“三菱ケミカルホールディングス”を含む記事一覧

【武田薬品】ALK陽性非小細胞肺癌患者さんに対する「アルンブリグ(R)（一般名：ブリグチニブ）」の新たな治療機会の提供について
【テルモ】取締役の選任に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「コセンティクス(R)」、小児および青年期の中等症から重症の局面型皮疹を有する乾癬に対するFDA承認を取得

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【塩野義製薬】大うつ病性障害治療薬候補zuranoloneの第3相臨床試験の良好な結果に関するSage社およびBiogen社の発表について
【大塚製薬】「クイックナビ(TM) -Flu+COVID19 Ag」の国内製造販売承認を取得　‐1回の検体採取で2項目同時検査が可能‐
【ライオン】『キレイキレイ』ブランドが清潔衛生環境づくりを支援　兵庫県加古川市と連携協定を締結

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【田辺三菱製薬】カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて　‐第2/3相臨床試験の第2相パートの中間結果を発表‐
【アストラゼネカ】広範な重症喘息患者に対するtezepelumabのプロファイルを引き続き強化する新たなデータ
【参天製薬】米国Glaukos社とSTN2000100（DE-128）の米州およびオーストラリア、ニュージーランドでの新たな開発販売提携を締結

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのセルメチニブ、叢状神経線維腫を有する神経線維腫症1型の小児患者さんに対する初めての治療薬として、欧州医薬品評価委員会（CHMP）より承認勧告を取得
【サワイグループホールディングス】インテグリティ・ヘルスケア社とのPHR事業協業開始のお知らせ
【田辺三菱製薬】潰瘍性大腸炎を対象とした核酸医薬品「MT-5745（STNM01）」の開発中止および減損損失（非経常項目）発生のお知らせ

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【塩野義製薬】AI創薬技術によるマルチターゲットに対する創薬を目指したInveniAI社との業務提携について
【日医工】カペシタビン錠300mg「日医工」ラパチニブトシル酸塩水和物又はオキサリプラチンと併用する場合、並びにE法の用法及び用量追加のお知らせ
【日本イーライリリー】米国イーライリリー・アンド・カンパニー　COVID-19の治療薬としてbamlanivimabとetesevimabの併用療法への移行に向け、米国におけるbamlanivimab単剤療法の緊急使用許可の取り消しを要請

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【エーザイ】埼玉りそな銀行とエーザイによる埼玉県における認知症との共生と予防に向けた業務提携について　認知症エコシステムの構築
【武田薬品】米国FDAによるEGFRエクソン20挿入変異を伴う転移性非小細胞肺がんに対する治療薬mobocertinib（TAK-788）の新薬承認申請の優先審査指定について
【大日本住友製薬】小児先天性無胸腺症を対象としたRVT-802のFDAへの再申請について

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【MSD】慢性咳嗽治療薬「ゲーファピキサントクエン酸塩」に関わる日本国内の販売に関する契約締結について
【塩野義製薬】Th2ケモカイン・TARCキット「HISCL(R) TARC 試薬」の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）における重症化予測の補助としての適応追加承認申請について
【中外製薬】エンスプリング、視神経脊髄炎スペクトラム障害に対しCHMPが欧州承認を勧告

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【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」　「レンビマ(R)」との併用療法について根治切除不能又は転移性の腎細胞癌に対する承認を申請
【小野薬品】オプジーボと化学療法の併用療法による術前補助療法が、第III相CheckMate-816試験において切除可能な非小細胞肺がん患者に対して病理学的完全奏効を有意に改善
【中外製薬】新型コロナウイルス感染症の感染予防を目的としたcasirivimabとimdevimabの抗体カクテル療法の第III相臨床試験に関するロシュ社プレスリリースについて

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【大正製薬】慶應義塾大学と「マイクロバイオーム創薬プロジェクト」を開始
【武田薬品】日本における糖尿病治療薬4剤の帝人ファーマ株式会社への譲渡完了について
【Meiji Seika ファルマ】合弁会社「KMAH株式会社」設立に関するお知らせ

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【アステラス製薬】FLT3阻害剤XOSPATA(R)　第III相COMMODORE試験において主要評価項目（全生存期間）を達成
【小野薬品】欧州医薬品庁が、筋層浸潤性尿路上皮がん患者の術後補助療法として、ブリストル マイヤーズ スクイブによるオプジーボの申請を受理
【大日本住友製薬】連結子会社ユーロバント社の完全子会社化の完了について

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