Press Release Title List

【バイエル薬品】眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」、病的近視における脈絡膜新生血管（mCNV）の適応追加承認を取得
【中外製薬】ビスホスホネート系骨吸収抑制剤「イバンドロン酸ナトリウム水和物」経口剤　第III相臨床試験において骨粗鬆症に対する有効性が認められる
【Meiji Seika ファルマ】光線力学的療法用剤「注射用レザフィリン(R)100mg」化学放射線療法または放射線療法後の局所遺残再発食道癌に対する適応追加承認申請のお知らせ

【武田薬品】2014年10月1日付　人事異動および機構改革について
【エーザイ】「アリセプト(R)」日本でレビー小体型認知症に関する効能・効果の承認を取得‐世界で初のアルツハイマー型認知症・レビー小体型認知症治療剤に‐
【ブリストル・マイヤーズ】ヒト型抗ヒトCTLA-4モノクローナル抗体「ipilimumab」の日本における悪性黒色腫に対する製造販売承認を申請

【アストラゼネカ】アルツハイマー型認知症治療薬として開発中のBACE阻害薬AZD3293をイーライリリー社と共同開発、商業化する契約を合意
【サノフィ】EDITION I/II/III試験の統合解析でToujeo(R)（インスリングラルギン［遺伝子組換え］注射剤、300U/mL）はランタス(R)と比較して2型糖尿病患者の低血糖発現率が低下することが明らかに
【日本イーライリリー】米イーライリリー社、セカンドライン治療の対象となる結腸直腸がん患者を対象とした第III相試験で、CYRAMZA(TM)が主要評価項目の全生存期間を達成したと発表‐RAMUCIRUMAB＋FOLFIRIはベバシズマブベースのレジメン後に増悪した転移性結腸直腸がんの患者さんの生存期間を改善‐

【武田薬品】第50回欧州糖尿病学会年次集会における2型糖尿病治療薬トレラグリプチンコハク酸塩 (SYR-472)の臨床第3相試験結果の発表について
【日医工】東京本社移転に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクラインのPromacta(R)（一般名：エルトロンボパグ） 免疫抑制療法（IST）に抵抗性の重症再生不良性貧血（SAA）患者に対する新たな適応症でFDAから承認を取得

【エーザイ】新規抗マラリア薬開発に向けた二つの共同研究を開始‐セントジュード小児研究病院/MMVとブロード研究所とのパートナーシップ‐
【大塚製薬】慢性骨髄性白血病の治療効果モニタリングマーカー『Major BCR-ABL mRNA測定キット「オーツカ」』の製造販売承認を取得
【塩野義製薬】睫毛貧毛症治療薬「グラッシュビスタ(R)外用液剤0.03% 5mL」の国内における販売提携と発売のお知らせ

【ノバルティス ファーマ】「ジャカビ(R)錠5mg」、真性多血症の治療薬として効能追加の承認申請
【大塚ホールディングス】大塚化学　東山フイルムグループを買収　機能性フィルム分野に進出
【田辺三菱製薬】血漿分画製剤の販売提携終了に関するお知らせ

【協和発酵キリン】尋常性乾癬治療のための配合外用剤「ドボベット(R)軟膏」発売のお知らせ
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(R)（エンザルタミド）米国での追加適応承認取得に関するお知らせ
【武田薬品】肥満症治療薬「Contrave(R)」（ナルトレキソン塩酸塩徐放製剤とブプロピオン塩酸塩徐放製剤の合剤）の米国における販売許可取得について

【エーザイ】エーザイ株式会社と杏林製薬株式会社との抗菌剤領域における化合物ライブラリー活用に関する契約締結について
【沢井製薬】『フィルグラスチムBS注75μg/150μg/300μgシリンジ「サンド」』の日本国内における販売契約締結のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ニンテダニブは患者のベースラインの呼吸機能の程度にかかわらず、特発性肺線維症（IPF）の病勢進行を遅らせる

【キッセイ薬品】組織変更及び人事異動に関するお知らせ
【塩野義製薬】多剤耐性グラム陰性菌に効果を有する新規注射用セファロスポリン系抗菌薬S-649266の非臨床試験および第１相臨床試験成績の発表について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】成人の気管支喘息治療に新たな一歩　チオトロピウム レスピマット(R)　欧州で新たに気管支喘息の適応を取得

【ファイザー】ファイザー株式会社/アステラス製薬：「カデュエット(R)配合錠」の販売移管及び共同販促の終了について
【大塚製薬】多剤耐性肺結核の治療変革が始まる新規抗結核薬「デルティバ(R)錠50mg」9月26日 国内発売
【日本イーライリリー】日立と日本イーライリリーが放射性医薬品合成設備「NEPTIS(R) plug-01」の国内販売基本契約を締結　認知機能低下に関係するアミロイドβプラークを可視化する放射性医薬品の合成設備として日本で初めて医療機器製造販売承認を取得、販売を開始