Press Release Title List

【エーザイ】中国のジェネリック医薬品企業　遼寧天医生物製薬株式有限公司を買収‐中国における広範な医薬品ニーズの充足に向けた事業基盤の強化‐
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズスクイブ社、オプジーボ（ニボルマブ）について未治療のBRAF野生型の進行期悪性黒色腫患者の単剤療法として米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したことを発表
【武田薬品】テバ社と武田薬品による日本における合弁会社設立に関する基本合意契約締結について

【花王】独自に開発した「眼刺激性試験代替法STE試験」がOECDテストガイドラインとして承認
【協和発酵キリン】役員人事異動のお知らせ
【日本たばこ産業】代表取締役及び役員の異動に関するお知らせ

【MSD】週1回投与のDPP-4阻害薬「マリゼブ(R)」を世界に先駆けて日本で発売
【大塚製薬】4歳以上の部分発作を有するてんかん患者さんの服薬継続に寄与　「イーケプラ(R)点滴静注500mg」12月1日に国内販売開始
【武田薬品】多発性硬化症治療剤「コパキソン(R)皮下注20mgシリンジ」の日本における発売について

【常盤薬品】事業会社の役員人事および組織変更に関するお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】血管新生抑制の治療歴を有する進行期腎細胞がんの患者において、標準治療に対して優れた全生存期間を示した唯一の治療薬であるオプジーボが米国食品医薬品局（FDA）より承認を取得
【Meiji Seika ファルマ】「タゾピペ(R)配合静注用『明治』」の追加適応取得に関するお知らせ

【小野薬品】欧州委員会が再発の多発性骨髄腫患者の治療薬としてKYPROLIS(R)（carfilzomib）の併用療法を承認
【第一三共】百日せき、ジフテリア、破傷風および急性灰白髄炎（ポリオ）を予防する4種混合ワクチン『スクエアキッズ(R)皮下注シリンジ』新発売のお知らせ
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬NINLARO(R)（一般名：イキサゾミブ）の米国における販売許可取得について‐前治療歴のある再発・難治性の多発性骨髄腫に対する新たな治療オプション‐

【エーザイ】選択的ホスホジエステラーゼ4阻害剤「E6005」をRoivant社に導出
【グラクソ・スミスクライン】HER2陽性乳がんに対する経口分子標的薬「タイケルブ(R)錠」アロマターゼ阻害剤との併用療法で承認取得
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ゼローダ(R)」「胃癌術後補助化学療法」に対する承認を取得

【花王】会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ（花王グループ販売等子会社の再編に関するお知らせ）
【塩野義製薬】アレルゲン免疫療法薬「アシテア(R)ダニ舌下錠」新発売のお知らせ

【旭化成ファーマ】「テリボン 皮下注用56.5μg」の韓国における販売承認取得について
【アストラゼネカ】アストラゼネカのTAGRISSO（TM）(AZD9291)、EGFR T790M変異陽性転移非小細胞肺がんの適応で米国FDAより承認取得
【カイゲンファーマ】くすりの町大阪道修町（どしょうまち）の「神農祭（しんのうさい）」に「カイゲンの風神さん」が参加　神農祭：2015年11月22日(日)、23日(月・祝)

【大塚製薬】米国子会社アバニア社が開発中の「AVP-786」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害の治療薬としてのフェーズ3開始
【ブリストル・マイヤーズ】米国食品医薬品局（FDA）進行期腎細胞がんを対象としたオプジーボ（ニボルマブ）に関する生物学的製剤承認一部変更申請を優先審査対象として受理
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】44,000人以上の患者を対象とした解析結果から、実臨床におけるプラザキサ(R)の安全性と有効性が裏付けられる

【アストラゼネカ】国立がん研究センターとアストラゼネカ　質量分析イメージング法による新規抗がん剤の局在解析に関する共同研究契約を締結
【日本イーライリリー】一般生活者を対象とした大人のADHD（注意欠如・多動症）に関する認知度調査　『ADHD』の認知度54.8％　理解浸透の必要性が浮き彫りに　ADHDという言葉を知っている方でも、約9割が大人の『ADHD』への適切な対応を「知らない」
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤idarucizumab　抗凝固作用中和後の抗血栓療法の再開について、新たな解析結果を発表