【小野薬品】エボテック社とのイオンチャネルに関する創薬提携においてリード化合物の創製に成功
【武田薬品】欧州におけるリンパ腫治療薬SGN-35の販売許可申請について
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 初の後発医薬品 メロペネム点滴静注用0.25ｇ/0.5ｇ「ファイザー」 7月1日に新発売
“小野薬品”を含む記事一覧
2011年06月27日 (月)
2011年06月08日 (水)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2011年06月07日 (火)
【エーザイ】DNAメチル化阻害剤「DACOGEN(R)」注射剤の急性骨髄性白血病に対する第III相臨床試験結果がASCOで発表される
【大日本住友製薬】アポトーシス抑制因子に関する共同研究について
【ノボ ノルディスク ファーマ】次世代の超持効型溶解インスリンアナログ インスリン デグルデクに関する新しいデータについて－国内および海外の第2相試験の結果を第54回日本糖尿病学会で発表－
2011年06月06日 (月)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は１日、放射線の体内汚染を軽減する日本メジフィジックスの「ジトリペンタートカル」「アエントリペンタート」、アステラス製薬が開発した新規作用機序の新規過活動膀胱治療薬「ベタニス」など
2011年06月01日 (水)
【小野薬品】経口プロスタグランジンE1誘導体製剤リマプロスト アルファデクス 手根管症候群に対する効能追加について共同開発・販売契約を締結
【大日本住友製薬】組織変更、役員・執行役員人事および人事異動のお知らせ
【フェリング・ファーマ】フェリング・ファーマ（株）、協和発酵キリン（株） デスモプレシン酢酸塩水和物 口腔内崩壊錠のコ・プロモーションについて
2011年05月23日 (月)
厚生労働省は20日付で、医療用医薬品の一部変更承認を行った。承認された医薬品は、関連学会から「医療上必要性の高い未承認薬・適応外薬」に基づく開発要望を受け、公知申請された適応外薬が中心。承認を受け各メーカーでは、変
2011年05月20日 (金)
【エーザイ】第47回米国臨床腫瘍学会年次総会でエーザイのがん領域の開発品・製品に関する最新試験データを発表
【小野薬品】経口2型糖尿病治療剤「グラクティブ(R)錠」 α-グルコシダーゼ阻害剤との併用療法に関する効能追加承認のお知らせ
【第一三共】リファジン(R)カプセル150mgの「非結核性抗酸菌症」の効能・効果追加に係る承認取得のお知らせ
2011年05月20日 (金)
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2011年05月18日 (水)
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2011年05月11日 (水)
【武田薬品】11-13中期計画について～新たなタケダへの変革～
【第一三共】転移性悪性黒色腫治療剤PLX4032（vemurafenib）の欧米における新薬承認申請のお知らせ
【テルモ】代表取締役および役員の異動に関するお知らせ
2011年05月09日 (月)
2011年04月22日 (金)
【小野薬品】アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ(R)パッチ4.5mg,9mg,13.5mg,18mg」 製造販売承認取得のお知らせ－認知症治療剤では日本初の経皮吸収型製剤－
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミラペックス(R)LA錠、世界で最も実績あるドパミン作動性パーキンソン病治療薬プラミペキソールの徐放性製剤（1日1回投与）、国内で承認を取得
【わかもと製薬】役員の異動に関するお知らせ
2011年04月20日 (水)
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2011年04月20日 (水)
〈機構改革〉 ▽開発本部＝[1]グローバル開発戦略の意思決定迅速化のため、米国現地法人（Ono Pharm USA, Inc）にあるグローバル・開発本部と本社の開発本部を統合し、開発本部とする。また、開発本
2011年04月13日 (水)
小野薬品は、過活動膀胱治療剤「ステーブラ錠０・１mg」（一般名：イミダフェナシン）のＯＤ錠を新発売した。 同剤は、ムスカリン受容体サブタイプのM3およびM1に選択的な拮抗作用を示すことで、過
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