【アステラス製薬】網膜色素変性症における遺伝子治療薬に関する提携のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】尋常性ざ瘡（にきび）治療配合剤「デュアック(R)配合ゲル」の日本におけるライセンス契約締結に関するお知らせ
【サノフィ】イモバックスポリオ(R)皮下注 4～6歳の日本人小児おける2回目の追加免疫の抗体価、および安全性データを取得
“ノバルティス”を含む記事一覧
2016年02月01日 (月)
2016年01月28日 (木)
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズスクイブ社 オプジーボとヤーボイの併用療法がBRAF変異の有無にかかわらず、切除不能または転移性悪性黒色腫においてFDAより適応拡大の承認を取得
【塩野義製薬】新規抗真菌薬創製を目指した共同研究契約締結のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】FDAから米国における「コセンティクス(R)」の強直性脊椎炎および乾癬性関節炎の効能・効果追加承認を取得
2016年01月25日 (月)
2016年01月21日 (木)
【武田薬品】人事異動および機構改革について
【ノバルティス ファーマ】家族と考える慢性腎臓病情報サイト、「腎援隊」＜https://jinentai.com＞開設
【塩野義製薬】「健康経営銘柄2016」に選定されました
2016年01月20日 (水)
2016年01月19日 (火)
【ノバルティス ファーマ】COPD治療薬の吸入器「ブリーズへラー(R)」のデジタル・イノベーションでクアルコム社と提携
【トーアエイヨー】『シベノール(R)錠50mg』、『シベノール(R)錠100mg』『シベノール(R)静注70mg』製造販売承認の承継について
【常盤薬品】第3類医薬品「南天のど飴」「常盤のど飴」自主回収のお知らせ
2016年01月15日 (金)
【アストラゼネカ】アストラゼネカとModerna Therapeutics社、がん免疫治療mRNA therapeutics(TM)の共同開発、共同商業化における新たな提携を発表
【キッセイ薬品】前立腺肥大症に伴う排尿障害改善薬「ユリーフ(R)OD錠」（口腔内崩壊錠）新発売のお知らせ
【サノフィ】米国食品医薬品局(FDA)、サノフィとRegeneron社のsarilumabの生物学的製剤承認申請書(BLA)を受理
2016年01月15日 (金)
英語医薬論文を気軽に翻訳するための解説書！ 初版（2002年）、改訂版（2010年）の発行依頼ロングセラーの好評書が6年振りに新訂版として改訂。 本書は、医薬分野の英語論文を気軽に読むこと
2016年01月06日 (水)
【武田薬品】米国におけるバイオ製剤製造施設の取得について
【中外製薬】アロマターゼ阻害剤／閉経後乳癌治療剤「フェマーラ(R)錠2.5mg」中外製薬とノバルティス ファーマの共同販売終了について
【日本新薬】当社が創製した肺動脈性肺高血圧症治療薬「セレキシパグ」について、アクテリオン社が米国で販売を開始しました
2015年12月24日 (木)
【あすか製薬】難吸収性抗菌薬「リファキシミン」の製造販売承認申請について
【ノボ ノルディスク ファーマ】Semaglutideの2型糖尿病患者を対象とした4番目の第3相試験を終了
【ブリストル・マイヤーズ】多発性骨髄腫に対するがん免疫療法薬「エロツズマブ」の日本における製造販売承認申請のお知らせ
2015年12月21日 (月)
【田辺三菱製薬】世界初、生物学的製剤として川崎病の承認取得 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」川崎病の承認取得について
【ノバルティス ファーマ】「コセンティクス」、膿疱性乾癬の効能追加承認を取得 世界初のヒト型抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体
【MSD】リリーとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. がん免疫療法の提携を拡大 abemaciclibとKEYTRUDA(R)の併用療法を研究
2015年12月21日 (月)
2015年12月17日 (木)
【武田薬品】アストラゼネカ社への呼吸器系疾患領域ポートフォリオの売却について‐消化器系疾患領域、オンコロジーをはじめとする重点領域への特化‐
【大鵬薬品】‐大鵬薬品工業とMeiji Seikaファルマ‐新規経口アレルギー性疾患治療薬TAC-202（ビラスチン）国内共同販売契約締結のお知らせ
【小野薬品】オプジーボ(R)「一般名：ニボルマブ」切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに関する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認取得
2015年12月14日 (月)
【アストラゼネカ】VOLUNTIS社と米国立がん研究所との卵巣がん試験における診断モバイルアプリを検証
【武田薬品】多発性骨髄腫治療剤「NINLARO(R)」の米国における発売について‐臨床で安全性および有効性プロファイルが示された初めてかつ唯一の経口プロテアソーム阻害薬‐
【中外製薬】ALK阻害剤「アレセンサ(R)」米国において優先審査指定から3カ月で迅速承認
2015年12月11日 (金)
【アステラス製薬】Bellicum社とのがんにおける細胞治療法に関する提携のお知らせ
【エーザイ】卵白リゾチーム製剤「ノイチーム(R)」の慢性副鼻腔炎に係る効能・効果削除の承認について
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品8品目を新発売
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