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【ファイザー】Palbociclibの新薬承認申請をFDAに提出
【ヤンセン ファーマ】HIV-1感染症治療薬 製造販売承認申請のお知らせ
【日医工】Nichi-Iko(Thailand)社とBioLab社（タイ）との生産委託契約締結のお知らせ

【アストラゼネカ】アストラゼネカと田辺三菱製薬株式会社　糖尿病性腎症における共同研究契約を締結
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」米国・欧州において強直間代発作の併用療法に関わる適応拡大を同時申請
【小野薬品】プロテアソーム阻害剤カルフィルゾミブ (ONO-7057) について再発および難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした第III相臨床試験（FOCUS 試験）のトップラインデータが公表される

【日医工】製造販売承認取得に関するお知らせ
【ファイザー】米国予防接種諮問委員会（ACIP）がファイザー社のワクチン「プレベナー13(R)」 を65歳以上の成人に推奨することを決定
【ヤクルト本社】第23回腸内フローラシンポジウム開催のお知らせ

【エーザイ】エーザイ株式会社とゼリア新薬工業株式会社が日本における新規プロトンポンプ阻害剤に関するライセンス契約を締結
【グラクソ・スミスクライン】抗悪性腫瘍剤「タイケルブ(R)」の全例調査の承認条件解除について
【第一三共】「エタネルセプト」バイオシミラーの第3相臨床試験（RApsody試験）の開始について

【ブリストル・マイヤーズ】欧州委員会、深部静脈血栓症 (DVT) および肺塞栓症 (PE) の治療、ならびにDVTおよびPEの再発抑制を適応としてエリキュース(R)を承認
【サノフィ】サノフィブランドのジェネリック医薬品の拡充について
【参天製薬】緑内障・高眼圧症治療剤「コソプトミニ配合点眼液」の製造販売承認を申請

【大塚製薬】エキサイティングサマーインワジキ’14開催中止のお知らせ
【ＧＳＫ】多剤耐性緑膿菌感染症に対する治療薬としてコリスチンの製造販売承認を申請
【大幸薬品】2015年３月期第１四半期連結決算報告

【ジョンソン・エンド・ジョンソン】≪東京、ニューヨーク、パリ 世界3都市の女性の“バスタイム事情”実態調査≫～単なる「洗浄の時間」から「心を満たし綺麗になれる時間」へ～世界の働く女性のバスタイム、独自に進化中？！「欲張り美容型」東京女子、洗い方から洗浄料まで“パリスタイル”へシフト
【大幸薬品】平成27年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【ライオン】予防歯科から生まれた新『クリニカ』ブランド　オーラルケアの意識と行動に変化を与え、オーラルケア市場拡大を牽引

【武田薬品】多発性骨髄腫治療剤ベルケイドの再治療に関する米国での追加承認取得について
【バイエル薬品】バイエルのアイリーア(R)、糖尿病黄斑浮腫の治療薬としてEU において承認を取得
【サノフィ】役員人事のお知らせ

【サノフィ】医療上の必要性の高い未承認薬　ヒドロキシクロロキンの製造販売承認申請について
【アステラス製薬】Cancer Research UKとのがん領域における研究提携のお知らせ
【興和】高コレステロール血症治療剤「リバロ錠」「リバロOD 錠」小児用法追加の申請について～スタチン製剤を含む脂質異常症治療薬としては国内初！～

【第一三共】Charleston Laboratories社との制吐剤配合麻薬性鎮痛剤に関する開発販売契約締結のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社のAvastinが白金製剤抵抗性の再発卵巣がんに対して欧州で承認される
【興和】東京大学先端科学技術研究センター、富士通株式会社、興和株式会社 IT 創薬により、がんを標的とする新規活性化合物の創出に成功

【アストラゼネカ】アルミラル社と呼吸器疾患関連の戦略的提携を合意 ～気管支喘息と慢性閉塞性肺疾患（COPD）の呼吸器フランチャイズを強化～
【協和発酵キリン】ProStrakan社によるArchimedes社の買収完了について
【持田製薬】「硬化性ゲルを用いた関節軟骨損傷の治療」の科学技術振興機構「産学共同実用化開発事業」への採択に関するお知らせ

【久光製薬】米国の持分法適用関連会社「Novogyne Pharmaceuticals」の解散に関するお知らせ
【大塚製薬】パキスタンにおける難民診療所「大塚ウエルフェアクリニック」外務大臣表彰を受賞
【バイエル薬品】アフリベルセプト硝子体内注射液、糖尿病黄斑浮腫（DME）の治療薬としてFDA より承認を取得

【日本イーライリリー】GLP-1受容体作動薬dulaglutideを国内製造販売承認申請
【大塚製薬】「イーケプラ(R)点滴静注500mg」単剤療法で国内申請
【グラクソ・スミスクライン】マラリアワクチン候補品RTS,SをEUへ薬事申請したことを発表

【アストラゼネカ】アストラゼネカとロシュ、AZD9291のコンパニオン診断薬開発における提携を発表
【大正製薬】痔疾用薬「プリザエース注入軟膏Ｔ」の一部製品の自主回収のお知らせ
【バイエル薬品】ソラフェニブ、進行性乳癌患者を対象としたカペシタビン併用下での第III相臨床試験において、主要評価項目を達成せ

【旭化成ファーマ】「ザイヤフレックス」の国内製造販売承認申請について
【エーザイ】抗がん剤「レンバチニブ」について、欧州医薬品庁より迅速審査の指定を受領―欧州における新薬承認申請を提出へ―
【大鵬薬品】血管新生阻害剤TSU-68（一般名：orantinib）の肝細胞がんを対象とした 第III相国際共同臨床試験中止のお知らせ