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　相次いで登場する高血圧治療薬の配合剤をめぐる開発戦略の妥当性が、25日に都内で開かれた日本アプライド・セラピューティクス学会で議論された。国内で販売されている配合剤は、アンジオテンシンII受容体拮抗剤（ＡＲＢ）がベ

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16日付薬価収載受け新発売 　ノバルティスファーマは、腎細胞癌治療薬「アフィニトール錠５mg」（一般名：エベロリムス）、経口２型糖尿病治療薬「エクア錠５０mg」（一般名：ビルダグリプチン）、高血圧症治療

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 省内仕分け‐PMDA「改革案評価分かれる」、基盤研「“不十分”と厳しい意見

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【大鵬薬品】5-HT3受容体拮抗型制吐剤『アロキシ(R)』4月22日新発売
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス2010年第1四半期業績：ヘルスケア関連ポートフォリオにより高成長を達成　イノベーション、成長、生産性が進捗
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク　バクスターとニューヨーク長老派教会病院ワイルコーネル医療センター　アルツハイマー病患者を対象としたGAMMAGARDの第II相試験　投与18ヵ月後のデータを発表

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【エーザイ】中国を対象としたcinitaprideに関するライセンス契約をAlmirall社と締結
【武田薬品】日本における新製品5品目の製造販売承認取得について
【久光製薬】経皮吸収型持続性がん疼痛治療剤「フェントス(R)テープ（開発コード：HFT-290）」新薬承認取得に関するお知らせ

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【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン株式会社、稀少疾患医薬品開発センターを新設
【小林製薬】小林メディカル株式会社の設立に関するお知らせ
【帝人ファーマ】中国・香港における新規痛風・高尿酸血症治療剤の販売契約締結について

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　厚生労働省は、新薬１０成分１３品目を１６日付で薬価基準に収載する。内訳は内用６成分８品目、注射３成分４品目、外用１成分１品目。３月３１日の中央社会保険医療協議会で了承された。新たな薬価制度で初めて算定し、エックスフ

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【協和発酵キリン】バイオ生産技術研究所内に、国内有数の治験用抗体原薬製造設備を竣工
【武田薬品】欧州におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤にかかる販売許可申請の取り下げおよび開発中止について
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン(R)」「ゼローダ(R)」　HER2陽性の進行・再発胃がんを効能・効果とした承認申請について

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【武田薬品】アフリカにおける保健医療人材の育成・強化を目的とした「世界エイズ・結核・マラリア対策基金」に対する寄付プログラムの実施について
【東和薬品】組織変更および人事異動（２０１０年４月１日付）
【バクスター】季節性インフルエンザワクチン「PREFLUCEL」　第III相試験の有効性データを発表　含有株に対する予防効果は78％

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　調査会社のインターナショナル・アライアンス（ＩＡＬ）が行った２００９年度の企業イメージ調査の結果、日本で最も賞賛される製薬会社に武田薬品、ノバルティスファーマが選ばれた。 (さらに…)

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 医薬品行政のあり方で素案‐第三者機関や薬学教育に言及 厚生労働省薬害

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 学生数や教育体制など調査‐実習費、負担方法も盛り込む 文部科学省薬学

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【協和発酵キリン】SP-01（グラニセトロン経皮吸収型製剤、米国での販売名：Sancuso(R)）のライセンス契約締結のお知らせ
【武田薬品】Lu AA21004およびLu AA24530の臨床第3相試験にかかる決定について
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.　後期開発段階の医薬品・ワクチン20品目以上を含む強固な統合後のパイプラインを発表

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　ヤンセンファーマは、アルツハイマー型認知症治療薬「Ｒ１１３６７５」（一般名：臭化水素酸ガランタミン）の国内承認申請を行った。 (さらに…)

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【大塚製薬】抗血小板剤「プレタール(R)」　大規模臨床試験「CSPS II」の試験結果が発表～2月26日、国際脳卒中会議にて～
【小野薬品】アルツハイマー型認知症治療薬として初めての経皮吸収型製剤リバスチグミン貼付剤を国内で製造販売承認申請
【ヤンセン ファーマ】アルツハイマー型認知症治療剤　R113675（臭化水素酸ガランタミン）　国内製造販売承認申請のお知らせ

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