Press Release Title List

【あすか製薬】子会社の役員の変更に関するお知らせ
【小林製薬】人事異動と組織変更のお知らせ
【ユースキン製薬】創立60周年のお知らせ

【サノフィ】東京大学とサノフィ　炎症性疾患およびがん領域における共同研究契約を締結‐オープンイノベーションの推進により、新たな分子標的薬の創出を推進‐
【武田薬品】ヒト・パピローマウイルス・ワクチンに関する独占的実施権許諾契約の化学及血清療法研究所への承継について
【参天製薬】執行役員人事に関するお知らせ

【アステラス製薬】アゾール系抗真菌剤CRESEMBA(R)　米国FDAが承認
【ファイザー】欧州において成人のワクチン型肺炎球菌性肺炎の予防に対するプレベナー13(R)の適応拡大の承認を取得　市中肺炎に対する予防接種の大規模臨床試験（CAPiTA）のデータを含め添付文書も更新
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤idarucizumabを、欧州と北米で販売承認申請

【大塚製薬】役員人事の件
【Meiji Seika ファルマ】統合失調症治療薬ME2112臨床第III相試験開始のお知らせ
【ライオン】当社名を無断使用した寄付要請等にご注意ください

【小野薬品】米国食品医薬品局（FDA）がオプジーボ（一般名：ニボルマブ）を、治療歴を有する転移性肺扁平上皮がんで承認
【バイエル薬品】肝転移切除後の大腸癌に対する補助療法　レゴラフェニブの第III相臨床試験で患者登録を中止
【エーザイ】エーザイ株式会社とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.　抗PD-1抗体とマルチキナーゼ阻害剤および微小管ダイナミクス阻害剤の複数がん種における新たな併用療法の研究提携に合意　レンバチニブ、エリブリンおよびpembrolizumabの併用療法における臨床試験を検討

【武田薬品】4月1日付　Chief Executive Officerの異動について
【ファイザー】2014年度業績発表
【バイエル薬品】「心房細動による脳卒中を予防するプロジェクト（TASK-AF）」　脳卒中による寝たきりを予防するために、自治体・保険者・医療関係者へ具体的実行策を示す『提言書 第二版』を発表

【グラクソ・スミスクライン】ノバルティス ファーマ株式会社のワクチン事業のグラクソ・スミスクライン株式会社への移管について
【ノバルティス ファーマ】グラクソ・スミスクライン株式会社　がん領域事業の弊社への移管について
【サノフィ】1日1回投与の基礎インスリンToujeo(R)についてFDA承認を取得

【エーザイ】抗がん剤「Lenvima(TM)」、世界で初めて米国で発売
【大塚製薬】ADPKDに対する初の治療薬「JINARC(TM)」（ジンアーク）、カナダで承認
【日本たばこ産業】Tenofovir alafenamide（TAF）を含む新規抗HIV薬2品の日本国内における販売権に関する契約締結について

【小野薬品】Amgen社が二次性副甲状腺機能亢進症患者を対象としたAMG416/ONO-5163とシナカルセト塩酸塩を比較する第3相臨床試験結果を発表
【バイエル薬品】網膜静脈閉塞症（網膜静脈分枝閉塞症または網膜中心静脈閉塞症）に伴う黄斑浮腫　バイエルのアイリーア(R)が網膜静脈閉塞症の適応でEUより承認を取得
【ファイザー】学校での食物アレルギー授業支援プログラム提供のお知らせ　“Everybody HEROES PROJECT”

【武田薬品】酸関連疾患治療剤「タケキャブ(R)錠」の日本における発売について
【大日本住友製薬】慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤として開発中のSUN-101の第III相臨床試験開始のお知らせ
【三菱ケミカルホールディングス】代表取締役の異動に関するお知らせ