薬のことなら薬事日報ウェブサイト

【サノフィ】「IMD情報センター」設立のお知らせ～侵襲性髄膜炎菌感染症の関連情報を発信～
【塩野義製薬】アトピー性皮膚炎の検査試薬「HISCL(R)TARC試薬」および心不全の検査試薬「HISCL(R)ANP試薬」の新発売のお知らせ
【武田薬品】2014年5月1日付　人事異動について

【アボット ジャパン】米国、日本および中国における生体吸収性薬剤溶出スキャフォールド（BVS）の無作為化臨床試験の症例登録を完了
【ノバルティス ファーマ】役員人事のお知らせ
【バイエル薬品】「アデムパス(R)錠」を発売

【アステラス製薬】2型糖尿病治療薬/選択的SGLT2阻害剤「スーグラ(R)錠」新発売のお知らせ‐国内初のSGLT2阻害剤、2型糖尿病治療に「新たな選択肢」を提供‐
【協和発酵キリン】アムジェン社とのモガムリズマブのライセンス契約終了
【塩野義製薬】HIVインテグラーゼ阻害薬「テビケイ(R)錠50mg」新発売～未治療、既存抗HIV薬による治療で、満足度が十分でない患者さまに、新たな治療選択肢～

【協和発酵キリン】喘息を対象としたBenralizumab（KHK4563）の第3相臨床試験を日本で開始
【キョーリン製薬ホールディングス】環境清拭用ルビスタワイプ100枚入り容器 第53回ジャパン・パッケージング・コンペティションにおいて「薬品部門賞」を受賞
【ライオン】ドイチェ信託株式会社によるライオン株式会社（証券コード4912）新株予約権付社債の買付けの決定に関するお知らせ

【グラクソ・スミスクライン】開発中のMAGE-A3抗原特異的がん免疫療法剤　非小細胞肺癌を対象とした第III相臨床試験の最新情報
【エーザイ】代表執行役社長 内藤晴夫　英国より名誉大英勲章KBEを受章

【グラクソ・スミスクライン】医薬品アクセスの向上、生産能力の拡張、持続可能な成長の実現を目指したアフリカへの新たな戦略的投資を発表
【ノバルティス ファーマ】医療用医薬品「ボルタレン(R)サポ(R)」（坐薬）に針状金属の混入のお知らせとご注意のお願い
【ファイザー】～バイアグラ発売15周年～新キービジュアルに「男に引退はない。」疾患啓発サイトもリニューアル

【第一三共】サン・ファーマと当社子会社ランバクシーの合併およびこれに伴う子会社の異動について
【キリンホールディングス】自己株式の公開買付けの結果及び取得終了に関するお知らせ

【久光製薬】役員人事
【日水製薬】代表取締役の異動（社長交代）に関するお知らせ

【中外製薬】「BRAFV600遺伝子変異を有する悪性黒色腫」に対する「ベムラフェニブ」およびBRAF遺伝子変異を検出するコンパニオン診断薬の製造販売承認申請について
【ファイザー】ファイザー社の新規CDK4/6阻害剤Palbociclibとレトロゾールの併用により、進行乳がん患者の無増悪生存期間が有意に延長～ファースト・イン・クラス候補Palbociclib の第II相試験（PALOMA-1試験）の最終データ、本日学会発表～
【ノボ ノルディスク ファーマ】都市の糖尿病と闘う「Cities Changing Diabetes－都市の糖尿病を変える」プログラムを始動

【大日本住友製薬】てんかん治療剤「APTIOM(R)」（エスリカルバゼピン酢酸塩）の米国における新発売のお知らせ
【MSD】持続性ARB/利尿薬合剤「プレミネント(R)配合錠HD」新発売のお知らせ
【武田薬品】2型糖尿病治療剤「アクトス(R)」に起因する膀胱癌を主張する製造物責任訴訟の陪審評決について

【第一三共】サン・ファーマと当社子会社のランバクシーの合併に関するお知らせ
【興和】新規緑内障・高眼圧症治療薬「K-115 点眼液」の国内第III相臨床試験結果　学会発表のお知らせ
【花王】「内臓脂肪に着目した健康支援サービス」事業を開始

【ゼリア新薬】日本初の月経前症候群治療薬「プレフェミン(R)」製造販売承認取得のお知らせ
【アボット ジャパン】末梢動脈疾患患者治療用の同社Supera(R)ステントのFDA承認を発表
【参天製薬】緑内障・高眼圧症治療剤タフルプロストの米国における販売に関するOak社との契約の締結について

【第一三共】カリフォルニア大学サンフランシスコ校との神経変性疾患に関する創薬共同研究提携のお知らせ
【武田薬品】高血圧症治療剤の臨床研究（CASE-J）に関するプロモーションに対する日本製薬工業協会による措置について
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド 欧州での追加適応申請に関するお知らせ

【バイエル薬品】バイエル社のアデムパス(R)（リオシグアト）、生命を脅かす2種類の肺高血圧症の適応で欧州において承認を取得
【ロート製薬】組織変更と人事異動のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「慢性骨髄性白血病治療薬の医師主導臨床研究であるSIGN研究に関する社外調査委員会」のご報告を受けて

【アステラス製薬】再生医療ユニット設置のお知らせ
【サノフィ】日本人患者を対象とした第II相試験においてalirocumabの良好な結果を発表
【大日本住友製薬】「神戸再生・細胞医薬センター」稼働のお知らせ