グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパンはど、健康な歯ぐきと強い歯のためのオールインワンハミガキ「カムテクト コンプリートケアEX」から「カムテクト コンプリートケアEXメディカルハー
“グラクソ・スミスクライン”を含む記事一覧
2019年10月09日 (水)
2019年10月09日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
中国重点投資を示唆 PhRMA会長：P2 「薬剤師の価値」議論 神戸薬大シンポ：P3 セルフM推進への研究 20件に助成：P6 情報提供で合弁設立 塩野義など：P7
2019年10月07日 (月)
【アストラゼネカ】リムパーザ、BRCA1/2またはATM遺伝子変異陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がん患者さんの画像診断に基づく無増悪生存期間を2倍以上に延長
【グラクソ・スミスクライン】ヌーカラ、米国で6～11歳の好酸球性の小児重症喘息患者に対する初の生物学的製剤として適応拡大の承認を取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】小児成長ホルモン分泌不全性低身長症患者を対象とした第2相試験において、somapacitan週1回投与による1年後の身長の伸びはソマトロピン1日1回投与と同様
2019年10月04日 (金)
【塩野義製薬】エムスリーと塩野義製薬による疾患課題解決を目的とした合弁会社「ストリーム・アイ株式会社」の設立について
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する効能・効果を承認申請
【東和薬品】自主回収（クラスI）のお知らせ H2受容体拮抗剤ラニチジン錠75mg/150mg「トーワ」
2019年09月30日 (月)
厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会の予防接種基本方針部会は26日、ロタウイルスワクチンの定期接種を2020年10月から開始する方針を決めた。標準的接種期間について、初回は生後2カ月～生後14週6日までと
2019年09月20日 (金)
【グラクソ・スミスクライン】新ブランド「ポリデント デンタルラボ」9月27日より全国で発売開始
【佐藤製薬】毛穴も気になる大人肌に着目した高機能美容液『エクセルーラ スムージング リッチセラム』新発売
【第一三共ヘルスケア】保湿洗浄料「ミノン メン 薬用全身シャンプー」を新発売し、「ミノン メン」のCM「こう見えて」篇を公開しました。
2019年09月20日 (金)
【エーザイ】インドにおけるエリブリンのセカンドブランド販売に関するライセンス契約をMylan Indiaと締結 ‐「Halaven(R)」と「TECERIS(R)」の2ブランドによるインド全域での患者様貢献の拡大をめざす‐
【テルモ】アライアンス事業の生産能力を拡充 テルモ山口D&D株式会社の薬剤充填済み注射器の生産設備を増設
【大鵬薬品工業】抗悪性腫瘍剤「アブラキサン(R)点滴静注用100mg」乳がんに対する新たな用法・用量の承認を取得
2019年09月20日 (金)
厚生科学審議会の予防接種・ワクチン分科会予防接種基本方針部会は13日、ロタウイルスワクチンを定期接種化する方針を決めた。費用対効果が良好でないことが課題となっていたが、ワクチンを国内で製造販売するメーカー2社から「
2019年09月17日 (火)
【グラクソ・スミスクライン】COPD（慢性閉塞性肺疾患）増悪予防のための ePRO（患者アウトカム報告）プラットフォームに関する臨床研究開始のお知らせ
【第一三共】ALS治療薬「エダラボン」のブラジルにおける提携のお知らせ
【テルモ】鎮痛剤の「フェンタニル注射液」を発売 疼痛緩和の事業を拡大し、患者さんの痛み低減に貢献
2019年09月09日 (月)
2019年08月28日 (水)
【エーザイ】認知機能セルフチェックのためのデジタルツールの日本における独占的開発・商業化に向けた業務提携契約をCogstate社と締結
【小野薬品】ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬「チラブルチニブ塩酸塩（ONO-4059）」再発又は難治性の中枢神経系原発リンパ腫に対する国内製造販売承認申請
【田辺三菱製薬】パーキンソン病患者を対象としたレボドパ/カルビドパ持続皮下注製剤「ND0612」第3相臨床試験開始について
2019年08月26日 (月)
グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパンはこのほど、知覚過敏症予防歯磨き「シュミテクト」から、知覚過敏の原因の一つである酸蝕歯に着目した歯磨き「シュミテクトPROエナメルマルチケアEX
2019年08月26日 (月)
2019年08月21日 (水)
2019年08月21日 (水)
【グラクソ・スミスクライン】腎性貧血治療剤としてダプロデュスタットを承認申請～世界に先駆け、日本で初めて申請～
【日本化薬】抗HER2ヒト化モノクローナル抗体 抗悪性腫瘍剤トラスツズマブBS点滴静注用60mg「NK」・同150mg「NK」の用法・用量追加承認について
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