“湧永製薬”を含む記事一覧

【第一三共】抗血小板剤「エフィエント(R)錠3.75mg/5mg」新発売のお知らせ
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」がより早期の転移性乳がんへの適応拡大に関して欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
【Meiji Seika ファルマ】統合失調症治療薬 Asenapine（アセナピン）の臨床第III相試験結果のお知らせ

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【MSD】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.　コンシューマー・ケア事業をバイエル社に142億ドルで売却することを発表
【エーザイ】次世代アルツハイマー型認知症治療剤について　バイオジェン・アイデック社との共同開発・共同販促提携地域に日本を追加
【キョーリン製薬ホールディングス】役員の異動に関するお知らせ

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【武田薬品】平成26年3月期の連結業績および平成27年3月期の連結業績予想について
【大日本住友製薬】組織変更および役員人事のお知らせ
【日本イーライリリー】リリーのCYRAMZA(TM)（Ramucirumab）、化学療法施行後の進行胃癌に対してFDAが最初に承認した治療薬となる

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【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド　米国FDAからの追加適応申請受領通知、優先審査に指定
【エーザイ】筑波大学とエーザイがバイオマーカーを用いた炎症性腸疾患の新薬開発において産学共同開発を開始
【バイエル薬品】放射性ヨウ素治療抵抗性の分化型甲状腺癌を対象としたソラフェニブの第III相臨床試験（DECISION 試験）の良好な結果がランセットに掲載

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【大塚製薬】新規抗結核薬「Deltyba(TM)」（デルティバ）多剤耐性結核の適応症で欧州にて承認取得
【小野薬品】血小板減少症治療薬に関するライセンス契約の終了について

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【中外製薬】「BRAFV600遺伝子変異を有する悪性黒色腫」に対する「ベムラフェニブ」およびBRAF遺伝子変異を検出するコンパニオン診断薬の製造販売承認申請について
【ファイザー】ファイザー社の新規CDK4/6阻害剤Palbociclibとレトロゾールの併用により、進行乳がん患者の無増悪生存期間が有意に延長～ファースト・イン・クラス候補Palbociclib の第II相試験（PALOMA-1試験）の最終データ、本日学会発表～
【ノボ ノルディスク ファーマ】都市の糖尿病と闘う「Cities Changing Diabetes－都市の糖尿病を変える」プログラムを始動

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【第一三共】カリフォルニア大学サンフランシスコ校との神経変性疾患に関する創薬共同研究提携のお知らせ
【武田薬品】高血圧症治療剤の臨床研究（CASE-J）に関するプロモーションに対する日本製薬工業協会による措置について
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド 欧州での追加適応申請に関するお知らせ

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【アステラス製薬】再生医療ユニット設置のお知らせ
【サノフィ】日本人患者を対象とした第II相試験においてalirocumabの良好な結果を発表
【大日本住友製薬】「神戸再生・細胞医薬センター」稼働のお知らせ

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【武田薬品】2014年4月1日付　人事異動および機構改革について
【アステラス製薬】小児用プラジカンテル・コンソーシアムがGHIT Fundから186万ドルの助成金を受領
【エーザイ】Liverpool School of Tropical MedicineおよびUniversity of Liverpoolと抗ボルバキア菌作用に基づく新規フィラリア駆虫薬創出に向けた共同研究を開始― GHIT Fundの助成金交付対象として採択 ―

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【アステラス製薬】アステラス製薬株式会社および第一三共株式会社：化合物ライブラリーの相互利用に関する提携のお知らせ
【バイエル薬品】開発中の血友病A 治療薬の生産に5億ユーロ以上を投資
【マルホ】過酸化ベンゾイル含有製剤を尋常性ざ瘡の治療薬として承認申請

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