Press Release Title List

【エーザイ】肥満症治療剤「BELVIQ(R)」の新剤形　1日1回製剤「BELVIQ XR(R)」を米国において新発売
【田辺三菱製薬】抗アレルギー剤「ルパタジン錠」の販売基本契約締結のお知らせ
【中外製薬】ALK陽性非小細胞肺癌患者さんの一次治療での「アレセンサ(R)」の使用についてFDAは画期的治療薬に指定－中外製薬創製品として3品目4回目、アレセンサは2回目の指定－

【グラクソ・スミスクライン】GSKの帯状疱疹ワクチン候補が70歳以上の成人を対象とした第III相試験で帯状疱疹およびその合併症に対し90%の有効性を示したことをNEJMで発表　2016年から開始される各国の承認申請を準備中
【第一三共】非弁膜症性心房細動を有する後期高齢者を対象とした大規模臨床研究開始のお知らせ
【大正製薬】会社人事

【テバ製薬】「武田テバファーマ」への社名変更について
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R)注、基礎インスリン製剤で初めて、必要な場合に注射タイミングの調節を可能とする「用法・用量」の承認を取得
【持田製薬】慢性疼痛/抜歯後疼痛治療剤「トラムセット(R)配合錠」の販売枠組み変更のお知らせ

【アストラゼネカ】抗血小板薬「ブリリンタ(R)錠60mg/90mg」の国内製造販売承認を取得
【田辺三菱製薬】米国におけるEdaravoneの入手に関して
【第一三共】Zymeworks社とのバイスペシフィック抗体に関する共同探索研究およびクロスライセンス契約の締結について

【アステラス製薬】高血圧治療剤「ミカトリオ配合錠」製造販売承認取得‐日本初のARB/CCB/利尿薬3剤合剤‐
【エーザイ】アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」の非感染性ぶどう膜炎に関する効能・効果の承認取得－原疾患を問わず使用可能な初めての生物学的製剤－
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】再発又は難治性の多発性骨髄腫に対するヒト化抗ヒトSLAMF7モノクローナル抗体「エムプリシティ(R)点滴静注用300mg・400mg」の製造販売承認取得のお知らせ

【協和発酵キリン】乾癬治療薬ルミセフ(R)の国内販売開始のお知らせ
【沢井製薬】米国子会社Sawai USA, Inc.を通じ、米国食品医薬品局（FDA）へジェネリック医薬品（ミラベグロン錠）を申請
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】アボット・メディカル・オプティクスの買収を発表　眼科領域で世界的リーダーシップの強化を目指す　ビジョンケアビジネスに白内障と屈折矯正手術を追加

【あすか製薬】人事異動のお知らせ
【大塚製薬】新規抗精神病薬「REXULTI(R)（レキサルティ）」統合失調症の維持療法の追加を米国FDAが承認
【塩野義製薬】人事異動について

【第一三共】抗RANKL抗体「デノスマブ」の国内における効能追加承認申請のお知らせ
【ゼリア新薬】組織改定ならびに役員の委嘱・担当変更のお知らせ
【サノフィ】ラルエント(R)患者サポートプログラム「ともに」の提供開始について

【小野薬品】欧州医薬品庁、オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）の進行膀胱がんに関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の適応追加の承認申請を受理
【武田薬品】武田薬品とAffilogic社によるNanofitin(R)技術を活用した中枢神経系疾患治療薬に関する共同研究開発契約の締結について
【大日本住友製薬】注意欠如・多動症（ADHD）治療剤として開発中のdasotraline（SEP-225289）の小児を対象としたフェーズ2/3試験結果の速報について

【日医工】組織変更および人事異動について
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬「NINLARO(TM)」の多発性骨髄腫に関する欧州医薬品評価委員会（CHMP）からの条件付き承認推奨の見解について
【Meiji Seika ファルマ】「メディカルサイエンス推進室」新設のお知らせ　2016年10月1日付 組織改定