Press Release Title List

【小野薬品】オプジーボとヤーボイの併用療法が、重要な第III相CheckMate-227試験における腫瘍遺伝子変異量（TMB）が高レベルのファーストラインの非小細胞肺がん患者において、化学療法と比較して無増悪生存期間の優越性を示す
【グラクソ・スミスクライン】50歳以上を対象としたGSKの帯状疱疹予防ワクチンShingrixが欧州CHMPから承認勧告を受領
【田辺三菱製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ

【旭化成ファーマ】関節リウマチ治療薬「ケブザラ皮下注」発売のお知らせ
【アステラス製薬】経営体制、グローバル機能および主要執行会議体の変更のお知らせ
【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ（一般名:オシメルチニブ）、EGFR変異陽性非小細胞肺がん１次治療薬として厚生労働省より優先審査品目に指定

【第一三共】デノスマブの乳がん術後補助療法患者を対象とした第3相臨床試験結果について
【日本化薬】日本化薬と豊田合成の協力関係強化に向けた資本提携のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】初の眼科疾患に対する遺伝子治療の米国外におけるライセンスを独占的に取得―希な遺伝性の視覚障害患者にとって画期的な出来事

【エーザイ】パーキンソン病治療剤サフィナミドが国内臨床第II/III相試験において主要評価項目を達成
【大日本住友製薬】中国における非定型抗精神病薬「ロナセン」新発売のお知らせ
【明治ホールディングス】パーキンソン病治療剤サフィナミドが国内臨床第II/III相試験において主要評価項目を達成

【東和薬品】岡山工場 山形工場での生産能力増強のための建設工事が完了　～生産能力は国内3工場で年間105億錠に～
【バイエル薬品】前立腺がん患者さんと家族の情報共有に関する意識調査結果を発表
【久光製薬】経皮吸収型統合失調症治療剤（HP-3070）の米国第III相臨床試験結果のお知らせ

【アストラゼネカ】COPD患者を対象に実施した3剤配合剤PT010の第III相KRONOS試験のトップライン結果を発表
【大日本住友製薬】アポモルヒネ塩酸塩を有効成分として含有する舌下投与のフィルム製剤（APL-130277）の成人のパーキンソン病を対象としたフェーズ3試験の良好な結果について
【ファイザー】第三世代ALK陽性非小細胞肺がん治療薬としてロルラチニブの製造販売承認を申請

【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミドおよび抗体-薬物複合体（ADC）enfortumab vedotin　米国臨床腫瘍学会 泌尿生殖器癌シンポジウム（ASCO-GU）での発表演題に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】高血圧治療薬「ラジレス(R)錠150mg」の日本における製造販売承認を株式会社オーファンパシフィックに承継
【ファイザー】肺動脈性肺高血圧症治療剤　「レバチオ(R)懸濁用ドライシロップ900mg」、「レバチオ(R)ODフィルム20mg」同時発売

【MSD】KEYTRUDA(R) (ペムブロリズマブ)、治療歴のある進行性肝細胞がん（HCC）患者を対象とした初のデータを2018年ASCO GIシンポジウムで発表
【武田薬品工業】TOMMORROW試験の中止について
【ノバルティス ファーマ】「コセンティクス(R)」とアダリムマブまたはアダリムマブバイオシミラーとの直接比較試験を実施

【大塚ホールディングス】ニュージーランド合弁会社・ダイアトランズ大塚の持分追加取得に関する契約を締結
【小野薬品工業】オプジーボとヤーボイの併用療法が、治療歴を有するdMMRまたはMSI-Hの転移性大腸がん患者において臨床的有効性を示す
【ファイザー】FDAがファイザー社の新しいバイオシミラーを承認　～ファイザー社が自社開発したバイオシミラーIXIFI（infliximab-qbtx）が承認申請可能な全ての適応症でFDAの承認を取得～

【アステラス製薬】Mitobridge社買収完了のお知らせ
【小林製薬】お客様の「どこのお店で販売しているか？すぐ欲しい！」をホームページで解決できる業界初「販売店検索システム」を開発いたしました
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイム、世界牛病学会とともに2018年　「Ruminant Well-Being Awards/反芻動物の福祉アワード」を開催