公園に指定されます
【日本イーライリリー】「第23回リリー・サイエンティフィック・フェローシップ・プログラム(2012 Lilly Scientific Fellowship Program）」募集開始のお知らせ
【沢井製薬】市民公開講座「家族が認知症といわれたら？！ ～変わるアルツハイマー病の治療とジェネリック医薬品」へ協賛

【あすか製薬】リゾチーム塩酸塩製剤「アクディ－ム(R)」に関する承認事項の一部変更申請の承認、および再評価指定について
【エーザイ】卵白リゾチーム製剤「ノイチーム(R)」に関する承認事項の一部変更申請の承認、および再評価指定について
【日本新薬】リゾチーム塩酸塩製剤「レフトーゼ(R)」に関する承認事項の一部変更申請の承認、および再評価指定について

【グラクソ・スミスクライン】抗うつ薬として本邦初のコントロールドリリース製剤「パキシル(R)CR錠」、承認取得
【武田薬品】海外連結子会社の事業運営体制強化に向けた合理化策について
【大日本住友製薬】抗うつ薬「パキシル(R)CR錠」のコ・プロモーションに関する基本合意書締結のお知らせ

【MSD】MSD株式会社　「ロタテック(R)内用液」製造販売承認を取得　広く流行する5つの血清型を含む5価経口弱毒生ロタウイルスワクチン
【塩野義製薬】癌疼痛治療用注射剤「オキファスト(R)注10mg、オキファスト(R)注50mg」の製造販売承認取得について
【第一三共】ランマーク(R)皮下注120mgの国内製造販売承認取得のお知らせ

【アステラス製薬】抗生物質「ヴィバティブ」ライセンス契約終了のお知らせ
【久光製薬】祐徳薬品工業株式会社との資本業務提携について

【エーザイ】ノーベルファーマ株式会社とエーザイ株式会社、抗けいれん剤「ホストイン(R)静注750mg」を日本で新発売
【田辺三菱製薬】Hibワクチンのライセンス契約締結について
【ブリストル・マイヤーズ】人事に関するお知らせ

【大塚製薬】ドパミン・アゴニスト「ロチゴチン貼付剤」　国内承認申請
【大塚ホールディングス】大塚製薬とUCB　提携を中枢神経疾患領域に集約
【第一三共】「Daiichi Sankyo　くすりミュージアム」開設のお知らせ

【日医工】新製剤工場建設に関するお知らせ
【ニプロファーマ】ベトナム医薬品工場設立に関するお知らせ
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク　血友病A治療用 長時間作用型の遺伝子組換え型 第VIII因子の第I相臨床試験を開始

【エーザイ】肥満症治療剤lorcaserinの新薬承認申請に係るアリーナ社の再提出資料をFDAが受理－PDUFAアクション・デートは2012年6月27日に設定－
【参天製薬】機構改革のお知らせ
【武田薬品】欧州委員会によるピオグリタゾンの評価に関する結論について

【旭化成ファーマ】「フリバス」の韓国での販売開始について
【MSD】人事異動のお知らせ
【ファイザー】ファイザー社、FDAよりPrevnar 13(R)の適応拡大の承認取得―肺炎球菌による肺炎および侵襲性感染症の予防につき、50歳以上の成人へ適応を拡大―　初の肺炎球菌結合型（コンジュゲート）ワクチンの50歳以上の成人への適応拡大により、発生率の高い肺炎球菌性肺炎対策をサポートすることが可能に