“ノバルティス”を含む記事一覧

【沢井製薬】平成22年3月期第1四半期決算短信
【第一三共】Zenotech Laboratories Limited株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ベーリンガーインゲルハイム、EGFR感受性変異を有する非小細胞肺癌患者を対象に、一次治療として開発中のBIBW 2992で第III相試験を開始－BIBW 2992、BIBF 1120 それぞれ非小細胞肺癌（NSCLC）を適応とした第II相試験結果を第13回世界肺癌学会で発表－

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 業界の薬価制度改革案、日医が厳しい姿勢崩さず 中央社会保険医療協議会

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 08年度調査実施‐大学発ベンチャーは約1800社 経済産業省研究班

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　海外大手製薬企業の２００９年上半期決算が出揃った。各社とも主力品の堅調な伸びに支えられたものの、為替変動が大きく影響し、現地通貨ベースでは増収を確保しながら、米ドルベースでは減収に落ち込むケースが相次いだ。特に欧州

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　ノバルティスファーマは、抗精神病薬「クロザリル錠２５mg、同１００mg」（一般名：クロザピン）を新発売した。クロザリルは、日本初の治療抵抗性統合失調症治療薬。２種類以上の抗精神病

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 「１回量記載」が大勢、教育面からは統一化を歓迎‐現場混乱を危惧する声も

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【エーザイ】英国Biocompatibles社と血管塞栓用ビーズに関するライセンス契約を締結
【ノバルティス ファーマ】日本初、治療抵抗性統合失調症治療薬「クロザリル(R) 錠25mg/100mg」を発売
【ヤクルト本社】がん治療薬ThermoDox(R)（サーモドックス）のグローバル第III相臨床試験に参加～日本の施設でも原発性肝がん患者を対象とした第III相臨床試験を実施～

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【アステラス製薬】ブラジルに医薬品販売子会社 設立のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】平成21年度 日本糖尿病協会「サノフィ・アベンティス賞」受賞者を発表
【塩野義製薬】HIVインテグレース阻害薬「S/GSK1349572」の前期第２相臨床試験について

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　中央社会保険医療協議会・薬価専門部会（部会長：遠藤久夫学習院大学経済学部教授）は15日、薬価算定組織が作成した、同じ効能・効果を持つ既収載品を組み合わせた配合剤の薬価を下げる算定ルールなどを盛り込んだ、薬価算定基準

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【エーザイ】経口浸透圧利尿・メニエール病改善剤「メニレット(R)」に関する日本国内におけるライセンス契約を締結
【協和発酵キリン】『かゆみナビ』　皮膚とアレルギーの情報サイト　デザインを刷新して全面リニューアルオープン！－これからの季節に気をつけたい「夏のかゆみ」など、新コンテンツを追加し内容が充実－
【日医工】平成21年11月期第2四半期決算短信

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　厚生労働省が７日付で承認した新医薬品では、約10年ぶりに新規作用機序を持つ降圧剤となる「ラジレス錠」や高血圧症と高脂血症の両方を適応症とする世界初の配合剤「カデュエット配合錠」が登場した。 (さらに&hel

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【ノバルティス ファーマ】直接的レニン阻害剤(DRI)「ラジレス(R)錠150mg」製造販売承認を取得-10余年ぶりの新しい作用機序の降圧剤-
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスク社　新規2型糖尿病治療薬リラグルチド（欧州での製品名：Victoza(R)）、欧州で承認
【ファイザー】高血圧症と高コレステロール血症の治療を一錠で可能にした世界初の異なる疾患の配合剤「カデュエット((R)配合錠」の製造販売承認を取得

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【グラクソ・スミスクライン】前立腺肥大症治療薬「アボルブ(R)」、承認取得　大鵬薬品工業とコ・プロモーションで基本合意
【第一三共】広範囲経口抗菌製剤「クラビット(R)錠500mg・錠250mg・細粒10％」の新発売について
【明治製菓】うつ病治療薬「レメロンR錠/リフレックス(R)錠」の製造販売承認取得のお知らせ

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【アストラゼネカ】英国アストラゼネカ社　イレッサ(R)、欧州にて非小細胞肺がんを対象に販売承認取得
【エーザイ】小児急性骨髄性白血病に対する「Dacogen(R)」の臨床試験を米国で開始
【ライオン】第１回 アジア太平洋ヘルスプロモーション・健康教育学会に参加

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 08年社会医療診療行為別調査‐後発品は種類で初の20％台 厚生労働省

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