【沢井製薬】ジェネリック医薬品5成分9品目を新発売
【東和薬品】新製品7成分15品目を6月17日より発売 独自の技術力で飲みやすく、扱いやすい工夫をしたジェネリック医薬品
【Meiji Seika ファルマ】ジェネリック医薬品新発売のお知らせ（含量規格追加・剤形追加）
“東和薬品”を含む記事一覧
2016年06月16日 (木)
2016年06月09日 (木)
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）を、単剤療法およびヤーボイ(R)（一般名：イピリムマブ）との併用療法として評価した第II相CheckMate-142試験の結果が初めて発表され、進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性大腸がんにおける優れた臨床的有効性が示される
【サノフィ】社長人事について
【武田薬品】Theravance Biopharma社が開発中の新しい消化管運動障害治療薬である5-HT4受容体作動薬TD-8954の全世界におけるライセンス獲得について
2016年06月06日 (月)
大阪医薬品協会は5月31日、総会後の理事会で2016、17年度の大薬協会長に土屋裕弘氏（田辺三菱製薬会長）が就くことを正式に承認した。副会長には次期会長予定の長谷川閑史氏（武田薬品会長）のほか、井上慶一氏（丸石
2016年05月30日 (月)
【大塚製薬】健康に関する連携協定を秋田県と締結
【武田薬品】多発性骨髄腫治療剤「NINLARO(R)」の再発・難治性の多発性骨髄腫に関する欧州医薬品評価委員会（CHMP）の審議結果について
【ノバルティス ファーマ】「製造販売承認」承継完了のご案内
2016年05月23日 (月)
2016年05月13日 (金)
2016年04月27日 (水)
【武田薬品】手術用パッチ剤「TachoSil(R)」（一般名：ヒトトロンビン/ヒトフィブリノゲン）の欧州における脳神経外科手術に対する適応追加承認について
【東和薬品】持続性アンジオテンシンII受容体拮抗剤 カンデサルタン錠2mg/4mg/8mg「トーワ」およびカンデサルタンOD錠2mg/4mg/8mg「トーワ」 「効能・効果」「用法・用量」の追加に関するお知らせ ―先発医薬品との適応不一致が解消―
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】慢性心不全患者を対象にジャディアンス(R)（エンパグリフロジン）の試験計画を発表
2016年04月22日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
5件の新薬等を了承 医薬品第1：P2 創立70周年で式典 大阪市学薬：P3 美と健康のサポート強化 マツキヨHD：P6 IoTで新市場を開拓 米オラクル：P7
2016年04月19日 (火)
【MSD】経口C型慢性肝炎治療薬「エルバスビル」および「グラゾプレビル水和物」優先審査に指定
【小野薬品】米国食品医薬品局（FDA）がオプジーボ(R)（ニボルマブ）の古典的ホジキンリンパ腫に関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の生物学的製剤承認一部変更申請を優先審査対象として受理
【大鵬薬品】ユーエフティ特定使用成績調査（N・SAS-BC 01試験及びCUBC試験転帰調査）に関するお知らせ
2016年04月18日 (月)
【テバ製薬】閉鎖式薬物移送システム「TEVADAPTOR(R)」を発売 薬剤の調製のためのクローズドシステム
【テルモ】フェロー制度を新設‐技術・研究・臨床開発分野で顕著な功績をあげた社員４名を任命‐
【ノボ ノルディスク ファーマ】血友病患者さんの心理社会的課題についての研究支援 HERO Research Grant募集中
2016年04月15日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
20日付で12品目を薬価収載：P2 新たな副反応報告基準 B肝ワクチン：P2 かかりつけ薬剤師業務を支援：P6 不妊治療領域で攻勢 フェリング・ファーマ：P7
2016年04月14日 (木)
大手ジェネリックメーカーの東和薬品は、“GE80％時代”に向け、増大するジェネリック医薬品（GE薬）の安定供給体制の取り組みを進めている。先月1日には効率的・安定的に取引先への製品を供給する最適な流通体系を
2016年04月13日 (水)
2016年03月31日 (木)
【第一三共】麻薬性鎮痛剤「ヒドロモルフォン塩酸塩（一般名）」の国内製造販売承認申請のお知らせ
【日医工】バイオシミラーに関するグローバル販売権の追加取得のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】京都大学との内耳再生による新規感音難聴治療薬の開発を目指した共同研究について
2016年03月29日 (火)
【アステラス製薬】アステラス製薬および田辺三菱製薬：化合物ライブラリーの相互利用に関する提携のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】GSKの「ヌーカラ(R)皮下注用100mg」が厚生労働省より製造販売承認を取得
【武田薬品】大うつ病治療剤Brintellix(R)の添付文書への臨床試験データ追記申請にかかる審査完了報告通知の受領について
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