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【大塚製薬】徳島ワジキ工場　第20回「エキサイティング・サマー・イン・ワジキ’09」開催　8月13日
【日本たばこ産業】2009年「全国たばこ喫煙者率調査」　男女計で24.9％

【味の素】（訂正・数値データ訂正あり）「平成22年3月期　第1四半期決算短信」の一部訂正について
【アステラス製薬】米国における市民請願に関する仮差止請求棄却のお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスク社2009年度上半期の営業利益39％増　通年の営業利益の見通しを上方修正

【アステラス製薬】米国における市民請願却下に関する訴訟提起のお知らせ
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】ドライバーの約9割が乱視矯正以前に「見えづらさ」を実感！　使い捨てソフトコンタクトレンズによる乱視の矯正は、まだ5％に過ぎない～「アキュビュー オアシス」乱視用 930種類に度数を拡大～
【明治ホールディングス】平成22年3月期第1四半期決算短信

【アステラス製薬】米国における市民請願の却下に関するお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社　サノフィパスツール、新型インフルエンザA型（H1N1）ワクチンを米国FDAに一変申請－インフルエンザウイルス変異に伴う追加申請を求めるFDA勧告に対応－
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.株主　シェリング・プラウ社との統合を承認

【アステラス製薬】iPS細胞の作成を，癌抑制遺伝子が阻害していることを発見―英国科学誌 Natureに発表―
【第一三共】抗インフルエンザウイルス薬CS-8958 の第III相臨床試験について
【ノバルティス ファーマ】エベロリムス、VEGF標的治療薬が無効となった進行性腎がんの患者さんに対する初の治療薬としてEUで承認

【沢井製薬】平成22年3月期第1四半期決算短信
【第一三共】Zenotech Laboratories Limited株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ベーリンガーインゲルハイム、EGFR感受性変異を有する非小細胞肺癌患者を対象に、一次治療として開発中のBIBW 2992で第III相試験を開始－BIBW 2992、BIBF 1120 それぞれ非小細胞肺癌（NSCLC）を適応とした第II相試験結果を第13回世界肺癌学会で発表－

【第一三共】抗血小板剤「Effient(TM)」の米国における発売について
【東和薬品】東和薬品：常務執行役員の退任ならびに重要な人事異動
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク　A/H1N1新型インフルエンザワクチンの初回製造を完了

【キョーリン】平成22年3月期第1四半期決算短信
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社　2009年度第2四半期、好調な業績を達成　2009年度の見通しを上方修正
【ツムラ】平成22年3月期第1四半期決算短信

【アステラス製薬】吸入喘息治療薬「ブデソニド・ホルモテロール配合剤（一般名）」　日本におけるコ・プロモーションに関する契約締結のお知らせ
【大塚製薬】経口バソプレシンV2受容体拮抗剤「SAMSCA(TM)」　SIADHによる低ナトリウム血症の治療薬として欧州委員会より承認取得
【興和】原発性高コレステロール血症および混合型脂質異常症治療剤「ピタバスタチンカルシウム」の米国における販売許可取得について

【アステラス製薬】平成22年3月期第1四半期決算短信
【塩野義製薬】平成22年3月期第1四半期決算短信
【第一三共】米国におけるオルメサルタン メドキソミル特許侵害訴訟の勝訴について

【エーザイ】平成22年3月期第1四半期決算短信
【武田薬品】平成22年３月期第１四半期決算短信
【第一三共】平成22年3月期第1四半期決算短信

【田辺三菱製薬】ＭＰ－４２４（Ｃ型慢性肝炎治療薬）のライセンス契約変更について
【テルモ】平成22年3月期第1四半期決算短信
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社、血友病の研究推進とケア向上を目的として250万ドルを助成　血友病領域における主導的な支援活動であるバイエル・ヘモフィリア・アワード・プログラムを通じて、革新的な研究と教育プログラムを世界規模で助成　(2010年度の応募受付中)

【協和発酵キリン】平成21年12月期　第１四半期決算短信
【ファイザー】ファイザー社2009年度第2四半期の決算報告　2009年度通期の潜在株式調整後一株当たり利益の見通しを増額
【サノフィ・アベンティス】サノフィパスツール、メリュー・アライアンス社を通じてシャンタ・バイオテクニクス社の経営権を取得し、インドにおけるワクチン企業としての地位を強化

【エーザイ】英国Biocompatibles社と血管塞栓用ビーズに関するライセンス契約を締結
【ノバルティス ファーマ】日本初、治療抵抗性統合失調症治療薬「クロザリル(R) 錠25mg/100mg」を発売
【ヤクルト本社】がん治療薬ThermoDox(R)（サーモドックス）のグローバル第III相臨床試験に参加～日本の施設でも原発性肝がん患者を対象とした第III相臨床試験を実施～

【エーザイ】新規抗がん剤Ｅ７３８９、スイスで局所進行・転移性乳がんを適応として承認申請
【武田薬品】経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチ(R)パップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について
【中外製薬】ロシュ　Xelodaとoxaliplatinの併用療法は早期結腸がんに有効であることが証明された　第III相臨床試験において、標準的な化学療法の併用と比較し、主要評価項目である無病生存期間の延長が確認されました