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【花王】平成22年3月期第1四半期決算短信
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.　2009年度第2四半期業績に関するお知らせ
【ワイス】米国ワイス　小児の肺炎球菌感染症を予防するワイスのワクチン「Prevenar13」が世界で初の承認　チリ保健省が、乳幼児向けの肺炎球菌感染症を予防するPrevenar13価ワクチンを承認

【協和発酵キリン】がん性疼痛治療剤KW-2246の第III相臨床試験結果に関するお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社　BSI-201が転移性トリプルネガティブ乳がんにおける第III相試験を開始－第II相試験の良好な結果発表2カ月後、第III相ピボタル試験の被験者募集を開始－
【武田薬品】米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）に関するFDAからの審査終了目標日延期について

【エーザイ】アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト(R)」、日本における新剤形内服ゼリー剤の製造販売承認を取得
【サノフィ・アベンティス】サノフィパスツール、フランス政府より新型インフルエンザA型（H1N1）ワクチンの製造を受注　サノフィパスツール、2,800万回接種分のインフルエンザA型（H1N1）ワクチンを供給予定　追加の2,800万回接種分を発注するオプションも含む
【中外製薬】腎性貧血治療剤「R744」の医薬品製造販売承認申請

【アステラス製薬】ブラジルに医薬品販売子会社 設立のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】平成21年度 日本糖尿病協会「サノフィ・アベンティス賞」受賞者を発表
【塩野義製薬】HIVインテグレース阻害薬「S/GSK1349572」の前期第２相臨床試験について

【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬「ペラミビル」の第３相臨床試験について
【中外製薬】ロシュ　比較第III相試験として行われたSATURN試験の結果から、Tarcevaを１次化学療法後早期に使用することで、進行性非小細胞肺がん患者さんの全生存期間を延長することが示された
【日本新薬】肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療剤（開発記号：NS-304）の、欧州における前期第二相臨床試験終了と第三相臨床試験移行のお知らせ

【グラクソ・スミスクライン】GSKの子宮頸がん予防ワクチン「Cervarix(R)」、WHOの事前認定を取得～途上国の子宮頸がん征圧に寄与～
【第一三共】経口抗Xa剤「エドキサバン」の臨床試験データの発表について
【バイエル薬品】第22回国際血栓止血学会において発表　血友病Ａ治療におけるコージネイト(R)FSの大規模市販後調査結果　安全性と有効性、およびインヒビター発生率がより明らかに　成人血友病Ａにおける定期補充療法の意義

【協和発酵キリン】協和発酵キリン　MR営業車1,000台をハイブリッドカーに
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A. とポルトラ社　心血管疾患の新規治験用経口抗凝固薬Betrixaban（ベトリキサバン）の開発・商品化に関する国際ライセンス契約を締結
【久光製薬】当社による米国医薬品会社Noven Pharmaceuticals, Inc.買収について

【エーザイ】経口浸透圧利尿・メニエール病改善剤「メニレット(R)」に関する日本国内におけるライセンス契約を締結
【協和発酵キリン】『かゆみナビ』　皮膚とアレルギーの情報サイト　デザインを刷新して全面リニューアルオープン！－これからの季節に気をつけたい「夏のかゆみ」など、新コンテンツを追加し内容が充実－
【日医工】平成21年11月期第2四半期決算短信

【キリンホールディングス】本日の一部新聞報道について
【武田薬品】当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
【第一三共】国食品医薬品庁（FDA）よりEffient(TM)の承認を取得

【グラクソ・スミスクライン】公益信託グラクソ・スミスクライン国際奨学基金　第20期奨学生決定
【グラクソ・スミスクライン】GSKの子宮頸がん予防ワクチンの画期的試験結果、「ランセット」誌に掲載　子宮頸がん予防ワクチン「Cervarix(R)」、高頻度に検出される5つのウイルス型に対する予防効果を大規臨床試験にて示す
【塩野義製薬】Sciele Pharma, Inc.によるVictory Pharma, Inc.買収契約の解消について

【エーザイ】FDAが骨髄異形成症候群に対する「Dacogen(R)」の５日間投与に関する用法・用量追加申請を受理
【グラクソ・スミスクライン】-COPD診断と治療のためのガイドライン-安定期の薬物療法の選択肢として予後改善効果の期待される配合剤（「アドエア(R)」）が紹介される
【日本イーライリリー】東京学芸大学と日本イーライリリーの“産学共同研究”により『こころの病気を学ぶ授業 「うつ病」編』教材キット開発、提供開始～うつ病の理解と、ストレスと上手に付き合う方法を学ぶ～

【ノバルティス ファーマ】直接的レニン阻害剤(DRI)「ラジレス(R)錠150mg」製造販売承認を取得-10余年ぶりの新しい作用機序の降圧剤-
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスク社　新規2型糖尿病治療薬リラグルチド（欧州での製品名：Victoza(R)）、欧州で承認
【ファイザー】高血圧症と高コレステロール血症の治療を一錠で可能にした世界初の異なる疾患の配合剤「カデュエット((R)配合錠」の製造販売承認を取得

【グラクソ・スミスクライン】前立腺肥大症治療薬「アボルブ(R)」、承認取得　大鵬薬品工業とコ・プロモーションで基本合意
【第一三共】広範囲経口抗菌製剤「クラビット(R)錠500mg・錠250mg・細粒10％」の新発売について
【明治製菓】うつ病治療薬「レメロンR錠/リフレックス(R)錠」の製造販売承認取得のお知らせ

【アストラゼネカ】英国アストラゼネカ社　イレッサ(R)、欧州にて非小細胞肺がんを対象に販売承認取得
【エーザイ】小児急性骨髄性白血病に対する「Dacogen(R)」の臨床試験を米国で開始
【ライオン】第１回 アジア太平洋ヘルスプロモーション・健康教育学会に参加

【キッセイ薬品】グラクソ・スミスクライン社による「レモグリフロジン」の開発中止について
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社　心房細動または心房粗動の患者さん向けのMultaq(R)が米国で承認－心房細動または心房粗動の患者さんの心血管系の理由による入院のリスクを低減する薬剤としてMultaq(R)が承認される－　－2009年夏に米国での発売を予定－
【武田薬品】新研究所の起工式実施について