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【あすか製薬】「ウリプリスタール酢酸エステル(Ulipristal acetate)」に関するライセンス契約を締結
【武田薬品】Nycomed社の買収（子会社化）について－グローバルでのさらなる成長に向けて－
【ファイザー】ファイザー、米国FDAと日本の厚生労働省へのクリゾチニブ〔Crizotinib〕の新薬承認同時申請を発表　FDAはクリゾチニブの申請を受理し、優先審査対象に指定

【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス　「ランタス(R)」の国内長期安全性・有効性データを発表～日本人への長期使用における高い有用性が認められる～
【第一三共】米国子会社による消炎鎮痛剤SPRIX(R)の発売について
【ノバルティス ファーマ】抗悪性腫瘍剤「グリベック(R)」　好酸球増多症候群/慢性好酸球性白血病の治療薬として効能追加を公知申請

【アステラス製薬】オープンイノベーション公募サイト「a3（エーキューブ）」開設のお知らせ
【エーザイ】「HALAVEN(R)」が後期転移性乳がんの適応でスイス連邦医薬品庁より承認を取得
【大塚製薬】大塚製薬　結核への取り組みを広く世界に発信する拠点として大塚S.A. スイス・ジュネーブから活動開始

【アボット ジャパン】ルビプロストンの日本人慢性特発性便秘症患者における第III相試験の成績を米国消化器病週間(DDW 2011)で発表
【マルホ】皮膚疾患治療の新規化合物創薬プロジェクトの契約締結について
【アストラゼネカ】役員異動のお知らせ

【アストラゼネカ】役員異動のお知らせ
【大正製薬】単独株式移転による持株会社の設立に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス　「ラジレス(R)」とアムロジピンの配合剤「Rasilamlo(R)」　高血圧治療薬としてEUで承認取得

【旭化成ファーマ】「フリバス」の韓国における販売承認取得について
【アステラス製薬】平成23年3月期 決算短信［日本基準］（連結）
【第一三共】役員人事について

【武田薬品】11-13中期計画について～新たなタケダへの変革～
【第一三共】転移性悪性黒色腫治療剤PLX4032（vemurafenib）の欧米における新薬承認申請のお知らせ
【テルモ】代表取締役および役員の異動に関するお知らせ

【キッセイ薬品】新中期３ヵ年経営計画
【協和発酵キリン】KW-6002（イストラデフィリン）のパーキンソン病を対象とした国内第lll相臨床試験の速報結果のお知らせ
【参天製薬】役員人事に関するお知らせ

【武田薬品】武田ベンチャー投資株式会社による再生医療にかかるFate Therapeutics社への戦略投資について
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン(R)」　効能・効果および用法・用量の追加について公知申請
【テルモ】「アセトアミノフェン静注製剤」の国内治験をスタート

【大塚製薬】大塚製薬 レバミピド点眼液のドライアイに対する第III相検証試験結果をARVO2011にて発表
【小林製薬】役員の異動に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】直接トロンビン阻害剤ダビガトラン　エテキシラート（欧州での製品名：PRADAXA(R)）、欧州医薬品庁（EMA）が欧州連合（EU）加盟諸国における心房細動患者の脳卒中発症抑制の適応で承認勧告を通達

【大塚ホールディングス】米国における「ABILIFY(R)」の売上高について
【武田薬品】Peginesatideの臨床第3相試験結果の学会発表について
【日本たばこ産業】東日本大震災で被災された皆様への支援実施について

【武田薬品】中国における新販売会社設立について
【ヤクルト本社】代表取締役の異動および執行役員制度の導入に関するお知らせ
【ライオン】中国子会社の設立および新工場建設に関するお知らせ

【協和発酵キリン】協和発酵キリン 平成23年12月期 第1四半期決算短信
【第一三共】NMDA受容体拮抗 アルツハイマー型認知症治療剤「メマリー(R)錠5mg、10mg、20mg」の発売のお知らせ
【明治HD】株式会社 明治による新会社「明治乳業（蘇州）有限公司」設立のお知らせ

【花王】役員の異動に関するお知らせ
【武田薬品】米国における多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド」の剤形追加および適応追加の申請について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】プラザキサ(R)、費用対効果に優れるとの医療経済分析結果-10年間で82,000件の脳卒中発症数の減少も期待される

【アステラス製薬】代表取締役および役員の異動について
【エーザイ】アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト(R)」パッチ製剤の申請に関して米国FDAより審査完了報告通知を受領
【大日本住友製薬】京都大学iPS細胞研究所と大日本住友製薬　難治性希少疾患新規治療法の創成に関する共同研究について