Press Release Title List

【アストラゼネカ】希少疾病治療薬Caprelsa(R)（一般名：vandetanib）をジェンザイムに譲渡～主要疾患領域にさらにフォーカス～
【エーザイ】自社創製の抗てんかん剤「ペランパネル」　日本においててんかんの部分発作および強直間代発作に対する併用療法の適応で新薬承認申請
【武田薬品】DNDiと武田薬品によるアミノピラゾール系化合物群の誘導体最適化(Lead Optimization)に関する提携について‐グローバルヘルス技術振興基金を通じた内臓リーシュマニア症の治療薬開発に向けた取り組み‐

【協和発酵キリン】協和キリン富士フイルムバイオロジクス　英国AstraZeneca plcと抗VEGFヒト化モノクローナル抗体製剤「ベバシズマブ」のバイオシミラー医薬品の開発・販売で提携し、合弁会社を設立
【大日本住友製薬】2015年度「再生医療の産業化に向けた評価基盤技術開発事業（再生医療等の産業化に向けた評価手法等の開発）」採択～ヒトiPS細胞を用いたパーキンソン病に対する再生医療の実用化に向けた研究～
【ノバルティス ファーマ】強力なイノベーションと新製品上市の進展により第2四半期に堅調な業績を達成

【アステラス製薬】アステラス製薬：国立研究開発法人産業技術総合研究所と高度なIT創薬技術活用による共同研究を開始
【協和発酵キリン】KHK4827の乾癬を対象とした国内第3相臨床試験結果のお知らせ
【中外製薬】組織改正・人事についてのお知らせ

【アステラス製薬】ヒトiPS細胞由来の腎前駆細胞をつかった細胞移植で急性腎障害（急性腎不全）マウスに効果
【小野薬品】欧州委員会がニボルマブ（Nivolumab BMS）を承認　治療歴を有する進行期肺扁平上皮がん患者の生存期間を延長することが証明された欧州で初めてのPD-1免疫チェックポイント阻害薬に
【日本化薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤インフリキシマブBS点滴静注用100mg「NK」の効能・効果の追加承認について

【エーザイ】JCRファーマとエーザイのBBB通過技術による治療薬創製をめざしたフィージビリティー試験契約の締結のお知らせ
【小野薬品】オプジーボ(R)「一般名：ニボルマブ」切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに対する効能追加承認申請
【武田薬品】人事異動について

【アストラゼネカ】イレッサ、進行EGFR変異陽性非小細胞肺がんのファーストライン治療薬として、米国FDAより承認取得
【グラクソ・スミスクライン】尋常性ざ瘡（にきび）治療配合剤「デュアック(R)配合ゲル」発売のお知らせとグラクソ・スミスクライン株式会社、株式会社ポーラファルマの販売提携について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのLCZ696、心血管死と心不全入院のリスクを減少させる新しい心不全治療薬としてFDAより承認を取得

【協和発酵キリン】アストラゼネカ社とのBenralizumab（KHK4563）に関するオプション契約締結について
【ファイザー】教育現場におけるアナフィラキシー対策‐食物アレルギー・アナフィラキシー対応研修会を3ヶ所で開催‐
【大塚製薬】多剤耐性肺結核治療薬「デラマニド」　ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌（Letter to the Editor）に超多剤耐性結核に対する有効性データを掲載

【参天製薬】ドイツにてドライアイ患者の重度の角膜障害治療用点眼剤「Ikervis」を発売
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの再発・難治性の多発性骨髄腫を対象とした米国における販売許可申請について
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)（ルラシドン塩酸塩）」のオーストラリアにおける販売提携のお知らせ

【興和】肝細胞がん再発抑制剤「ペレチノイン（開発コード：NIK-333）」の国内におけるライセンス契約の締結について
【中外製薬】肝細胞がん再発抑制剤「ペレチノイン（開発コード：NIK-333）」の国内におけるライセンス契約の締結について
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】赤ちゃんの五感をはぐくむ「バス育」を楽しもう！「我が家のバス育」フォト&シェアコンテスト開催のお知らせ　応募期間2015年7月13日（月）～2015年12月25日（月）

【大塚製薬】新規抗精神病薬「REXULTI(R)（レキサルティ）」成人の統合失調症と大うつ病補助療法の2つの適応で米国FDAが承認
【あすか製薬】人事異動に関するお知らせ
【協和発酵キリン】皮膚とアレルギーの情報サイト「かゆみナビ」新規コンテンツ追加～「高齢者のかゆみを伴う皮膚疾患」「キッズのかゆみナビ」～