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【アステラス製薬】2012年日本リウマチ学会総会・学術集会にて抗TNF-α抗体「セルトリズマブ　ペゴル（一般名）」の臨床試験におけるQOLに関する解析結果を発表
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン株式会社　ヒトモノクロ－ナル抗体 オファツムマブ　慢性リンパ性白血病の適応で承認申請
【大正製薬ホールディングス】大正製薬ホールディングス株式会社の子会社である大正製薬株式会社の簡易株式交換による株式会社トクホンの完全子会社化に関するお知らせ

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　ヒューマンサイエンス振興財団は、2010年度の医療ニーズを調査し、注目される疾患の治療満足度や薬剤貢献度を分析した結果をまとめた。過去３回の調査結果と比べて、癌や関節リウマチ、炎症性腸疾患、パーキンソン病、HIV・

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　厚生労働省が３月30日付で承認した新医薬品では、ポテリジェント技術を応用した日本発の抗ＣＣＲ４抗体「ポテリジオ」、世界初の未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）阻害薬「ザーコリ」が、コンパニオン診断薬との同時承認によって

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【興和】興和グループは新たに医薬品販売会社「興和ジェネリック株式会社」をスタート
【中外製薬】希少疾病用医薬品　遺伝子組換えヒトDNA分解酵素製剤「プルモザイム(R)」の製造販売承認の取得について
【ファイザー】ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌治療剤「ザーコリ(R)カプセル200mg/250mg」の製造販売承認を取得

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【キョーリン製薬ホールディングス】キョーリン製薬ホールディングス株式会社　執行役員の異動に関するお知らせ
【田辺三菱製薬】次世代新規ワクチンの共同研究契約締結について
【第一三共】第一三共国内グループ会社　役員人事について

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【中外製薬】ロシュ社のZelborafが悪性度の高い皮膚がんの治療薬として欧州で承認　BRAF V600遺伝子変異陽性の転移性メラノーマ患者さんで統計学的に有意な生存期間の延長を示した最初で唯一の個別化医療の治療薬
【日本イーライリリー】ジプレキサ(R)、日本で初めて双極性障害におけるうつ症状の改善で承認～「躁」「うつ」両症状に適応をもつ唯一の双極性障害治療剤に～
【日本化薬】「ランダ注10mg/20mL・25mg/50mL・50mg/100mL」及び「ラステットSカプセル25mg・50mg」の効能・効果及び用法・用量の追加承認について

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【大塚ホールディングス】平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスク社、シアトルに1型糖尿病研究開発センターを設立
【ライオン】代表取締役の異動に関するお知らせ

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は１日、協和発酵キリンが開発した、再発・難治性の成人Ｔ細胞白血病（ATL）治療薬「ポテリジオ」、ノバルティスファーマの慢性骨髄性白血病治療薬「グリベック」の効能追加を審議し、承認を

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【アストラゼネカ】組織変更および人事異動のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス　慢性骨髄性白血病患者さんを対象とする2つの第III相試験において、「タシグナ(R)」では「グリベック(R)」と比較して2倍の患者さんがより深いレベルの効果を達成したことが示される
【バスクリン】当社株式の異動に関するお知らせ

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一、二部会は、次の６件について希少疾病用医薬品の指定を決めた。国内患者数５万人以下、医療上の必要性、開発の可能性の観点から妥当と判断した。 (さらに…)

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【サノフィ・アベンティス】執行役員人事のお知らせ
【第一三共】インド、カメルーン、タンザニアにおける社会貢献（移動診療サービス）の実施について
【富山化学】富山化学工業株式会社とエーザイ株式会社　抗リウマチ薬T-614を新薬承認申請

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　海外大手製薬企業の２０１１年上半期決算が出揃った。米国勢・欧州勢の各社は、主力品の特許切れや米国、欧州の医療費抑制政策が大きなマイナス影響として働いたことに加え、新型インフルエンザ流行に伴うワクチンなど需要増の反動

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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【厚生労働省】使用薬剤の薬価（薬価基準）に収載されている医薬品について（平成23年7月19日現在）
【厚生労働省】食品、添加物等の規格基準（昭和34年厚生省告示第370号）－抄－
【厚生労働省】福島県の特定の農家から出荷された牛の肉の流通調査結果について（第４報）（東京電力福島原子力発電所事故関連）

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【味の素】味の素グループ、インドで医薬中間体事業の合弁会社設立～医薬中間体事業のさらなる強化を図る～
【エーザイ】FDAが「DACOGEN(R)」の急性骨髄性白血病の適応追加申請を受理
【大洋薬品】大洋薬品工業、テバへの株式譲渡を完了

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