Press Release Title List

【武田薬品】人事異動の件
【ニチバン】代表取締役の異動に関するお知らせ
【ニプロファーマ】役員人事のお知らせ（6月24日付）

【エーザイ】プロトンポンプ阻害剤「パリエット(R)」　日本で非びらん性胃食道逆流症に関する効能・効果および用法・用量の追加承認を取得
【日水製薬】主要人事異動に関するお知らせ
【万有製薬】経口2型糖尿病治療薬「シタグリプチン」　α-グルコシダーゼ阻害剤との併用療法に関する効能追加申請

【エーザイ】新規抗がん剤エリブリン(E7389)　日本で優先審査品目に指定
【万有製薬】万有製薬株式会社、シェリング・プラウ株式会社　新社長人事を発表
【ヤクルト本社】役員の人事異動について

【武田薬品】米国におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤ACTOplus met(R) XRの販売開始について
【ツムラ ライフサイエンス】バスクリン80周年を迎え新たなスタート　「株式会社バスクリン」に社名変更～ツムラ ライフサイエンス株式会社が９月１日に社名を変更～
【ファイザー】マイロターグ(R)点滴静注用5mg（一般名：ゲムツズマブオゾガマイシン）に関する米国での措置について

【グラクソ・スミスクライン】抗ウイルス化学療法剤「ゾビラックス(R)」で適応追加　小児のヘルペスウイルス感染症治療に新たな選択肢
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン(R)」　厚生労働省より優先審査品目に指定
【武田薬品】欧米における慢性腎疾患に伴う貧血患者を対象としたHematide(TM)の臨床第3相試験の速報結果について

【サノフィ・アベンティス】アマリール(R) 錠、小児2型糖尿病患者への使用に係る承認を取得　小児2型糖尿病患者への投与および成人2型糖尿病患者での1日0.5mgからの投与が可能に
【武田薬品】プロトンポンプ阻害薬（ランソプラゾール、オメプラゾール、ラベプラゾールナトリウム）について3剤併用によるヘリコバクター・ピロリ除菌療法の追加適応承認を取得
【田辺三菱製薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」　潰瘍性大腸炎の効能・効果追加承認の取得に関するお知らせ

【塩野義製薬】組織の創設について
【武田薬品】癌治療薬CBP501にかかる共同事業化契約解消の合意について
【明治製菓】「リフレックス(R)錠」の線維筋痛症患者を対象とした臨床試験開始のお知らせ

【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティスと米国のバイオ医薬品企業Ascenta Therapeutics社、オンコロジー分野でライセンス契約を締結－p53遺伝子の腫瘍抑制機能を再活性化させることにより、がん細胞のアポトーシスを回復させる可能性を秘めた小分子に関する提携－
【田辺三菱製薬】業務改善計画書の提出に関するお知らせ
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社　ネクサバール(R)、進行性非小細胞肺癌に対する1次療法としての第III相臨床試験において、主要評価項目である全生存期間を延長せず。　副次評価項目である無増悪生存期間を延長。　肺癌を対象に、臨床試験プログラムを継続中。

【アステラス製薬】ブラジル販売子会社 営業活動開始のお知らせ
【武田薬品】2型糖尿病治療剤「ネシーナ(R)錠」、高血圧症治療剤「ユニシア(R)配合錠」および抗癌剤「ベクティビックス(R)点滴静注」の日本での新発売について
【日本イーライリリー】注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「ストラテラ(R)」、18歳以降も継続使用可能に～小児期のAD/HDでストラテラによる薬物治療を開始した患者に～

【日本ベーリンガーインゲルハイム】50,000例のデータの評価分析に基づき、テルミサルタンの安全性を確認　ランセット・オンコロジー2010年6月版のSipahiらの論文に反論
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス　「アフィニトール(R)」、小児と成人における結節性硬化症によるSEGA脳腫瘍を初めて縮小　米国臨床腫瘍学会で発表
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社　多発性硬化症におけるベタフェロン(R)療法の長期安全性　16年にわたる追跡調査が立証　多発性硬化症患者の追跡調査としてはこれまでで最も長い追跡調査のデータが「Neurology」に掲載されました