厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課の安藤公一課長は、本紙の取材に応じ、今年度末にバイオシミラーに関する新目標値の公表を控える中、「日本で製造されたバイオシミラーが市場に供給されるよう促進していくことが重要。医薬品産業の構造改革が求められている中で、国内の製造基盤を強化するためにどういった目標設定にするかという観点から考えていくのがベストではないか」と述べ、国産の製造基盤強化を前提とした目標設定が望ましいとの考えを示した。バイオシミラーの参入の妨げとなっているバイオ医薬品のオーソライズドジェネリック（AG）については「問題意識を持っている」と懸念を示した。
政府は、昨年6月に閣議決定された骨太の方針で、バイオシミラーについて「医療費適正化効果を踏まえた目標値を今年度中に設定し、着実に推進する」との方針を打ち出した。現在、目標値について検討を行っている段階だ。
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