【エーザイ】アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社 ヒト型抗ヒトＴＮＦモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」（一般名：アダリムマブ） 国内において若年性特発性関節炎に関する効能・効果を追加申請
【興和】肝細胞がん再発抑制剤「ペレチノイン（開発コード：NIK-333）」の第II/III相臨床試験のデータを第4回国際肝癌学会で発表
【ファイザー】GIST情報サイト「G-PRO」を新規開設－GIST（消化管間質腫瘍）に関する情報提供を強化－
“日本ケミファ”を含む記事一覧
2010年08月30日 (月)
2010年08月16日 (月)
【グラクソ・スミスクライン】すべての女の子のための子宮頸がん情報サイト 「ハローキティのMirai Happy Project」オープン ～「未来」のあなたと大切な人の「笑顔」のために～
【キリンホールディングス】キリンビール社営業部門とキリンマーチャンダイジング社の統合による新会社の設立について
【キリンホールディングス】平成22年12月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2010年08月04日 (水)
【第一三共】Zenotech Laboratories Limited株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
【中外製薬】ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ(R)」の承認条件(全例調査)の解除について
【日本イーライリリー】統合失調症患者さん710名とご家族689名を対象とした実態調査～主治医との治療目標（=再発防止）の共有がポイント～
2010年07月30日 (金)
【第一三共】平成23年３月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【第一三共】第一三共と北里研究所による合弁会社設立に関するお知らせ
【武田薬品】平成23年3月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2010年07月21日 (水)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2010年07月16日 (金)
日本ケミファの山口一城社長は14日、都内で開いた記者懇談会で、２０１３年３月期にジェネリック医薬品（ＧＥ薬）の売上高３００億円以上を目指す方針を明らかにした。ＧＥ薬の好調な売上を背景に、中期経営計画を上方修正し
2010年07月02日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 日薬、覆面調査受け方針‐一般薬販売姿勢を再徹底 第2回都道府県会長協
2010年07月02日 (金)
〈組織変更〉ジェネリック医薬品の自社製造増産への対応および管理体制強化のため、茨城工場製造課を製造一課と製造二課に分離。それに伴い製造一課長に山口一義、製造二課長に須藤達也両氏がそれぞれ就任
2010年06月01日 (火)
【日本ベーリンガーインゲルハイム】日本ベーリンガーインゲルハイム、日本担当カントリー マネージング ディレクターの交代予定を発表
【ファイザー】ファイザーとワイスの日本法人が6月1日に統合
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ株式会社 代表取締役社長兼CEOにエマニュエル・ブリンが就任
2010年05月14日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 初会合開く‐第三者認定前提とせず 厚生労働省チーム医療推進会議
2010年05月13日 (木)
日本ケミファは11日、子会社の日本薬品工業を完全子会社化した上で、茨城工場を分社化すると発表した。これまで両社は、それぞれ工場を保有し、主力品とジェネリック医薬品（ＧＥ薬）を製造していたが、10月１日付で日本ケミフ
2010年05月11日 (火)
2010年05月07日 (金)
【エーザイ】レノックス・ガストー症候群（希少疾患）に対するてんかん治療剤「ルフィナマイド（一般名）」の第3相臨床試験を日本で開始
【塩野義製薬】5月21日 『ニキビの日』登録のお知らせ―ニキビは皮膚科へ―
【武田薬品】スポンサー付きＡＤＲ（米国預託証券）プログラム設立に関するお知らせ
2010年04月27日 (火)
【旭化成ファーマ】脳梗塞急性期治療薬「AT-877注」の第III相臨床試験の成績について
【日本新薬】Helicobacter pylori 除菌後における胃潰瘍治癒促進にガスロンN(R)が有効- IMPACT studyが英国医学専門誌Aliment Pharmacol Ther誌に掲載-
【日本ベーリンガーインゲルハイム】日本ベーリンガーインゲルハイム、持続的かつ自律的成長の結果、医療用医薬品の売上高を6年間（2003‐2009年）で倍増
2010年04月14日 (水)
厚生労働省は13日、遺伝子組み換えヒト血清アルブミン製剤「メドウェイ注」の承認申請資料データ差替えや市販後のＧＭＰ逸脱などを理由に、製造業者のバイファと親会社で製造販売元の田辺三菱製薬に、業務停止と業務改善を命じた
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