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【小野薬品】スイスNumab社と新たな創薬提携契約およびオプション契約を締結
【第一三共】Axicabtagene Ciloleucelの国内における製造販売承認申請について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】米国食品医薬品局（FDA）、慢性腎臓病の治療のためにエンパグリフロジンをファストトラック審査の対象に指定

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　薬学生の学業・生活を支援する「薬事日報 薬学生新聞」を電子ブックでご覧いただけます。 　左のイメージをクリックしてください。 　また、下記に各記事タイトルをリスト形式で掲載しています。「

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　日本ベーリンガーインゲルハイム（BI）は、糖尿病領域の製品群と特発性肺線維症（IPF）治療薬「オフェブ」を成長ドライバーに、厳しい国内市場で成長を狙う。特にSGLT2阻害剤「ジャディアンス」は糖尿病患者の心

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きょうの紙面（本号8ページ）
厚労省山本審議官が初会見：P2　初期症状は「かぜ」　新型肺炎：P3　20年度改定を評価　NPhA：P6　糖尿病薬で国内成長　日本BI：P7

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　欧州製薬団体連合会＝1日付でトーステン・ポール氏（ベーリンガーインゲルハイムジャパン社長）が新会長に就任した。 　副会長には綱場一成氏（ノバルティスファーマ社長）が新たに就任し、留任するハイケ・プリンツ氏

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きょうの紙面（本号8ページ）
中国の原因不明肺炎　感染対策要請：P2　ワクチン国家検定見直しへ：P3　薬業界の発展祈る　東京薬事協会：P6　製薬各社トップが年頭あいさつ：P7

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　日本ベーリンガーインゲルハイム（BI）グループは、来年1月1日付でグループ統括会社「BIジャパン」を医療用医薬品事業を担う日本BIに吸収合併する。これまではBIジャパンが日本BI、動物用医薬品事業のBIアニマルヘル

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きょうの紙面（本号8ページ）
協和発酵バイオに業務停止18日：P2　統括会社を吸収　日本BI：P3　2019年回顧と展望：P4～5　今年の10大ニュース：P6～7

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きょうの紙面（本号8ページ）
エパデールT　第1類据置き：P2　健サポ推進体制強化　東京都薬：P3　加齢テーマにサロン　ロート製薬：P6　スペイン企業を買収　東和薬品：P7

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きょうの紙面（本号8ページ）
20年度薬価改革　骨子素案示す：P2　神経網膜シート移植　来年度実施へ：P3　基本料「外枠」拡大回避　NPhAが要望：P6　再生細胞薬の開発中止　大日本住友：P7

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【大日本住友製薬】北米での慢性期脳梗塞を対象とした再生細胞薬「SB623」の共同開発及びライセンス契約の解消について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ニンテダニブの進行性線維化を伴う間質性肺疾患に対する適応拡大で優先審査品目指定を取得
【キリンホールディングス】キリンホールディングス株式会社と広島県が「女性活躍の推進に関する協定」を締結　～「プラズマ乳酸菌」などを活用して、女性活躍の推進を後押し～

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　参天製薬は、抗アレルギー点眼剤「アレジオンLX点眼液0.1％」を発売した。 　共同販売促進契約を結んでいる田辺三菱製薬が眼科以外の医療機関への情報提供活動を担当し、参天製薬は眼科医療機関への情報提供を担当する

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きょうの紙面（本号12ページ）
20年度改定方針を大筋了承：P2　来年度の中計達成困難　あすか製薬：P3　
　企画〈ケーエスケー設立20周年〉：P4～10

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【キョーリン製薬ホールディングス】ビベグロンの韓国におけるライセンス契約締結について
【武田薬品】デング熱ワクチン（TAK-003）が、4歳から16歳の小児・若年層においてデングウイルスの感染歴に関係なく発症予防効果を示した臨床第3相試験の結果をNew England Journal of Medicineにて発表
【中外製薬】中外製薬創製のヘムライブラ、crovalimabの新規データをロシュ社が米国血液学会総会（ASH）2019で発表

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【アステラス製薬】前立腺がん治療剤XTANDI(R) 欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理‐第III相ARCHES試験およびENZAMET試験データに基づき転移性ホルモン感受性前立腺がん患者への適応追加を申請‐
【田辺三菱製薬】腎性貧血治療剤バダデュスタット（MT-6548：HIF-PH阻害剤）国内での製造販売承認申請に関するお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】日本において、経口セマグルチドを2型糖尿病治療薬として製造販売承認申請

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