Press Release Title List

【グラクソ・スミスクライン】A型ボツリヌス毒素製剤「ボトックス(R)注用50単位」、「ボトックス(R)注用100単位」、斜視の効能・効果で適応症の追加承認取得
【第一三共】てんかん治療薬「ラコサミド（一般名）」の国内製造販売承認申請について
【バイエル薬品】眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」、網膜静脈閉塞症（RVO）に伴う黄斑浮腫の適応で承認を取得

【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して欧州委員会より承認取得
【第一三共】抗凝固剤LIXIANA(R)（エドキサバン）の欧州における販売承認取得のお知らせ
【中外製薬】海外における事業活動の一層の加速を目指して海外子会社組織を統合・再編

【参天製薬】緑内障・高眼圧症治療剤「コソプトミニ配合点眼液」の発売について
【塩野義製薬】オピオイド系鎮痛薬による便秘症状緩和薬「naldemedine」の国内第3相臨床試験（COMPOSE-IV試験）の結果について（速報）
【武田薬品】フランソワ・ロジェCFOの退任について

【アストラゼネカ】2型糖尿病および慢性腎臓病の試験でフランス国立保健医学研究所（INSERM）と共同研究を開始
【第一三共】全身麻酔用鎮痛剤レミフェンタニル注射剤の後発医薬品の商業化に向けた協業について
【日本イーライリリー】GLP-1受容体作動薬dulaglutideの週1回投与により、1日1回投与のリラグルチドに比べ52週時の血糖値をより低下～日本人２型糖尿病患者対象～第75回米国糖尿病学会Scientific Sessions(R)にてデータを発表

【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」の全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して米国FDAより承認取得
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」新発売　治癒切除不能な進行・再発胃癌治療薬として初の血管新生阻害剤
【ブリストル・マイヤーズ】欧州委員会が、一次治療および治療歴を有する進行期悪性黒色腫患者の治療薬としてブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボ（一般名：ニボルマブ）を承認　欧州で初めて、そして唯一の承認されたPD-1チェックポイント阻害薬に

【ノバルティス ファーマ】「エックスフォージ(R)配合OD錠」新発売　日本で初めてのARBとCCBの配合口腔内崩壊錠
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門　後発医薬品8成分16品目を新発売
【カイゲンファーマ】代表取締役および取締役の異動に関するお知らせ

【沢井製薬】ジェネリック医薬品5成分10品目を新発売　先発品にはない50mg錠など患者さんに配慮したクロピドグレル錠を開発
【日医工】2015年6月新発売の製品に関するお知らせ
【東和薬品】新製品13成分21品目を6月19日より発売

【サノフィ】FDA諮問委員会、サノフィとRegeneron社のPraluent(R)(alirocumab)について高コレステロール血症を適応とする承認を勧告
【大日本住友製薬】JCRファーマと大日本住友製薬のBBB通過技術を用いた脳神経領域におけるフィージビリティスタディ契約の締結のお知らせ

【協和発酵キリン】カルシウム受容体作動薬「レグパラ(R)錠12.5mg」の発売について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】2型糖尿病では、医師と患者とのコミュニケーションが良好であるほど患者の自己管理が向上‐IntroDia(TM)調査の新たなデータを第75回米国糖尿病学会（ADA）で発表‐
【日本イーライリリー】乾癬患者を対象とした試験の12週時点においてイキセキズマブは皮膚病変および生活の質を有意に改善～UNCOVER-2およびUNCOVER-3の試験結果が医学雑誌「LANCET」に掲載～

【アストラゼネカ】TNFα阻害薬「セルトリズマブ ペゴル（一般名）」の国内臨床試験の新たな追加解析結果について発表‐2015年欧州リウマチ学会総会にて‐
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤TAS-102（「ロンサーフ(R)配合錠T15・T20」）に関するライセンス契約締結のお知らせ
【中外製薬】「アクテムラ(R)」の関節リウマチ症状の改善および安全性に関する新しい国内試験結果を欧州リウマチ学会にて発表