Press Release Title List

【エーザイ】FDAが骨髄異形成症候群に対する「Dacogen(R)」の５日間投与に関する用法・用量追加申請を受理
【グラクソ・スミスクライン】-COPD診断と治療のためのガイドライン-安定期の薬物療法の選択肢として予後改善効果の期待される配合剤（「アドエア(R)」）が紹介される
【日本イーライリリー】東京学芸大学と日本イーライリリーの“産学共同研究”により『こころの病気を学ぶ授業 「うつ病」編』教材キット開発、提供開始～うつ病の理解と、ストレスと上手に付き合う方法を学ぶ～

【ノバルティス ファーマ】直接的レニン阻害剤(DRI)「ラジレス(R)錠150mg」製造販売承認を取得-10余年ぶりの新しい作用機序の降圧剤-
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスク社　新規2型糖尿病治療薬リラグルチド（欧州での製品名：Victoza(R)）、欧州で承認
【ファイザー】高血圧症と高コレステロール血症の治療を一錠で可能にした世界初の異なる疾患の配合剤「カデュエット((R)配合錠」の製造販売承認を取得

【グラクソ・スミスクライン】前立腺肥大症治療薬「アボルブ(R)」、承認取得　大鵬薬品工業とコ・プロモーションで基本合意
【第一三共】広範囲経口抗菌製剤「クラビット(R)錠500mg・錠250mg・細粒10％」の新発売について
【明治製菓】うつ病治療薬「レメロンR錠/リフレックス(R)錠」の製造販売承認取得のお知らせ

【アストラゼネカ】英国アストラゼネカ社　イレッサ(R)、欧州にて非小細胞肺がんを対象に販売承認取得
【エーザイ】小児急性骨髄性白血病に対する「Dacogen(R)」の臨床試験を米国で開始
【ライオン】第１回 アジア太平洋ヘルスプロモーション・健康教育学会に参加

【キッセイ薬品】グラクソ・スミスクライン社による「レモグリフロジン」の開発中止について
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社　心房細動または心房粗動の患者さん向けのMultaq(R)が米国で承認－心房細動または心房粗動の患者さんの心血管系の理由による入院のリスクを低減する薬剤としてMultaq(R)が承認される－　－2009年夏に米国での発売を予定－
【武田薬品】新研究所の起工式実施について

【エーザイ】「アリセプト(R)」の患者価値貢献のためのプログラム（剤形・用途追加）の現況について
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス　イノベーション推進のために新しい研究開発モデルのプロジェクトを発表　患者さんのニーズを中心に据える　創造力とイノベーション強化のために外部提携に目を向けネットワークを構築　柔軟で起業家精神に満ちた研究アプローチの推進
【第一三共】中国子会社の社名変更に関するお知らせ

【アステラス製薬】蛋白医薬品開発を目的とするマキシジェン社との合弁会社設立に関するお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスクのインスリンアナログ製剤の安全性プロファイルは確認されている
【ファイザー】ファイザー株式会社、MR向け短縮勤務制度導入

【エーザイ】エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編
【中外製薬】遺伝子組換えヒトエリスロポエチン製剤「エポジン(R)注」がん化学療法施行に伴う貧血を対象とする第III相臨床試験で主要評価項目を達成
【日本ベーリンガーインゲルハイム】１日１回投与型プラミペキソール徐放性製剤、欧州医薬品庁医薬品委員会から承認勧告

【武田薬品】日本における２型糖尿病治療薬アログリプチンのチアゾリジン系薬剤との併用効能追加申請およびピオグリタゾンとの合剤の製造販売承認申請について
【武田薬品】米国における２型糖尿病治療薬SYR-322のFDA審査結果について
【バイエル薬品】ED患者さんがパートナーとより長く愛し合うためには、勃起の持続時間が重要

【大正製薬】役員の異動に関するお知らせ
【大日本住友製薬】米国における持株会社設立のお知らせ
【テルモ】テルモの英国子会社バスクテック社、英国女王賞受賞