薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は16日、妊娠検査薬である一般用黄体形成ホルモン（LH）キットのリスク区分について、第1類薬に分類することを了承した。
一般用黄体形成ホルモンキットについては、2月にガイドラインがまとめられたが、専門家から「薬剤師による説明が必要ではないか」との意見が出たことなどから、副作用等により日常生活に支障を来す程度の健康被害を生ずる恐れがあり、使用には注意が必要とされる第1類薬に分類することにした。
＊ 全文閲覧には 薬事日報 電子版 » への申込みが必要です。
