Press Release Title List

【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン(R)」　「HER2過剰発現が確認された治癒切除不能な進行・再発の胃癌」の効能・効果、用法・用量の追加承認取得のお知らせ
【日本イーライリリー】イーライリリー社CEOが、米日経済協議会との会合で講演　バイオ医薬産業の改革と政策の後押しによるイノベーションの推進の必要性を強調
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「エクザール(R)注射用10mg」の効能・効果及び用法・用量の追加承認について

【MSD】MSD株式会社　キャンディン系抗真菌薬「カスポファンギン」を承認申請
【キッセイ薬品】組織変更及び人事異動に関するお知らせ
【ヤクルト本社】がん治療薬「ペリフォシン」の日本における独占的ライセンス契約を締結

【あすか製薬】組織改正および人事異動に関するお知らせ
【キョーリン製薬ホールディングス】キョーリン製薬ホールディングス株式会社　定期人事異動のお知らせ
【持田製薬】人事異動のご案内

【グラクソ・スミスクライン】子宮頸がん予防ワクチン供給問題に関するお詫び
【テルモ】CaridianBCT社（米国）の買収について
【田辺三菱】信頼回復に向けて

【エーザイ】てんかん治療剤「BANZEL(R)（ルフィナマイド）経口懸濁液40 MG/ML」米国FDAが承認　4歳以上の小児および成人におけるレノックス・ガストー症候群に伴うてんかん発作の併用療法として
【中外製薬】ロシュ　欧州委員会は、転移性乳がん女性に対して有用な治療法であるAvastinとpaclitaxelの併用療法について承認維持を決定
【ヤンセン ファーマ】注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬コンサータ(R)錠の成人適応症取得に向けた治験を開始

【エーザイ】後期転移性乳がん患者様における「HALAVEN(R)」の主要臨床試験結果がLancet誌に掲載される―臨床第III相試験でHALAVENRは全生存期間である主要評価項目を達成―
【武田薬品】統合失調症治療薬に関する全世界における開発・販売契約締結について
【日本イーライリリー】抗精神病薬オランザピンの適応追加申請～双極性障害におけるうつ症状の改善～

【東和薬品】アムロジピンOD錠2.5mg/5mg「トーワ」・アムロジピン錠2.5mg/5mg「トーワ」の高血圧症に対する2251例の使用成績調査の結果公表について
【日水製薬】ニュージーランド地震の被災地・被災者への支援について
【バイエル薬品】バイエル社とオニキス社、進行性乳癌を対象に、化学療法との併用におけるネクサバール(R)の第III相臨床試験を開始。

【沢井製薬】キョーリン製薬ホールディングス株式会社に対する経営統合提案に関する対応について
【田辺三菱製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ
【第一三共】米国Plexxikon Inc.の買収について

【エーザイ】Ｂ型ボツリヌス毒素製剤「ナーブロック(R)」の薬価収載および発売の延期について
【武田薬品】米国における高血圧症治療剤EDARBI（TAK-491）の販売許可取得について
【第一三共】創薬共同研究公募（TaNeDS）の実施に関するお知らせ

【日水製薬】機構改革および人事異動に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「サーティカン(R)」効能追加の承認申請　腎移植における拒絶反応の抑制
【持田製薬】「ベセルナクリーム」に関する日光角化症の効能追加申請のお知らせ