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【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体　KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）進行性悪性黒色腫におけるKEYNOTE-006試験およびKEYNOTE-001試験の全生存期間を含む最新データを2016年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表予定
【キッセイ薬品】脊髄小脳変性症治療薬「KPS-0373（開発番号）」追加臨床試験実施のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社のGazyva/GazyvaroはMabThera/Rituxanと比較し未治療の濾胞性リンパ腫の患者さんにおいて無増悪生存期間を延長

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【MSD】ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤「レメロン(R)錠30mg」を発売
【第一三共】抗血小板剤「エフィエント(R)錠20mg」発売のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mg オートインジェクター1mL」新発売のお知らせ

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　厚生労働省は25日付で、新薬16成分27品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が10成分15品目、注射薬が5成分11品目、外用薬が1成分1品目。類似薬効比較方式でノバルティスファーマの悪性黒色腫治療薬「タフィンラ

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【小野薬品】IDAC社とヒト化抗CD4抗体「IT1208」に関する独占的評価ならびにライセンス交渉に関する契約を締結
【日本新薬】当社が創薬したセレキシパグの、導出先企業による欧州医薬品庁医薬品委員会の販売承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「イラリス(R)」についてFDAから3つのまれなタイプの周期性発熱症候群に対し画期的治療薬の指定取得

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【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」進行性腎細胞がんに対するエベロリムスとの併用療法の適応拡大について米国FDAより承認を取得
【日本イーライリリー】米国リリー社、金沢医科大学と難治性胃がんの新規治療薬開発に関する共同研究契約を締結
【バイエル薬品】「ベンテイビス(R)吸入液10μg」を発売

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きょうの紙面（本号8ページ）
ゲノム医療の取組強化　国立がんセ：P2　消化器領域でNo.１へ　武田薬品：P6　売上3000億円視界に　アステラス：P7　企画〈環境衛生〉：P4～5

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【小野薬品】米国食品医薬局がオプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）を治療歴を有する再発または転移性頭頸部扁平上皮がんでブレークスルーセラピー（画期的治療薬）に指定
【武田薬品】発展途上国でのポリオ根絶を支援するためビル&メリンダ・ゲイツ財団から助成金を受領―ポリオ根絶は公衆衛生における歴史的事業であり、大きな勝利を目前にしている―
【中外製薬】特定のタイプの進行肺がん患者さんに対するロシュ社のAvastinとTarcevaの併用療法についてCHMPが欧州承認を勧告

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きょうの紙面（本号8ページ）
国際整合性ある運用を電子申請：P2　新中期計画を策定　神戸薬大：P3　抗癌剤の副作用管理強化　AZ日本法人：P8　企画〈ドリンク剤〉：P4～6

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【大塚製薬】「健康づくりに関する連携協定」を鹿児島県と締結
【科研製薬】熱傷焼痂除去剤「NexoBrid(R)」における独占的ライセンス実施許諾契約締結に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「イラリス(R)」、家族性地中海熱、TNF受容体関連周期性症候群、メバロン酸キナーゼ欠損症／高IgD症候群の治療薬として効能追加の承認申請

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【MSD】MSDとサノフィ、5価経口弱毒生ロタウイルスワクチン「ロタテック(R)内用液」組換え沈降B型肝炎ワクチン（酵母由来）「ヘプタバックス(R)-II」のコ・プロモーション契約終了のお知らせ
【日本化薬】新規抗がん薬内包高分子ミセルNK012の小細胞肺癌治療に対するFDAのオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）指定に関するお知らせ
【ヤンセン ファーマ】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「シンポニー(R)」潰瘍性大腸炎の適応症における承認申請のお知らせ

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きょうの紙面（本号8ページ）
5件の新薬等を了承　医薬品第1：P2　創立70周年で式典　大阪市学薬：P3　美と健康のサポート強化　マツキヨHD：P6　IoTで新市場を開拓　米オラクル：P7

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【あすか製薬】緊急避妊剤「ノルレボ(R)錠1.5mg」発売のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】極めて稀少な疾患であるADA-SCIDにおける初の遺伝子治療、GSKのStrimvelis(TM)が欧州医薬品委員会より肯定的見解を受ける
【Meiji Seika ファルマ】自己免疫疾患と癌の創薬研究に関する共同研究開始のお知らせ

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きょうの紙面（本号8ページ）
国際展開フォーラム立ち上げ：P2　小児の薬誤飲が減少：P3　ドローンで医薬品配送　MDS等3社：P6　動脈硬化予防のOTC　ピップが発売：P8

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【小野薬品】「OPDIVO(R) 20mg、100mg Inj.」韓国において「切除不能または転移性の悪性黒色腫」および「既存の化学療法に不応の局所進行性または転移性の非小細胞肺がん」に対する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認取得
【ノバルティス ファーマ】「製造販売承認」承継完了のご案内
【バイエル薬品】バイエルとリジェネロン、眼疾患に対する新規併用療法を共同開発へ

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【旭化成ファーマ】新規慢性疼痛治療薬のライセンス契約締結について
【武田薬品】日本における武田薬品とテバ社による「武田テバ薬品」の設立について
【Meiji Seika ファルマ】慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬「ウルティブロ(R)吸入用カプセル」、「シーブリ(R)吸入用カプセル50μg」の販売権承継のお知らせ

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