“日医工”を含む記事一覧

【ブリストル・マイヤーズ】オプジーボ（一般名：ニボルマブ）が、FDAから治療歴を有する切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する適応拡大の承認を取得し、より多くの患者さんに生存期間の延長を提供
【ゼリア新薬】関節痛・腰痛治療薬「コンドロイチンZS錠(R)」（第3類医薬品）錠剤小型化のお知らせ
【バイエル薬品】東京駅でラッキィ池田さん、ロボット「NAO」と一緒にエコノミークラス症候群を学ぶ！　「静脈血栓塞栓症(エコノミークラス症候群）啓発イベント」開催報告～第２回世界血栓症デー(10/13)「血栓症予防ラボ」～

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きょうの紙面（本号8ページ）
国際出願にハンドブック　特許庁：P2　ジャパン・パック　13日から：P6　RIMSA社を買収へ　テバ：P7　企画〈環境感染〉：P4～5

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【旭化成ファーマ】骨粗鬆症治療剤「AK156」（ゾレドロン酸水和物）の国内製造販売承認申請について
【アステラス製薬】高リン血症治療剤ASP1585顆粒製剤国内承認申請に関するお知らせ
【日医工】インフリキシマブ（遺伝子組換え）バイオ後続品の製造販売承認申請について

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【アストラゼネカ】マンチェスター大学との新規がん薬物療法のバイオインフォマティクスに関する提携に1,150万ポンドを投資
【田辺三菱製薬】新規アルツハイマー型認知症治療剤ＭＴ－４６６６　日本における国際共同第3相試験の中止について
【第一三共】Translational Sciences Inc.との血栓溶解剤TS23に関するライセンス契約締結のお知らせ

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【小野薬品】Amgen社が二次性副甲状腺機能亢進症を適応としたETELCALCETIDE（AMG 416）の承認申請を実施
【サノフィ】基礎インスリン「ランタス(R)XR注ソロスター(R)」新発売‐ランタス(R)は次なるステージへ‐
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】FDAおよびEMA、進行肺扁平上皮がんの治療薬としてアファチニブの承認申請を受理

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【アストラゼネカ】PEGASUS-TIMI 54試験 サブ解析データを発表　チカグレロルによる心筋梗塞発症1年後以降の治療継続の重要性が示される
【中外製薬】血友病A治療薬のバイスペシフィック抗体「ACE910」FDAの画期的治療薬に指定－中外製薬創製の開発品において三つ目の画期的治療薬に指定－
【日医工】組織変更および人事異動について

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きょうの紙面（本号8ページ）
新薬等8品目を了承　医薬品第2：P2　流改懇が改善に向け提言：P3　第一三共がライセンス取得　インフルワクチン：P7　企画〈救急の日〉：P4～5

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【旭化成ファーマ】「ザイヤフレックス注射用」の薬価基準収載および発売のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】ヒト型抗ヒトCTLA-4モノクローナル抗体「ヤーボイ(R)点滴静注液50mg」新発売　－　世界初の免疫チェックポイント阻害薬が日本で発売　－
【ノバルティス ファーマ】抗悪性腫瘍剤「ファリーダック(R)カプセル」を新発売　多発性骨髄腫に対する初のヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤

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【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの再発・難治性の多発性骨髄腫を対象とした販売許可申請の欧州当局の受理について
【日医工】三環系抗うつ薬トリプタノール錠10・25『末梢性神経障害性疼痛』の効能・効果、用法・用量追加に関する公知申請について
【日本イーライリリー】骨粗鬆症治療剤エビスタ(R)用途特許に関する特許庁の特許無効審決に対する審決取消訴訟の提起について

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【アストラゼネカ】メディミューンとINOVIO PHARMACEUTICALSのがんワクチン共同開発およびライセンスに関する契約締結を発表
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス、ダブラフェニブとトラメチニブの併用療法で欧州および米国において承認に向けたマイルストーンを達成
【沢井製薬】ジェネリック医薬品9成分17品目の製造販売承認を取得

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【アストラゼネカ】HEPTARES THERAPEUTICSと新規がん免疫治療の開発に関する契約を締結
【参天製薬】機構改革のお知らせ
【テルモ】薬剤溶出型冠動脈ステント「アルチマスター」国内製造販売承認取得

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きょうの紙面（本号8ページ）
ナショナルセンターが自己評価：P2　対談「上昇気流」：P3～5　新理事長に黒川氏　OTC協：P6　創薬・育薬本部新設　田辺三菱：P7

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きょうの紙面（本号8ページ）
２件の新薬等了承　医薬品第１：P2　タミフル粉剤を優先備蓄：P2　企画〈ジェネリック医薬品メーカー〉：P3～7

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【MSD】抗ウイルス剤「レベトール(R)」の効能・効果の一部変更承認を取得～ジェノタイプ2型のHCV感染症に対するソホスブビルとの併用～
【エーザイ】自社創製の新規抗がん剤「レンビマ(R)」腎細胞がんの適応で米国FDAよりブレイクスルーセラピーの指定を受領
【日医工】Bangkok Lab and Cosmetic社（タイ）との業務提携に関するお知らせ

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　日医工は、バイオ後続品事業の本格的なグローバル展開に乗り出す。今秋には抗TNF-α抗体「インフリキシマブ」（先発品：レミケード）の国内申請を行い、今年度内に抗HER２抗体「トラスツズマブ」（先発品：ハーセプ

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