Press Release Title List

【大塚製薬】健康に関する連携協定を秋田県と締結
【武田薬品】多発性骨髄腫治療剤「NINLARO(R)」の再発・難治性の多発性骨髄腫に関する欧州医薬品評価委員会（CHMP）の審議結果について
【ノバルティス ファーマ】「製造販売承認」承継完了のご案内

【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体　KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）進行性悪性黒色腫におけるKEYNOTE-006試験およびKEYNOTE-001試験の全生存期間を含む最新データを2016年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表予定
【キッセイ薬品】脊髄小脳変性症治療薬「KPS-0373（開発番号）」追加臨床試験実施のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社のGazyva/GazyvaroはMabThera/Rituxanと比較し未治療の濾胞性リンパ腫の患者さんにおいて無増悪生存期間を延長

【大日本住友製薬】米国臨床腫瘍学会（ASCO）における抗がん剤napabucasinおよびamcasertibの複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ
【富山化学】新規マクロライド系抗菌剤「T-4288」の国内臨床第II相試験において有効性および安全性を確認
【Meiji Seika ファルマ】抗精神病剤「シクレスト(R)舌下錠」新発売のお知らせ

【MSD】ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤「レメロン(R)錠30mg」を発売
【第一三共】抗血小板剤「エフィエント(R)錠20mg」発売のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mg オートインジェクター1mL」新発売のお知らせ

【エーザイ】第52回米国臨床腫瘍学会年次総会においてエーザイのがん領域の開発品・製品に関する最新試験データを発表
【大塚製薬】「健康維持・増進等に関する連携協定」を長崎県と締結
【中外製薬】FDAはロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤　Tecentriq（atezolizumab）による特定のタイプの進行膀胱がんの治療について迅速承認

【アステラス製薬】アステラス製薬、第一三共、武田薬品による健康成人を対象としたバイオマーカーのデータ基盤構築に関する共同研究契約締結について
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」「進行又は再発の子宮頸癌」に対する効能・効果追加の承認取得について
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌に対する適応追加の承認を取得

【アストラゼネカ】進行胃がんにおけるオラパリブのGOLD試験の主要結果を発表
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）が自家造血幹細胞移植（auto-HSCT）および移植後のブレンツキシマブベドチンによる治療後に再発または進行した古典的ホジキンリンパ腫の治療薬としてFDAの承認を取得し、血液分野において初めてのPD-1阻害薬に
【日本イーライリリー】リリーのTaltz(R)（イキセキズマブ）、中等症から重症の尋常性乾癬の治療薬として米国で利用可能に

【アストラゼネカ】初の呼吸器バイオ医薬品BENRALIZUMABの重症喘息に関する第III相試験結果を発表
【大日本住友製薬】米国臨床腫瘍学会（ASCO）における抗がん剤napabucasinおよびamcasertibの複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ
【中外製薬】大阪大学と中外製薬の包括連携契約締結のお知らせ

【アストラゼネカ】日本のCOPD患者さんにおける喘息COPDオーバーラップ症候群“ACOS”の割合に関する研究結果を発表
【大幸薬品】ひやきおーがん（樋屋奇応丸）発売元変更のお知らせ
【テルモ】健康の自己管理をサポートするパソコン用ソフトウェアを無料提供開始‐体重、血圧、活動量、血糖などの生活習慣データの「見える化」を促進‐

【小野薬品】IDAC社とヒト化抗CD4抗体「IT1208」に関する独占的評価ならびにライセンス交渉に関する契約を締結
【日本新薬】当社が創薬したセレキシパグの、導出先企業による欧州医薬品庁医薬品委員会の販売承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「イラリス(R)」についてFDAから3つのまれなタイプの周期性発熱症候群に対し画期的治療薬の指定取得