ノバルティスファーマ=販売中の抗IL-1β抗体「イラリス皮下注用150mg」(一般名:カナキヌマブ)の新剤形として、溶解が不要な注射用液剤「イラリス皮下注射液150mg」を新発売した。 既存品は凍結乾燥
“イラリス”を含む記事一覧
【エーザイ】社会的責任投資指数「FTSE4Good Index Series」の対象銘柄に17年連続で選定
【テルモ】『フェンタニル注射液「ヤンセン」』の日本での独占販売権を取得 手術後の痛み低減に貢献
【ノバルティス ファーマ】ヒト型抗ヒトIL-1βモノクローナル抗体「イラリス(R)」の新剤形「イラリス(R)皮下注射液150mg」を発売
【アストラゼネカ】リムパーザ(R)(オラパリブ)、がん化学療法歴のあるBRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌の治療薬として適応を拡大
【KMバイオロジクス】「KMバイオロジクス株式会社」事業開始のお知らせ
【明治ホールディングス】一般財団法人化学及血清療法研究所の主要事業を現物出資により承継する会社の株式取得(連結子会社化)完了と役員人事に関するお知らせ
【武田テバファーマ】オーソライズド・ジェネリックのランソプラゾールOD錠「武田テバ」 製造販売承認を取得
【大日本住友製薬】オーソライズド・ジェネリック(AG)のイルアミクス(R)配合錠「DSPB」製造販売承認取得のお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】「カルベジロール錠『Me』」の製造販売承認に関するお知らせ
【沢井製薬】ロスバスタチン錠2.5mg/5mg「サワイ」・ロスバスタチンOD錠2.5mg/5mg「サワイ」効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ
【塩野義製薬】新規インフルエンザ治療薬候補S-033188の国内製造販売承認申請について-先駆け審査指定制度下での承認申請を実施-
【ノバルティス ファーマ】「イラリス(R)」、全身型若年性特発性関節炎の治療薬として効能追加の承認申請
【小野薬品】オプジーボ(R)点滴静注(一般名:ニボルマブ)治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
【ノバルティス ファーマ】「イラリス」が成人および小児における希少疾患である周期性発熱症候群の治療薬としてCHMPから承認勧告を取得
【沢井製薬】組織新設に関するお知らせ
【アストラゼネカ】国立研究開発法人国立がん研究センターと共同研究契約締結~肺癌免疫療法におけるバイオマーカー探索研究~
【エーザイ】抗がん剤「トレアキシン(R)」日本において、未治療の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対する効能・効果追加の承認を取得
【塩野義製薬】末梢性μオピオイド受容体拮抗薬Symproic(R)(一般名:ナルデメジン)の米国販売に関するPurdue社との戦略的事業提携について
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体キイトルーダ(R) 2つの主要な臨床試験データをESMO 2016プレジデンシャルシンポジウムにて発表 キイトルーダ(R)が幅広い転移性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療となりうる可能性を示す
【武田薬品】50以上の実臨床下での観察研究におけるvedolizumabの炎症性腸疾患に対する臨床的有効性および安全性について
【ノバルティス ファーマ】「イラリス(R)」が新たに3つのまれなタイプの周期性発熱症候群の治療薬としてFDAの効能追加承認を取得
【小野薬品】IDAC社とヒト化抗CD4抗体「IT1208」に関する独占的評価ならびにライセンス交渉に関する契約を締結
【日本新薬】当社が創薬したセレキシパグの、導出先企業による欧州医薬品庁医薬品委員会の販売承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「イラリス(R)」についてFDAから3つのまれなタイプの周期性発熱症候群に対し画期的治療薬の指定取得
【大塚製薬】「健康づくりに関する連携協定」を鹿児島県と締結
【科研製薬】熱傷焼痂除去剤「NexoBrid(R)」における独占的ライセンス実施許諾契約締結に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「イラリス(R)」、家族性地中海熱、TNF受容体関連周期性症候群、メバロン酸キナーゼ欠損症/高IgD症候群の治療薬として効能追加の承認申請
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ノバルティスファーマは、国内初のクリオピリン関連周期性症候群(CAPS)治療薬「イラリス皮下注用150mg」(一般名:カナキヌマブ)を新発売した。 イラリスは、IL‐1βに対する遺伝子組み換えグロブリンG1
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