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　養命酒製造は、埼玉県鶴ヶ島市にある社有地の一部を有効利用し、太陽光発電事業を開始した。2015年３月までの中期経営計画の中で掲げている「新規事業領域の拡大と成長性の確保」「保有資産の見直しと積極的な活用」「

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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【エーザイ】抗てんかん剤「Zonegran(R)」の小児適応に関して欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
【大塚製薬】多剤耐性結核の治療薬として開発中の「デラマニド」欧州医薬品委員会の見解について
【サノフィ】平成25年度 日本糖尿病協会「サノフィ賞」受賞者を発表

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【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」の国内第3相臨床試験(PRASFIT-Elective試験)結果について
【グラクソ・スミスクライン】新規呼吸器用配合剤の申請時の適応症のうち、慢性閉塞性肺疾患を一旦取り下げ
【田辺三菱製薬】カナダ医薬品会社Medicago Inc.の株式取得（子会社化）に関するお知らせ

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【大塚製薬】欧州における医薬品の臨床開発の拠点として新会社「大塚ヨーロッパ D&C」を英国・ロンドンに設立
【久光製薬】HP-3060（経皮吸収型持続性アレルギー性鼻炎治療剤）の国内第II相臨床試験開始のお知らせ
【バイエル薬品】第I相臨床試験：プロトロンビン複合体濃縮製剤によりバイエルのイグザレルト(R)の抗凝固効果が減弱

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【田辺三菱製薬】ヴィーヴァス社による欧州における「TA-1790」の承認取得について
【協和発酵キリン】二次性副甲状腺機能亢進症治療剤「レグパラ(R)錠25mg・75mg」の適応追加承認申請について
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤 エンザルタミド（MDV3100） 乳がん患者を対象とした第II相臨床試験 開始のお知らせ

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　養命酒製造では、中期３カ年経営計画の２年目となる今期（2014年３月期）も、引き続き中計の主要戦略に掲げる「新規事業領域の拡大」と「養命酒関連事業による安定的収益基盤の構築」に積極的に取り組む。前期は、各種メディア

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【武田薬品】2型糖尿病治療剤NESINA（アログリプチン）、KAZANO（アログリプチンとメトホルミン塩酸塩の合剤）、 OSENI（アログリプチンとピオグリタゾン塩酸塩の合剤）の米国における販売開始について
【第一三共】抗血小板剤「プラスグレル」の国内における製造販売承認申請のお知らせ
【アステラス製薬】アステラス製薬と京都大学iPS細胞研究所：ヒトiPS/ES細胞からネフロン前駆細胞を効率よく作製する方法を発見 ～国際幹細胞学会第11回年次総会で発表～

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【久光製薬】役員人事
【アステラス製薬】ソリフェナシン/タムスロシン合剤ベソムニ オランダで承認取得のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】てんかん患者さんのための記録・服薬サポートアプリ「My Diary」の提供を開始～患者さんと医師のより良いコミュニケーションにために～

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【武田薬品】2013年6月1日付　人事異動について
【日医工】人事異動について
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」の市販後のデータが視覚と眼科学研究協会（ARVO）で発表　承認時の臨床試験データと比べて、より少ない投与頻度で視力を維持するなど、画期的な成果が示される

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【ヤンセン ファーマ】持続性がん疼痛治療剤「タペンタドール塩酸塩・徐放錠」国内製造販売承認を申請
【久光製薬】爪白癬治療薬 HTU-520（テルビナフィン塩酸塩 貼付剤）の米国第II相臨床試験結果のお知らせ
【大塚HD】役員の異動に関するお知らせ

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【日本新薬】国産初のアンチセンス核酸医薬品としてデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤の臨床試験開始
【武田薬品】2013年度を起点とした中期成長戦略の策定について～「New Takeda」としての新たなスタート～
【大日本住友製薬】BBI608 の第I相臨床試験データに関するASCO 年次総会での発表について

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【テルモ】取締役の逝去及び異動に関するお知らせ
【武田薬品】高血圧症治療剤「アジルバ(R)錠」とアムロジピンベシル酸塩との合剤の 日本における製造販売承認申請について
【和光堂】弊社育児用ミルクの放射性物質分析結果について

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　一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「薬事日報 電子版」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） 美容

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