“ノボ ノルディスク”を含む記事一覧

【武田薬品】悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス(R)点滴静注用50mg」の日本における製造販売承認取得について
【アステラス製薬】2型糖尿病治療薬/選択的SGLT2阻害剤「スーグラ(R)錠」製造販売承認取得のお知らせ
【アストラゼネカ】米国FDAがダパグリフロジンを成人2型糖尿病治療薬として承認－臨床試験において食事療法と運動療法に加えてダパグリフロジンを1日1回投与した結果、グルコースを体内から排出することにより、血糖値を改善－

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【武田薬品】グローバルヘルス技術振興基金を通じたMedicines for Malaria Ventureとの提携について
【キッセイ薬品】新規痛風・高尿酸血症治療薬「KUX-1151」のファイザー社への技術導出契約締結のお知らせ
【小野薬品】完全ヒト型抗PD-1 抗体「Nivolumab（ONO-4538/BMS-936558）」悪性黒色腫に対する製造販売承認申請

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【アストラゼネカ】米国FDA諮問委員会が申請中のSGLT-2阻害剤ダパグリフロジンを成人2型糖尿病治療薬としての承認を推奨
【ノバルティス ファーマ】LBH589、多発性骨髄腫を対象とする第III相臨床試験において疾患の無増悪期間を有意に延長
【ヤクルト本社】株式会社UMNファーマ、アピ株式会社及び株式会社ヤクルト本社による追加の抗体バイオ後続品に関する共同事業契約締結のお知らせ

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【エーザイ】Broad Instituteと顧みられない熱帯病および結核の新薬開発に向けて共同研究契約を締結―シャーガス病の新薬開発プロジェクトがGHIT Fundの助成金交付対象として採択―
【大日本住友製薬】新規結核ワクチンの共同開発に向けた基本合意のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】抗ウイルス化学療法剤「バルトレックス(R)」の新規適応症及び小児用法・用量の追加を申請

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【アステラス製薬】2013年米国リウマチ学会議（ACR）にて抗TNF-α抗体「セルトリズマブ　ペゴル（一般名）」の国内臨床試験における新たな追加解析結果を発表
【田辺三菱製】平成26年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【大日本住友製薬】平成26年３月期第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結)

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【大塚ホールディングス】大塚製薬工場、代用血漿剤「ボルベン(R)輸液6％」10月25日 新発売
【日本イーライリリー】社長の交代を発表
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え血液凝固第VIII(はち)因子製剤、米国で承認

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【中外製薬】ALK阻害剤「アレクチニブ塩酸塩」「ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」を対象とした製造販売承認申請について
【ノボ ノルディスク ファーマ】ライゾデグ(R)配合注は、持効型溶解インスリンと超速効型インスリンを配合した新しいインスリン製剤で、投与直後のピーク作用と長時間にわたる安定した作用を独立して発揮する
【参天製薬】ベネッセ「こどもちゃれんじ」と参天製薬が共同で幼児とその家族の目の健康のための啓発活動を実施

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【日本新薬】月経困難症治療剤「ルナベル(R)配合錠ULD」新発売のお知らせ
【武田薬品】ヒブワクチンTAK-816の日本における製造販売承認申請について
【三菱ケミカルホールディングス】株式会社三菱ケミカルホールディングスと大陽日酸株式会社の資本業務提携に関するお知らせ

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【大鵬薬品】がん性疼痛治療剤「イーフェンバッカル錠」発売のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】世界初の1日1回吸入デュアル ブロンコダイレーター「ウルティブロ(R)ブリーズヘラー(R)」（QVA149）ヨーロッパと日本でほぼ同時承認取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え血液凝固第VIII(はち)因子製剤、欧州で承認勧告受領

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【ファイザー】「Prevenar 13」の成人を対象とする市中肺炎の大規模臨床試験（CAPiTA）で肺炎球菌性肺炎事象の集積を完了　臨床試験の主要結果の速報は2014年初頭に
【ノボ ノルディスク】ノボラピッド(R)注 フレックスタッチ(R)を発売　-世界で最も広く使われている超速効型インスリン製剤ノボラピッド(R)がより使いやすく-
【Meiji Seika ファルマ】慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬「オーキシス(R) 9μgタービュヘイラー(R) 28吸入」　投薬期間制限解除のお知らせ

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