〈一部機構改革〉 【その他一般部門】社長室を新設する。 【事業戦略本部】▽スピーディーで競争力のある導入導出活動を積極的に展開し、海外展開を計画・推進するため事業戦略本部を新設し、海外現地法人
“小野薬品”を含む記事一覧
2012年03月23日 (金)
2012年03月23日 (金)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2012年03月22日 (木)
【武田薬品】2012年4月1日付人事異動および機構改革の件
【ファイザー】新規経口抗凝固薬アピキサバン 心房細動患者における脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制を評価するワルファリンとの比較試験（ARISTOTLE試験）の日本人サブ解析結果が発表 日本人患者群においても、試験全体と一貫した有効性と安全性が示された
【ブリストル・マイヤーズ】抗悪性腫瘍剤「タキソール(R)注射液30mg、100mg」 血管肉腫、食道がん、頭頸部がん、子宮頸がんの効能・効果および卵巣がんの用法・用量の追加承認を取得
2012年02月17日 (金)
【小野薬品】欧州におけるプロコララン(R)［イバブラジン］の慢性心不全を適応とする効能の追加承認について
【サノフィ・アベンティス】サノフィ ジェンザイム社の買収が2011年度の業績に貢献 第4四半期に純売上高と1株当たり事業利益が9.2％増
【ヤンセン ファーマ】BVL社製造の製品にかかる業務改善命令について
2012年02月02日 (木)
【アステラス製薬】平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【エーザイ】平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【ノバルティス ファーマ】第19回ノバルティス地域医療賞受賞者決定
2012年01月27日 (金)
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2012年01月27日 (金)
2011年12月26日 (月)
【エーザイ】AMPA受容体拮抗剤「ペランパネル（E2007）」の新薬承認申請を米国FDAに再提出
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスク、超持効型インスリン デグルデクを日本で承認申請
【持田製薬】遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）製剤の国内での医薬品製造販売承認申請のお知らせ
2011年12月22日 (木)
【アステラス製薬】非ステロイド性消炎・鎮痛剤「セレコックス(R)錠」：追加適応症の承認取得のお知らせ
【MSD】MSD株式会社 「ペグイントロン(R)」と「レベトール(R)」併用療法における「C型代償性肝硬変」に対する効能・効果追加の承認取得
【サノフィ・アベンティス】抗血小板剤「プラビックス(R)」（一般名：クロピドグレル硫酸塩） 適応追加承認取得
2011年12月19日 (月)
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2011年12月13日 (火)
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社メディカル カンパニー 人事に関するお知らせ
【大鵬薬品】役員の異動に関するお知らせ
【持田製薬】米国メルク社とのライセンス契約締結のお知らせ
2011年12月12日 (月)
【キッセイ薬品】パーキンソン病治療薬「カバサール(R)錠0.25mg」「カバサール(R)錠1.0mg」販売移管のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ 2型糖尿病における１日１回投与のLyxumia(R)とランタス(R)との併用で肯定的な結果を発表－第III相GetGoal Duo 1 スタディの結果において、血糖コントロールが不十分な患者がHbA1c 7.0％1未満を達成し、食後2時間の血糖値が有意に改善することを確認－
【ファイザー】細菌性髄膜炎から子どもたちを守るために『子どもの肺炎球菌ワクチン』 啓発キャンペーンのお知らせ 新テレビCMに青木さん・坂下さんを起用 小さな子どもをもつママ代表として、ワクチンの大切さを訴える 青木さやかさん母の顔！坂下千里子さん第二子と初共演！（12月12日（月）より全国にて放送開始）
2011年12月12日 (月)
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2011年12月12日 (月)
小野薬品は９日、選択的ニューロキニン１受容体拮抗型制吐剤「プロイメンド点滴静注用１５０mg」（一般名：ホスアプレピタントメグルミン）を新発売した。 プロイメンドは、２００９年12月に販売した経口制吐剤「イメ
2011年12月08日 (木)
【小野薬品】選択的ニューロキニン１（ＮＫ１）受容体拮抗型制吐剤「プロイメンド(R)点滴静注用150mg」新発売のお知らせ
【塩野義製薬】米国における2型糖尿病治療薬「FORTAMET(R)」の後発品販売仮差し止め請求に対する連邦地方裁判所の判断について
【武田薬品】腎性貧血治療薬peginesatideに関する米国食品医薬品局（FDA）の諮問委員会における審議結果について
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