“帝人ファーマ”を含む記事一覧

【帝人ファーマ】新規長期作用型成長ホルモン剤の独占開発・販売契約を締結
【日本たばこ産業】Menlo Therapeutics社とのNK-1受容体アンタゴニストに関するライセンス契約締結について
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】2016年度第2四半期の業績を報告

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【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）再発又は遠隔転移を有する頭頸部がんに対する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
【帝人ファーマ】先端巨大症および下垂体性巨人症治療剤「ソマチュリン(R)」神経内分泌腫瘍に対する適応追加を申請
【養命酒製造】「薬草を活用した官民協働事業に関する協定」のお知らせ

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【小野薬品】アムジェン社、Kyprolis(R)（カルフィルゾミブ）について再発の多発性骨髄腫患者の治療薬として欧州委員会から適応拡大の承認を取得
【Meiji Seika ファルマ】経皮吸収型持続性癌疼痛治療剤「フェンタニル1日用テープ『明治』」（ジェネリック医薬品）新発売のお知らせ
【ロート製薬】「加齢皮膚」に特化した研究基金　『加齢皮膚医学研究基金：ロート賞』第10回受賞者を発表いたします。

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【アステラス製薬】アステラス製薬、第一三共、武田薬品による健康成人を対象としたバイオマーカーのデータ基盤構築に関する共同研究契約締結について
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」「進行又は再発の子宮頸癌」に対する効能・効果追加の承認取得について
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌に対する適応追加の承認を取得

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　帝人ファーマは、吸入ステロイド喘息治療剤「オルベスコ」の製造販売後調査で、本来医師が記入しなければならない調査票を、同社MRが代筆した事例があったと発表した。製造販売後調査に登録した3747例のうち、189例で代筆

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きょうの紙面（本号8ページ）
ゲノム医療の取組強化　国立がんセ：P2　消化器領域でNo.１へ　武田薬品：P6　売上3000億円視界に　アステラス：P7　企画〈環境衛生〉：P4～5

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【味の素】米国および欧州でトリプトファン特許侵害訴訟を提起
【参天製薬】DE-109（シロリムス）の欧州医薬品販売承認申請について
【ツムラ】天津盛実百草中薬科技（中国）との業務提携契約の締結

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【サノフィ】役員人事のお知らせ
【大日本住友製薬】2016年度 公募型オープンイノベーション活動「PRISM」の実施に関するお知らせ
【中外製薬】中外製薬とツーセルによる膝軟骨再生細胞治療製品「gMSC(R)1」に関するライセンス契約の締結について

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【武田薬品】Orexigen社と武田薬品の米国における肥満症治療剤CONTRAVE(R)の提携解消について　ほぼ全ての主要市場においてOrexigen社がCONTRAVEに関する権利を獲得するとともに武田薬品は新製品の活動を強化
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)（ダビガトランエテキシラート）の特異的中和剤イダルシズマブを製造販売承認申請
【Meiji Seika ファルマ】理化学研究所融合連携イノベーション推進棟（IIB）における研究拠点設置および共同研究開始に関するお知らせ

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【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」進行性脂肪肉腫に係る適応拡大について米国FDAより承認を取得
【大塚製薬】米国子会社アバニア社が開発した「オンゼトラ・エクセル」成人の急性片頭痛の治療薬として米国FDAが承認
【サノフィ】医療上の必要性の高い未承認薬「プレリキサホル」の製造販売承認申請について

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【大正製薬ホールディングス】経皮吸収型鎮痛消炎剤「ロコア(R)テープ」の発売について
【帝人ファーマ】骨・関節領域におけるラインナップ拡大　経皮吸収型鎮痛消炎剤「ロコア(R)テープ」を発売
【旭化成ファーマ】患者・ご家族のみなさま向け骨粗鬆症情報サイト「Re-Bone」の「カルシウムクッキング」を更新しました。

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【エーザイ】自社創製の抗がん剤「レンバチニブ」臨床第II相試験結果に基づき欧州で腎細胞がんに係る適応を新たに申請
【興和】高脂血症治療剤「K-877」の心血管疾患発症・再発予防を目的としたグローバル臨床試験に係る業務委受託契約の締結について
【武田薬品】武田薬品とenGene社の消化器系疾患に対する新規治療法開発に向けた戦略的提携について

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【MSD】抗PD-1抗体「ペムブロリズマブ」の悪性黒色腫に対する効能・効果を承認申請
【グラクソ・スミスクライン】ピリメタミンについて希少疾病用医薬品の指定を取得
【日本新薬】当社が創薬したセレキシパグの、導出先企業による販売承認取得のお知らせ

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【塩野義製薬】米国子会社Shionogi Inc.におけるOsphena(R)の閉経後膣乾燥感を対象とした第3相臨床試験開始のお知らせ
【日本イーライリリー】リリーとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.　非扁平上皮非小細胞肺がんの第3相臨床試験でがん免疫療法の研究提携を拡大
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤Praxbind(R)（idarucizumab）が欧州連合で承認

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【旭化成ファーマ】骨粗鬆症治療剤「AK156」（ゾレドロン酸水和物）の国内製造販売承認申請について
【アステラス製薬】高リン血症治療剤ASP1585顆粒製剤国内承認申請に関するお知らせ
【日医工】インフリキシマブ（遺伝子組換え）バイオ後続品の製造販売承認申請について

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