“味の素”を含む記事一覧

【田辺三菱製薬】アレルギー性疾患治療剤「ベポタスチンベシル酸塩」の中国およびインドネシアにおける販売開始に関するお知らせ
【ファイザー】ファイザー社のスーテント(R)、進行性膵内分泌腫瘍の治療薬として米国FDAの承認を取得　治療の選択肢が限られている進行性の膵内分泌腫瘍患者さんに対して承認された初の抗VEGF療法
【ロート製薬】脳の機能低下を防ぐ素材の肌研究への応用　ピロロキノリンキノン（PQQ）の新しい作用　細胞エネルギーを高め、皮膚の「肌やせ（ひ薄化：肌が薄くなる現象）」「シワ」を防ぐ効果を発見！

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【中外製薬】RoACTEMRAが現在の関節リウマチの標準治療に変化をもたらす可能性を示唆　新規試験により、メトトレキサートに不応な関節リウマチ患者さんにRoACTEMRA単剤療法が有効であることを確認
【久光製薬】人事異動のお知らせ
【ファイザー】ELIQUIS(R)（一般名：apixaban）、待機的股関節または膝関節置換術後の静脈血栓塞栓症（VTE）の発症抑制にて、ヨーロッパで承認を取得

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【武田薬品】武田ベンチャー投資株式会社による再生医療にかかるFate Therapeutics社への戦略投資について
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン(R)」　効能・効果および用法・用量の追加について公知申請
【テルモ】「アセトアミノフェン静注製剤」の国内治験をスタート

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【大塚製薬】大塚製薬 レバミピド点眼液のドライアイに対する第III相検証試験結果をARVO2011にて発表
【小林製薬】役員の異動に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】直接トロンビン阻害剤ダビガトラン　エテキシラート（欧州での製品名：PRADAXA(R)）、欧州医薬品庁（EMA）が欧州連合（EU）加盟諸国における心房細動患者の脳卒中発症抑制の適応で承認勧告を通達

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【武田薬品】中国における新販売会社設立について
【ヤクルト本社】代表取締役の異動および執行役員制度の導入に関するお知らせ
【ライオン】中国子会社の設立および新工場建設に関するお知らせ

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【花王】役員の異動に関するお知らせ
【武田薬品】米国における多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド」の剤形追加および適応追加の申請について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】プラザキサ(R)、費用対効果に優れるとの医療経済分析結果-10年間で82,000件の脳卒中発症数の減少も期待される

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【小野薬品】アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ(R)パッチ4.5mg,9mg,13.5mg,18mg」　製造販売承認取得のお知らせ－認知症治療剤では日本初の経皮吸収型製剤－
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミラペックス(R)LA錠、世界で最も実績あるドパミン作動性パーキンソン病治療薬プラミペキソールの徐放性製剤（1日1回投与）、国内で承認を取得
【わかもと製薬】役員の異動に関するお知らせ

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【参天製薬】一般用医薬品「サンテザイオン」目薬の自主回収に関するお詫びとお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス2011年第1四半期業績：力強いスタート
【ファイザー】ファイザー社、tofacitinib（CP-690,550）の活動性関節リウマチ患者さんにおける第3相臨床試験主要結果を発表

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【大塚ホールディングス】大塚製薬工場、糖尿病治療用バイオ人工膵島の開発会社 LIVING CELL TECHNOLOGIES LIMITED に出資
【参天製薬】マッチングギフト制度による東北地方太平洋沖地震災害募金を実施
【バイエル薬品】バイエルとリジェネロン、糖尿病黄斑浮腫の第III相臨床試験を開始　VEGF Trap-Eyeの眼科領域研究開発プログラムを拡大

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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