Press Release Title List

【小野薬品】アルツハイマー型認知症の親を在宅で介護する家族介護者300人への介護に関する実態調査
【中外製薬】ロシュ社のTarceva　特定の遺伝子変異を有する非小細胞肺がんの一次治療としてCHMPから承認勧告を受領
【日本ベーリンガーインゲルハイム】鳥居 正男、エスエス製薬株式会社　代表取締役　社長を兼務

【協和発酵キリン】KW-6500（アポモルヒネ塩酸塩水和物）の国内医薬品製造販売承認申請に関するお知らせ
【大洋薬品】連結決算への移行のお知らせ
【武田薬品】米国における2型糖尿病治療薬（SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤）に関する追加データの提出について

【花王】平成24年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【田辺三菱製薬】「被災地支援研究助成」募集のお知らせ
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社　バイエルのリバロキサバン 第III相臨床試験J-ROCKET AFで主要目的を達成　リバロキサバン1日1回投与が日本人心房細動患者でワルファリンと同等の安全性　京都で開かれた第23回国際血栓止血学会のレイト・ブレイキング・クリニカル・トライアルズ・セッションで試験結果が発表　心房細動患者における脳卒中発症抑制の適応で厚生労働省へ承認申請済み

【武田薬品】欧州医薬品庁によるピオグリタゾンの添付文書の変更推奨について
【富山化学】第七研究所建設に関するお知らせ
【Meiji Seikaファルマ】インフルエンザ診断薬「クリアライン(R)InfluenzaA/B/(H1N1)2009」に関する販売契約締結のお知らせ

【サノフィ・アベンティス】抗悪性腫瘍剤「ワンタキソテール(R)」発売
【大鵬薬品】ティーエスワン(R)（欧州申請商品名：Teysuno(TM)） 欧州における共同開発販売契約を締結
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門　エダラボン点滴静注30mg「ファイザー」7月26日に新発売　7月15日には後発医薬品14成分27品目の承認を取得

【サノフィ・アベンティス】サノフィ、Multaq(R)の第IIIb相PALLASスタディの最新情報を発表　－永続性心房細動患者群における適応取得を目指す試験を中止－　－発作性および持続性心房細動患者におけるMultaq(R)のベネフィット/リスクは変わらず－
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミラペックス(R)LA錠、世界で最も実績あるドパミン作動性パーキンソン病治療薬プラミペキソールの1日1回投与の徐放錠、日本で新発売　-1日1回の投与により投与後24時間にわたり安定した血漿中濃度を示し、1日中安定した効果が持続　-1日1回の投与であることから、パーキンソン病患者の利便性とアドヒアランスの向上にも期待　多くのパーキンソン病患者さんが、1日1回投与の薬剤を望む
【ヤクルト本社】中国　広東省で第２工場の建設計画を開始

【アストラゼネカ】国立がん研究センターとアストラゼネカ、戦略的アライアンスを確立　新薬による患者さんへの更なる貢献を目指して
【エーザイ】日本において抗悪性腫瘍剤「ハラヴェン(R)」を新発売
【塩野義】米国子会社Shionogi Inc.によるVictory Pharma, Inc.の製品取得について

【アステラス製薬】米国バイカル社サイトメガロウイルスワクチン「TransVax(TM)」の全世界でのライセンス契約締結に関するお知らせ
【大幸薬品】大幸薬品が、「新型インフルエンザウイルスに対する二酸化塩素ガス溶存液の不活化効果」について発表　2011年4月22日、「第85回日本感染症学会総会」にて
【中外製薬】遺伝子組換えヒトDNA分解酵素製剤「プルモザイム(R)」の製造販売承認申請について

【味の素】味の素グループ、インドで医薬中間体事業の合弁会社設立～医薬中間体事業のさらなる強化を図る～
【エーザイ】FDAが「DACOGEN(R)」の急性骨髄性白血病の適応追加申請を受理
【大洋薬品】大洋薬品工業、テバへの株式譲渡を完了

【アストラゼネカ】役員異動のお知らせ
【エーザイ】乳がん治療剤とパーキンソン病治療剤の中国における包括的販売提携の契約を締結
【サノフィ・アベンティス】サノフィとRib-X Pharmaceuticals社　新しいクラスの抗生物質に関する共同研究契約に署名－細菌リボソームを標的とする新しい抗生物質治療を実現する技術－