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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で公知申請が妥当とされた、▽ゼローダ▽ジェムザール▽ハイカムチン－－の適応拡大について事前評価を行い、公知申請して

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は26日、ヤンセンファーマの統合失調症治療薬「インヴェガ」、日本イーライリリーの２型糖尿病治療薬「バイエッタ」、グラクソ・スミスクラインの特発性血小板減少性紫斑病治療薬「レボレード

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　米イーライリリーは、グローバルで第III相試験段階にあるアルツハイマー型認知症治療薬「セマガセスタット」について、全世界での開発を中止したと発表した。２本の長期第III相試験の中間解析を行ったところ、疾患の進行抑制

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【ジョンソン・エンド・ジョンソン】「ワンデー アキュビュー トゥルーアイ」一部ロット製品自主回収のお知らせ
【ツムラ】「中国甘粛省土石流災害」に対する支援実施について
【日本イーライリリー】米国リリー社、アルツハイマー型認知症治療薬Semagacestatの第III相臨床試験の予備段階の結果により開発を中止　リリー社が開発中の他のアルツハイマー病治療薬への影響はなし

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　海外大手製薬企業の２０１０年上半期決算が出揃った。米国勢・欧州勢の各社は、成長著しい新興国市場で大きく売上を伸ばし、軒並み好業績を達成した。大型買収を敢行した米ファイザー、米メルクも、バイオ医薬品と新興国市場を取り

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　厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」（座長：堀田知光国立病院機構名古屋医療センター院長）は３日、厚労省が開発要請していた適応外薬のうち、ワルファリンカリウム、シクロホスファミド水和物、カペ

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【第一三共】Zenotech Laboratories Limited株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
【中外製薬】ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ(R)」の承認条件(全例調査)の解除について
【日本イーライリリー】統合失調症患者さん710名とご家族689名を対象とした実態調査～主治医との治療目標（=再発防止）の共有がポイント～

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【第一三共】c-Met阻害剤ARQ 197の非小細胞肺癌を対象とする第3相臨床試験への移行を決定
【日本イーライリリー】米国イーライリリー社、2010年第2四半期の業績を報告
【ノバルティス ファーマ】慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬として「インダカテロールマレイン酸塩」を日本で承認申請

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は７月30日、グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）のアレルギー性疾患治療薬「ザイザル」、田辺三菱製薬の口腔粘膜吸収型オピオイド鎮痛剤「アクレフ」、大塚製薬の利尿薬「サムスカ」など７品

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【第一三共】平成23年３月期　第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【第一三共】第一三共と北里研究所による合弁会社設立に関するお知らせ
【武田薬品】平成23年3月期　第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）

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　23日付の承認新薬では、関節リウマチ（ＲＡ）を適応とするＴ細胞選択的共刺激調節剤「オレンシア錠」や国内初の骨形成促進作用を持つ骨粗鬆症治療薬「フォルテオ皮下注」など、新規作用機序を持った薬剤が登場。また、国内初の１

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　日本イーライリリーは、ヒト成長ホルモン製剤専用のペン型注入器「ヒューマトローペン６mg、同１２mg」を新発売した。 　ヒューマトローペンは、同社が販売中のヒト成長ホルモン製剤「ヒューマトロープ」のペン型注

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