Press Release Title List

【アステラス製薬】選択的PPARδ調節剤 ASP0367/MA-0211 原発性ミトコンドリアミオパチー治療薬としての開発について米国FDAからファストトラック指定を取得
【小野薬品】米国食品医薬品局が、進行腎細胞がんに対するオプジーボ(R)とカボメティクス(R)の併用療法の申請を優先審査の対象として受理
【ファイザー】ファイザーとBioNTech、COVID-19に対するmRNAワクチン候補の日本における第1/2相試験開始を発表

【小野薬品】ブリストル マイヤーズ スクイブ、切除不能な進行、再発または転移性食道扁平上皮がんのセカンドライン治療薬として、オプジーボの承認を推奨するCHMPの肯定的見解を受ける
【沢井製薬】デュタステリドカプセル0.5mgZA「サワイ」発売のお知らせ
【ファイザー】プレガバリンOD錠25mg「ファイザー」などAG4成分、14品目の承認のご案内の開始について

【花王】「証券アナリストによるディスクロージャー優良企業選定」のトイレタリー・化粧品部門において2年連続で優良企業に選定
【エーザイ】抗てんかん剤「フィコンパ(R)」、中国において部分てんかんの単剤療法および小児適応の追加申請が受理
【大鵬薬品工業】2023年までに社員の喫煙率ゼロへ　禁煙外来費用補助などで社員の”卒煙”を支援

【大幸薬品】二酸化塩素分子が新型コロナウイルスの感染を阻止するメカニズムを解明
【アストラゼネカ】キャンサースキャンと滋賀県長浜市、奈良県広陵町とのそれぞれの自治体間でCOPD疾患啓発の連携・協力における協定を締結
【塩野義製薬】1日1回投与2剤配合錠Dovato(R)（ドルテグラビルおよびラミブジン）のTANGO試験96週時点、およびGEMINI試験144週時点の良好な結果に関するViiV社の発表について　‐治療による薬剤への耐性は認められず、高い有効性を長期間維持‐

【グラクソ・スミスクライン】GSKとVir Biotechnology 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療薬として開発中の抗体医薬「VIR-7831」のCOMET-ICE第3相臨床試験を、世界に拡大して実施
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】ジョンソン・エンド・ジョンソン、ヤンセンのCOVID-19ワクチン候補のすべての臨床試験で投与を一時中断
【日本イーライリリー】バリシチニブ、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）患者さんの回復までの期間を有意に短縮　酸素投与を必要とする患者さんにおいて最も改善　国立アレルギー感染症研究所（NIAID）が主導するACTT-2試験の詳細結果

【ヤンセン ファーマ】トレムフィア(R)（グセルクマブ）の第2相臨床試験の中間解析結果で、中等症から重症の活動期クローン病患者さんの臨床的・内視鏡的改善を達成
【ノバルティス ファーマ】LINEヘルスケアと循環器代謝疾患に係るパートナーシップを締結　離れて暮らす家族の健康を見守るサービスを展開
【アステラス製薬】抗体‐薬物複合体PADCEV(R)（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がんを対象とした第II相試験コホート2での良好な結果が判明

【キョーリン製薬ホールディングス】免疫調節薬「KRP-203」に関わる知的財産等のPriothera社への譲渡について
【サノフィ】欧州医薬品庁（EMA）、ポンペ病の酵素補充療法で新たな標準治療となる可能性のあるavalglucosidase alfaの医薬品販売承認申請を受理
【武田薬品工業】成人の中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎患者に対する長期維持療法においてベドリズマブ（ENTYVIO(R)）皮下注射製剤の安全性および有効性が持続

【キッセイ薬品】新規パーキンソン病治療薬「KDT-3594（開発番号）」のアファメド社とのライセンス契約締結に関するお知らせ
【武田薬品】COVID-19治療薬候補の高度免疫グロブリン製剤を評価するためにNIHが実施する臨床第3相試験に第1例目の患者さんを登録
【日本イーライリリー】米国食品医薬品局（FDA）、急性心筋梗塞後の予後改善のためにエンパグリフロジンをファストトラック審査の対象に指定

【エーザイ】東京大学とエーザイ株式会社　標的タンパク質分解技術の開発と創薬に向けた共同研究契約を締結　‐東京大学薬学系研究科に社会連携講座「タンパク質分解創薬」を設置‐
【田辺三菱製薬】2型糖尿病治療剤カナグリフロジン（TA-7284）について　インドネシアにおける製造販売承認を取得
【大日本住友製薬】再生・細胞医薬分野のCDMO事業に関する合弁会社の設立および事業開始のお知らせ

【日医工】魚津市と日医工株式会社との健康寿命の延伸と医療費の適正化等に関する包括的連携協定の締結について
【ファイザー】ALK/ROS1肺がん治療薬「ザーコリ(R)」の日本におけるコ・プロモーションの終了について
【Meiji Seika ファルマ】再発・難治の成人T細胞白血病／リンパ腫を適応症としたがん治療薬「HBI-8000」の製造販売承認申請に関するお知らせ