プレスリリース・タイトルリスト 2018/07/02

2018年7月2日 (月)

 医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「薬事日報 電子版」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。(→ 「薬事日報 電子版」とは

  • 自己株式の取得状況に関するお知らせ
  • クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎治療薬として 日本における「ダフクリア(R)錠」の製造販売承認取得
  • リムパーザ(R)(オラパリブ)、がん化学療法歴のあるBRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌の治療薬として適応を拡大
  • アストラゼネカのイミフィンジ(R)(デュルバルマブ)切除不能な局所進行の非小細胞肺がん治療薬として国内製造販売承認を取得
  • アストラゼネカのCVD-REAL2研究 SGLT2阻害剤クラスの心血管アウトカムのベネフィットをさらに裏付ける
  • アストラゼネカがSGLT2阻害剤「フォシーガ」の1型糖尿病に対する治療薬としての可能性を示す新データをADAで発表
  • リムパーザ(R)(オラパリブ)がBRCA遺伝子変異陽性転移乳がん治療薬として日本で承認を取得
    MSD株式会社 [2018/07/02]
  • 第43回日本睡眠学会定期学術集会においてレンボレキサントの不眠障害を対象とした実薬比較臨床第III相試験の結果を口頭発表予定 ‐シンポジウム「睡眠学のための創薬研究」において‐
  • 人事異動(2018年7月1日付)
  • 「ポカリスエット イオンウォーター」海外展開を強化 7月よりシンガポールで正式に販売開始
  • ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、悪性黒色腫の成人患者の術後補助療法として、オプジーボの承認を推奨するCHMPの肯定的見解を受ける
  • 自己株式の取得状況に関するお知らせ
  • 経皮吸収型持続性疼痛治療剤『フェントス(R)テープ』の「0.5mg」新用量追加に関する承認事項一部変更承認取得のお知らせ
  • 自己株式の取得状況に関するお知らせ
  • 投資家向け説明資料を掲載:CSV説明会(環境)
  • 執行役員人事についてのお知らせ
  • 「KMバイオロジクス株式会社」事業開始のお知らせ
  • 季節性インフルエンザワクチンの販売提携基本合意契約締結のお知らせ
  • あなたの好きなユンケルは? MLB×サトちゃん・サトコちゃんのコインバンクが当たる! 「ユンケル総選挙」開始!!
  • 医療上の必要性の高い未承認薬 スピラマイシン錠150万単位「サノフィ」の製造販売承認取得について
  • 第70回定時株主総会議決権行使結果(臨時報告書)
  • 当社が加盟する日本OTC医薬品協会で「セルフメディケーションの日制定記念 アンケートキャンペーン」を実施中です。
  • リアップ会員サイト 「リアップ プレミアムクラブ」オープン!
  • 臨床研究法にのっとり、透明性を確保し、研究者発意の研究を支援します 研究者主導臨床研究の公募について
  • 田辺三菱製薬と大阪大学による「創薬神経科学共同研究講座」の設置について ~難治性神経疾患に対する革新的な創薬をめざして~
  • 「ジアグノグリーン(R)注射用25mg」の効能・効果および用法・用量追加に係る承認取得のお知らせ
  • パーキンソン病治療剤「トレリーフ」のレビー小体型認知症に伴うパーキンソニズムの効能・効果を追加する一部変更承認取得について
  • ヒト化抗CD20モノクローナル抗体「ガザイバ(R)点滴静注1000 mg」「CD20陽性の濾胞性リンパ腫」に対する承認を取得
  • 第9回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ
  • <新発売> 「ヒューマログ(R)注ミリオペン(R)HD」 ‐ディスポーザブルタイプのインスリン製剤で初めて0.5単位刻みで投与量調節が可能に‐
  • ヒト化抗CD20モノクローナル抗体「ガザイバ(R)点滴静注1000 mg」「CD20陽性の濾胞性リンパ腫」に対する承認を取得
  • ~「ひと」と、未来へ。~ 東日本大震災復興支援「JT NPO応援プロジェクト」 第2期第4回助成事業の決定について 第4回助成として13事業、総額4,504万円の助成を実施 第2期は最終回。2か年で延べ46団体、総額約1億5,600万円の助成を実施
  • 眼科用医療機器事業を担うアルコンのスピンオフについて株主承認を求める意向を発表。最大50億米ドルの自社株買いを開始
  • ノバルティスの「タフィンラー(R)」「メキニスト(R)」併用療法、国内における適応拡大承認により、BRAF遺伝子変異を有する悪性黒色腫の術後補助療法として使用可能に
  • 「イラリス(R)」、全身型若年性特発性関節炎の治療薬として効能追加の承認を取得
  • レフィキシア(R)[一般名:ノナコグ ベータ ペゴル(遺伝子組換え)]、半減期延長型の血友病B治療薬として国内での製造販売承認を取得
  • 経皮吸収型持続性疼痛治療剤「フェントス(R)テープ(開発コード:HFT-290)」の「0.5mg」新用量追加に関する承認事項一部変更承認取得のお知らせ
  • ファイザー初のバイオシミラー インフリキシマブBS点滴静注用100mg「ファイザー」 製造販売承認を取得
  • 悪性黒色腫の成人患者の術後補助療法として、オプジーボの承認を推奨するCHMPの肯定的見解を受ける
  • 季節性インフルエンザワクチン「インフルエンザHAワクチン『KMB』」の販売提携に関するお知らせ
  • 一般財団法人化学及血清療法研究所の主要事業を現物出資により承継する会社の株式取得(連結子会社化)完了と役員人事に関するお知らせ
  • 未治療の「慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫を含む)」に対する『イムブルビカ(R)』の適応追加承認を取得

*「Press Release Title List」は現在試験運用中です。
*リストの並びは五十音順です。
*「Press Release Title List」は医薬関連のプレスリリースを網羅するものではありません。また、掲載日が発表日より遅れる場合があります。予めご了承ください。
*一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルは「Press Release Title List:新製品」への掲載となります。




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