Press Release Title List

【武田薬品】高血圧症治療剤の臨床研究（CASE-J）に関するプロモーションに対する日本製薬工業協会による処分について
【帝人ファーマ】小型で服用しやすく、1日1回の服用で効果が持続「ムコソルバン(R)Ｌ錠45mg」を発売
【ノバルティス ファーマ】「タシグナ(R)」の欧州での大規模臨床試験の新たなデータを発表　初発の慢性骨髄性白血病患者さんに対するファーストライン治療薬としてのベネフィットを裏付け

【日本新薬】メルクセローノ株式会社が保有する排卵誘発剤・性腺機能障害治療薬「ゴナールエフ(R)」の国内コ・プロモーション権を取得し、製品情報提供と情報収集活動を開始しました
【大日本住友製薬】役員・執行役員の異動および人事異動のお知らせ
【エーザイ】人事異動（2015年7月1日付）

【大正製薬】関節リウマチ治療薬の抗TNFα抗体NANOBODY「OZORALIZUMAB」の国内における開発および販売に関する契約締結について
【帝人ファーマ】高尿酸血症・痛風治療薬「フェブキソスタット」欧州において適応拡大の承認取得
【バイエル薬品】血友病A治療薬として遺伝子組換え型第VIII因子製剤（BAY 81-8973）の製造販売承認申請を日本で提出

【佐藤製薬】外用局所麻酔剤「エムラクリーム」　効能・効果ならびに小児への用法・用量追加のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「ジャカビ(R)」治療により、多くの真性多血症の患者さんが長期にわたる疾患コントロールを達成
【大正製薬】会社人事

【グラクソ・スミスクライン】A型ボツリヌス毒素製剤「ボトックス(R)注用50単位」、「ボトックス(R)注用100単位」、斜視の効能・効果で適応症の追加承認取得
【第一三共】てんかん治療薬「ラコサミド（一般名）」の国内製造販売承認申請について
【バイエル薬品】眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」、網膜静脈閉塞症（RVO）に伴う黄斑浮腫の適応で承認を取得

【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して欧州委員会より承認取得
【第一三共】抗凝固剤LIXIANA(R)（エドキサバン）の欧州における販売承認取得のお知らせ
【中外製薬】海外における事業活動の一層の加速を目指して海外子会社組織を統合・再編

【参天製薬】緑内障・高眼圧症治療剤「コソプトミニ配合点眼液」の発売について
【塩野義製薬】オピオイド系鎮痛薬による便秘症状緩和薬「naldemedine」の国内第3相臨床試験（COMPOSE-IV試験）の結果について（速報）
【武田薬品】フランソワ・ロジェCFOの退任について

【アストラゼネカ】2型糖尿病および慢性腎臓病の試験でフランス国立保健医学研究所（INSERM）と共同研究を開始
【第一三共】全身麻酔用鎮痛剤レミフェンタニル注射剤の後発医薬品の商業化に向けた協業について
【日本イーライリリー】GLP-1受容体作動薬dulaglutideの週1回投与により、1日1回投与のリラグルチドに比べ52週時の血糖値をより低下～日本人２型糖尿病患者対象～第75回米国糖尿病学会Scientific Sessions(R)にてデータを発表

【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」の全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して米国FDAより承認取得
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」新発売　治癒切除不能な進行・再発胃癌治療薬として初の血管新生阻害剤
【ブリストル・マイヤーズ】欧州委員会が、一次治療および治療歴を有する進行期悪性黒色腫患者の治療薬としてブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボ（一般名：ニボルマブ）を承認　欧州で初めて、そして唯一の承認されたPD-1チェックポイント阻害薬に

【ノバルティス ファーマ】「エックスフォージ(R)配合OD錠」新発売　日本で初めてのARBとCCBの配合口腔内崩壊錠
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門　後発医薬品8成分16品目を新発売
【カイゲンファーマ】代表取締役および取締役の異動に関するお知らせ