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【アストラゼネカ】川崎学園とアストラゼネカ株式会社、先進医療をより早く患者さんへ届けることをめざし、包括的な治験実施に関する合意を締結
【塩野義製薬】トロンボポエチン受容体作動薬Mulpleta(R)（一般名：ルストロンボパグ）米国FDAより承認取得のお知らせ
【テルモ】テルモの中国合弁会社、腹膜透析液の製造販売承認を取得　中国の腹膜透析療法の普及に貢献

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【エーザイ】アルツハイマー病協会国際会議2018（AAIC2018）においてエーザイのアルツハイマー病／認知症領域の開発品に関する最新データを発表 ‐BAN2401の臨床第II相試験結果の口頭発表に加え、elenbecestatの臨床第II相試験結果など、合計13演題の発表を予定‐
【小野薬品工業】Karyopharm、5剤抵抗性の多発性骨髄腫患者の治療薬として米国食品医薬品局にSelinexorの新薬承認申請の逐次申請を開始
【田辺三菱製薬】「新規筋萎縮性側索硬化症（ALS）治療薬としてのエダラボンの研究開発」により　第43回（平成30年度）井上春成賞受賞（２０１８年７月１９日発表）

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【エーザイ】肥満症治療剤「BELVIQ(R)」大規模な心血管疾患アウトカム試験にて良好なトップライン結果を取得
【沢井製薬】第4回日本医薬品安全性学会学術大会にてモーニングセミナーを共催します。
【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬バロキサビル マルボキシルの良好な第III相臨床試験（CAPSTONE-2）結果について（速報）

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　明治グループと熊本県企業グループ、熊本県は2日、化学及血清療法研究所のワクチン、血漿分画製剤、動物薬の主要3事業を承継し、「KMバイオロジクス」の事業を開始した。代表取締役会長には明治ホールディングス会長の松尾正彦

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【中外製薬】IMpassion130試験において、テセントリク(R)とアブラキサン(R)の併用は化学療法に比べ、有意に転移性トリプルネガティブ乳がん患者さんの病勢進行および死亡リスクの低下を示す
【ファイザー】ダコミチニブ、EGFR活性化変異を有する局所進行性または転移性非小細胞肺がんを対象に、既存治療と比べて全生存期間を7カ月以上延長　～ダコミチニブとゲフィチニブを直接比較する第III相ARCHER1050試験の全生存期間データがASCO 2018で発表～
【ヤンセン ファーマ】ジョンソン・エンド・ジョンソン イノベーションと京都大学 早期研究シーズの発掘・育成を目的とした非独占包括的提携の覚書を締結

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【アストラゼネカ】リムパーザ(R)（オラパリブ）、がん化学療法歴のあるBRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌の治療薬として適応を拡大
【ＫＭバイオロジクス】「ＫＭバイオロジクス株式会社」事業開始のお知らせ
【明治ホールディングス】一般財団法人化学及血清療法研究所の主要事業を現物出資により承継する会社の株式取得（連結子会社化）完了と役員人事に関するお知らせ

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【小野薬品工業】アレイ バイオファーマ社、第20回ESMO（欧州臨床腫瘍学会）世界消化器癌学会で、BRAF遺伝子変異陽性の大腸がんを対象としたEncorafenib、BinimetinibおよびCetuximabの併用療法の第III相BEACON CRC試験の安全性導入期（Safety Lead-In）結果において1年生存率62%を示したことを発表
【大鵬薬品工業】大鵬とセルヴィエ社　抗悪性腫瘍剤「ロンサーフ(R)」に関する有望な2つの国際共同試験結果を第20回世界消化器癌学会（ESMO-GI）にて発表
【大日本住友製薬】アポモルヒネ塩酸塩水和物（APL-130277）のフェーズ3試験データを米国の学会において発表

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【小野薬品工業】オプジーボ、中国で初めてのがん免疫療法薬として、治療歴を有する非小細胞肺がんの適応症で中国国家医薬品監督管理局から承認を取得
【第一三共】欧州血液学会（EHA）で発表したキザルチニブの再発・難治性の急性骨髄性白血病患者を対象とした第3相臨床試験結果について
【日医工】エタネルセプトBSのライセンス契約について

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、EGFR変異陽性非小細胞肺がんの1次治療として、EU（欧州連合）における承認を取得
【バイエル薬品】切除不能な肝細胞癌患者を対象にしたピボタル第III相臨床試験における新たな探索的解析で、一次治療におけるネクサバール(R)錠（ソラフェニブ）から二次治療におけるスチバーガ(R)錠（レゴラフェニブ）へのシーケンシャル療法の生存傾向が評価
【ファイザー】申請中の第三世代ALK陽性非小細胞肺がん治療薬 ロルラチニブが優先審査の対象に

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【アストラゼネカ】リムパーザ、アビラテロンとの併用で転移性去勢抵抗性前立腺がんの病勢進行を遅延
【花王】新たな『楽しさ』を生みだす、3D泡形状付与技術のご紹介
【バイエル薬品】米国FDA、Larotrectinibの新薬承認申請を受理し優先審査に指定

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【沢井製薬】オセルタミビルカプセル75mg「サワイ」・オセルタミビルDS3％「サワイ」　効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ
【第一三共】（開示事項の経過）米国におけるオルメサルタン製造物責任訴訟の和解について
【明治ホールディングス】ミルクプロテイン飲料摂取による知的作業効率の向上を確認 ～5月8日 国際科学雑誌 Nutrientsにて論文発表～

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【協和発酵キリン】モガムリズマブの皮膚T細胞性リンパ腫を対象とした第3相臨床試験結果の米国臨床腫瘍学会2018での発表について
【ヤクルト本社】がん治療薬「デュベリシブ」の日本における開発および商業化に関する独占的ライセンス契約を締結
【養命酒製造】和製ハーブ「クロモジ」エキスの抗ウイルス作用を確認　ヒト試験ではインフルエンザ感染予防に有意差

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【協和発酵キリン】Crysvita(R)の小児X染色体遺伝性低リン血症を対象とした第2相臨床試験結果のNew England Journal of Medicine掲載について
【中外製薬】ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ(R)」　成人発症スチル病に対する承認申請について
【鳥居薬品】スギ花粉症に対するアレルゲン免疫療法薬「シダキュア(R)スギ花粉舌下錠」新発売のお知らせ

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　明治ホールディングスは、2018～20年度の3カ年中期経営計画を発表し、医薬品セグメントで20年度の売上高を17年度比12.8％増の1900億円とする目標を掲げた。また、26年度までの長期経営計画として「2

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのSGLT2阻害剤フォシーガ、日本において1型糖尿病に対する治療薬としての効能・効果追加申請
【中外製薬】第III相臨床試験「IMpower150試験」において、テセントリク(R)とアバスチン(R)、カルボプラチン、パクリタキセルの併用は、アバスチンとカルボプラチン、パクリタキセルの併用に比べ特定の転移性肺癌における生存期間の延長を示す
【ノバルティス ファーマ】BRAF V600 遺伝子変異陽性悪性黒色腫の術後補助療法として、「タフィンラー(R)」「メキニスト(R)」併用療法のFDA承認を取得

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